5 Preguntas Que Me Hago en el Día de Acción de Gracias con Una Enfermedad Rara
El Día de Acción de Gracias es un momento de gratitud, familia y tal vez un poco de glotonería. Siempre fue mi época favorita del año en la escuela secundaria…
Jessica Gladwell is one of PW's consultants and patient editors. She has lived with late-stage, chronic Lyme and POTS since circa 2002. She has also served as a caregiver to close family members with late-stage, chronic Lyme. Before diagnosis, she served as a business consultant for a large corporation and PM for a small digital branding agency. Now, she is proactive in the rare and neurological disease community, spreading awareness and advising on matters of health and lifestyle when living with a chronic illness.
El Día de Acción de Gracias es un momento de gratitud, familia y tal vez un poco de glotonería. Siempre fue mi época favorita del año en la escuela secundaria…
¡Bienvenido a la tercera de muchas publicaciones relacionadas con la serie de videos de Patient Worthy! Tuvimos el placer de entrevistar a Kathryn Ferguson, una colaboradora de PW, madre y…
Patient Worthy tiene el distintivo placer de asistir al Sexto Simposio Anual de Genómica de Enfermedades Raras en la Universidad de Alabama en Birmingham (UAB) este fin de semana. Hoy,…
Como resultado, estoy obsesionada con Scrubs. El programa de televisión, no la canción. Cuando estuve en mi peor momento hasta la fecha, esos episodios de televisión me ayudaron a…
Cuando la nueva novia del amigo de la familia vino a reunirse con nosotros, causó la mejor impresión con su actitud positiva y su facilidad general para interactuar con un…