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Los pacientes con angioedema hereditario (AEH) experimentan \u00abataques\u00bb recurrentes o per\u00edodos de hinchaz\u00f3n debajo de la piel. Ahora, en un ensayo cl\u00ednico de Fase 2, los investigadores est\u00e1n evaluando PHVS416 para pacientes con AEH. Seg\u00fan Hereditary Angioedema News<\/a>, PHVS416 es una terapia administrada por v\u00eda oral \u00aba pedido\u00bb para brindar alivio a los pacientes durante un ataque.<\/p>\n Entonces, \u00bfqu\u00e9 es exactamente PHVS416?<\/strong> En la p\u00e1gina de proyectos de la compa\u00f1\u00eda, el desarrollador de medicamentos Pharvaris<\/a> explica PHSV416 como:<\/p>\n una formulaci\u00f3n de c\u00e1psula de gelatina blanda que contiene PHA121. Pharvaris est\u00e1 desarrollando esta formulaci\u00f3n para proporcionar una exposici\u00f3n r\u00e1pida de medicamentos para mitigar los ataques en una forma de dosificaci\u00f3n oral peque\u00f1a y conveniente.<\/p><\/blockquote>\n PHA121 se une y bloquea el receptor de bradicinina B2. Dado que la bradicinina es proinflamatoria y hace que el l\u00edquido se filtre de los vasos sangu\u00edneos al tejido corporal, PHVS416 evitar\u00eda los procesos que conducen a un ataque de AEH.<\/p>\n Por lo general, muchas terapias de AEH son inyectables. Por lo tanto, si PHVS416 se muestra prometedor, ofrecer\u00eda una opci\u00f3n de tratamiento m\u00e1s f\u00e1cil y menos invasiva. Los investigadores est\u00e1n explorando esta terapia en investigaci\u00f3n en el ensayo cl\u00ednico RAPIDe-1<\/a>. Durante el ensayo, los investigadores analizar\u00e1n las propiedades farmacocin\u00e9ticas, la seguridad, la eficacia y la tolerabilidad de PHVS416.<\/p>\n En total, 54 adultos con AEH se inscribir\u00e1n en este ensayo cl\u00ednico. Recibir\u00e1n un placebo o una dosis alta, media o baja de PHVS416. A continuaci\u00f3n, los investigadores evaluar\u00e1n qu\u00e9 tan bien PHVS416 reduce los s\u00edntomas durante los ataques de AEH. \u00bfReduce el dolor y la inflamaci\u00f3n? Si es as\u00ed, por cu\u00e1nto? \u00bfQu\u00e9 s\u00edntomas se reducen en cada dosis en comparaci\u00f3n con el placebo?<\/p>\n En general, los pacientes participar\u00e1n en dos partes, la primera en la que toman la dosis en ausencia de un ataque. En la segunda fase, los pacientes deber\u00e1n tratarse a s\u00ed mismos durante 3 ataques de AEH en casa e informar los resultados.<\/p>\n El angioedema hereditario (AEH) se denomina acertadamente: \u00abangio\u00bb como perteneciente a los vasos sangu\u00edneos y \u00abedema\u00bb como hinchaz\u00f3n causada por un exceso de l\u00edquido en el tejido corporal. Un defecto gen\u00e9tico en el cromosoma 11 provoca ataques de AEH, durante los cuales se produce una inflamaci\u00f3n grave e inexplicable debajo de la piel. Los pacientes con AEH tienen prote\u00edna inhibidora de C1 defectuosa. Por lo general, esta prote\u00edna ayuda a controlar la inflamaci\u00f3n, la coagulaci\u00f3n y la protecci\u00f3n contra enfermedades. Pero cuando el inhibidor de C1 no funciona correctamente, se introduce en el cuerpo un exceso de bradicinina. El AEH tambi\u00e9n puede desencadenarse por estr\u00e9s o lesiones. Se estima que 1 de cada 50,000 personas tienen AEH. Sin embargo, las mujeres tienden a ser m\u00e1s sintom\u00e1ticas; se cree que esto es el resultado de cambios hormonales.<\/p>\n La hinchaz\u00f3n puede ocurrir en todo el cuerpo, como la cara, el tracto intestinal, la garganta u otras extremidades. Durante los ataques de AEH, los dedos de las manos y los pies, o los brazos y las piernas, pueden hincharse hasta el doble de su tama\u00f1o normal. Los ojos pueden hincharse y cerrarse, u otros elementos de la cara pueden hincharse y hacer que alguien sea irreconocible. La hinchaz\u00f3n en el tracto intestinal puede causar n\u00e1useas y v\u00f3mitos, distensi\u00f3n abdominal o dolor intenso. Finalmente, la hinchaz\u00f3n de la garganta puede causar dificultad para respirar. Los s\u00edntomas adicionales pueden incluir hormigueo en la piel, dolor de cabeza y fatiga.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Los pacientes con angioedema hereditario (AEH) experimentan \u00abataques\u00bb recurrentes o per\u00edodos de hinchaz\u00f3n debajo de la piel. Ahora, en un ensayo cl\u00ednico de Fase 2, los investigadores est\u00e1n evaluando PHVS416 para pacientes con AEH. 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Angioedema Hereditario (AEH<\/a>)<\/h2>\n