Con el nuevo año se acerca he estado pensando en maneras que puedo estar más involucrado con mi salud. No es el peso y el ejercicio sin sentido perder norma como la mayoría de la gente tiene como propósito de Año Nuevo, pero maneras que puedo contribuir a mi salud y el bienestar de viaje.

HE ESTADO CLASE DE atrapados en una rutina TRES AÑOS DESDE MI DIAGNOSTICO OFICIAL EN 2012.

Busca un médico en mi estado que tiene una pista sobre Disautonomía y POTS es como encontrar un unicornio! La mayoría sólo saber lo básico debido a la ruptura de la terminología médica, pero eso es todo. Tratar de conseguir un médico para trabajar con usted y le permitirá estar involucrado en su cuidado no es una tarea fácil, por cualquier medio. Es muy difícil y frustrante.

¿Cómo se puede tomar el control de su salud y el cuidado apropiado de ti mismo cuando los médicos encargados ni siquiera saben qué hacer con ustedes

La mayoría sólo tirar los medicamentos a ti y decir “tal vez esto ayudará a probarlo.” Honestamente, siento como un conejillo de indias a veces, pero eso es todo a punto de cambiar. Ya he terminado dejarme maltratados y caminé por todas partes.

ESTOY TOMANDO las riendas DE MI VIDA ESTE AÑO.

Estoy disparar cualquier y todos los médicos que se niegan a trabajar conmigo o aceptar cualquier cosa que he investigado a partir de fuentes de confianza. Recientemente he publicado en mi página de Facebook Face of Dysautonomía sobre la famosa “Google Mug”. Me senti completamente insultada y enfurecida. ¿Cómo se atreve un médico pensar que es una broma y actuar de esa manera?

Ese puesto se difundió y comenzó un debate necesario entre médicos y pacientes. Este debate generó muchas reacciones en forma de artículos, tanto positivas como negativas. Uno de los artículos que he publicado después de esa llamada “UNA CARTA A LOS PACIENTES CON ENFERMEDADES CRÓNICAS” fue escrito por un médico. Se dio en casa para mí. La carta fue publicada originalmente en 2010, pero en realidad me ayudó a ver y entender la mentalidad de un médico y cómo navegar por ellos para lograr los mejores resultados para mí.

ESTOY harta del cuidado de salud mediocre.

Si están completamente dispuestos a aprender entonces ¿cómo se puede esperar que le ayudan Seguir adelante y encontrar un médico que se preocupa. Los médicos son humanos y no saben nada. Puede que no sepan mucho sobre la disautonomía, pero si están dispuestos a aprender y trabajar conmigo entonces realmente están haciendo su mejor esfuerzo y no puedo eliminarlos por ello.

Afortunadamente, me acabo de enterar MI “UNICORNIO” Y estoy muy esperanzador para MI SALUD EN 2016 POR PRIMERA VEZ EN MI VIDA.

No dejar de tratar de encontrar un médico. Puede tomar tiempo, pero que valen la pena! Nunca permitir que avergonzaros. Usted tiene el derecho a ser tomado en serio. Infórmese acerca de su enfermedad y usted tendrá las herramientas que necesita para encontrar el médico adecuado para usted.

¿Cuáles son sus metas para el año 2016? Encuéntrenos en Twitter con el hashtag #NewYearNewYou y no te olvides de compartir!

Stay tuned for more articles to come by Laurie who is struggling with Postural Orthostatic Tachyardia (POTS), Hypovolemia, Neurocardiogenic Syncope (NCS) and Orthostatic Hypotension (OH). She is very involved in the Dysautonomia community through The Dysautonomia Project, Standing Up to POTS, the Dysautonomia Advocacy Foundation and the Dysautonomia Support Network, to name a few!