{"id":1119719,"date":"2021-04-19T13:59:20","date_gmt":"2021-04-19T17:59:20","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2021\/04\/19\/rare-classroom-inmunodeficiencia-primaria\/"},"modified":"2021-04-19T13:59:20","modified_gmt":"2021-04-19T17:59:20","slug":"rare-classroom-inmunodeficiencia-primaria","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2021\/04\/19\/rare-classroom-inmunodeficiencia-primaria\/","title":{"rendered":"Rare Classroom: Inmunodeficiencia Primaria"},"content":{"rendered":"<p>Bienvenido a Rare Classroom (Aula Rara), una nueva serie de Patient Worthy. Rare Classroom est\u00e1 dise\u00f1ado para el lector curioso que desea informarse sobre algunas de las enfermedades y afecciones m\u00e1s raras y misteriosas. Existen miles de enfermedades raras, pero solo una peque\u00f1a cantidad de ellas tienen tratamientos viables y son noticia con regularidad. Esta serie es una oportunidad para aprender los conceptos b\u00e1sicos sobre algunas de las enfermedades de las que casi nadie escucha mucho o sobre las que de otra manera no hemos podido informar con mucha frecuencia.<\/p>\n<p>Ojos al frente y o\u00eddos abiertos. La clase est\u00e1 ahora en sesi\u00f3n.<\/p>\n<p><img fetchpriority=\"high\" class=\"wp-image-254441 aligncenter\" src=\"https:\/\/patientworthy.com\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/Rare-scaled-e1598630610433.jpg\" alt=\"\" width=\"483\" height=\"271\"><\/p>\n<p style=\"text-align: center;\">La enfermedad rara de la que aprenderemos hoy es:<\/p>\n<h1 style=\"text-align: center;\">Inmunodeficiencia Primaria<\/h1>\n<h2>\u00bfQu\u00e9 es la Inmunodeficiencia Primaria?<\/h2>\n<ul>\n<li><span class=\"TextRun SCXP4527917 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP4527917 BCX8\">Las enfermedades de inmunodeficiencia primaria (IP) son un grupo de m\u00e1s de 200 trastornos cr\u00f3nicos raros en los que parte del sistema inmunol\u00f3gico del cuerpo falta o funciona incorrectamente.<\/span><\/span><span class=\"EOP SCXP4527917 BCX8\">\u200b<\/span><\/li>\n<li><span class=\"TextRun SCXP159187703 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP159187703 BCX8\">Las enfermedades comparten una caracter\u00edstica com\u00fan: cada una es el resultado de un defecto en una de las funciones del sistema inmunol\u00f3gico normal del cuerpo.<\/span><\/span><span class=\"EOP SCXP159187703 BCX8\">\u200b<\/span>\u200b<\/li>\n<li>Los pacientes con IP suelen tener una mayor susceptibilidad a las infecciones.<\/li>\n<li>Las personas con IP viven toda su vida m\u00e1s susceptibles a las infecciones: padecen problemas de salud recurrentes y, a menudo, desarrollan enfermedades graves y debilitantes.<\/li>\n<li><span class=\"TextRun SCXP137766624 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP137766624 BCX8\">IP no tiene s\u00edntomas \u00fanicos o espec\u00edficos. Comparte s\u00edntomas con muchas otras afecciones. Es a menudo <\/span><\/span><span class=\"TextRun SCXP137766624 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP137766624 BCX8\">confundido con infecciones comunes, como infecciones de o\u00eddos, tracto gastrointestinal, senos nasales y\/o<\/span><\/span> <span class=\"TextRun SCXP137766624 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP137766624 BCX8\">pulmones<\/span><\/span><\/li>\n<li><span class=\"EOP SCXP137766624 BCX8\"><strong>Tipos de Inmunodeficiencia Primaria<\/strong><\/span><\/li>\n<li><span class=\"EOP SCXP137766624 BCX8\">Deficiencias de anticuerpos<\/span>\n<ul>\n<li>Agammaglobulinemia: Ligado al Cromosoma X y Autos\u00f3mico Recesivo<\/li>\n<li>Inmunodeficiencia Variable Com\u00fan<\/li>\n<li>Deficiencia de Subclase de IgG<\/li>\n<li>Deficiencia Selectiva de IgA<\/li>\n<li>Deficiencia Espec\u00edfica de Anticuerpos<\/li>\n<li>Hipogammaglobulinemia Transitoria de la Infancia<\/li>\n<li>Otros Trastornos por Deficiencia de Anticuerpos<span class=\"EOP SCXP137766624 BCX8\">.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Inmunodeficiencias Celulares\n<ul>\n<li>Inmunodeficiencia Combinada Grave e Inmunodeficiencia Combinada<\/li>\n<li>S\u00edndrome de Wiskott-Aldrich<\/li>\n<li>S\u00edndromes de hiper IgM<\/li>\n<li>Ataxia Telangiectasia<\/li>\n<li>S\u00edndrome de DiGeorge<\/li>\n<li>Otras Inmunodeficiencias Celulares Primarias<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><span class=\"TextRun SCXP131618174 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP131618174 BCX8\">Trastornos Inmunitarios Innatos<\/span><\/span><span class=\"EOP SCXP131618174 BCX8\">\u200b<\/span>\n<ul>\n<li>Enfermedad Granulomatosa Cr\u00f3nica y Otros Trastornos de las C\u00e9lulas Fagoc\u00edticas<\/li>\n<li>S\u00edndrome de Hiper IgE<\/li>\n<li>Complementar las Deficiencias<\/li>\n<li>Defectos Inmunes Innatos<\/li>\n<li>S\u00edndrome de Deficiencia de NEMO<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<h2>\u00bfC\u00f3mo lo Adquiriste?<\/h2>\n<ul>\n<li>La causa b\u00e1sica de todas las enfermedades IP son las mutaciones gen\u00e9ticas.<\/li>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>Muchas de estas mutaciones gen\u00e9ticas se heredan<\/li>\n<li>Las condiciones hereditarias causan una falta o disfunci\u00f3n de los gl\u00f3bulos blancos que tienen un papel importante en la lucha contra las infecciones<span class=\"EOP SCXP112558591 BCX8\">.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Alguna vez se pens\u00f3 que era raro, pero ahora se considera m\u00e1s com\u00fan.<\/li>\n<li>Se estima que 500,000 Estadounidenses padecen IP<\/li>\n<li>5,000 a 10,000 est\u00e1n gravemente afectados<\/li>\n<li>Se diagnostican aproximadamente 50,000 casos cada a\u00f1o.<\/li>\n<li>Una encuesta de 2007 de 10,000 hogares realizada por la Immune Deficiency Foundation (IDF) mostr\u00f3 que la prevalencia de IP es de 1 en 1200, o 83 por 100,000 personas en los EE. UU.<\/li>\n<\/ul>\n<h2>\u00bfCuales Son Los Sintomas?<\/h2>\n<ul>\n<li><span class=\"TextRun SCXP68414415 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP68414415 BCX8\">Hay 10 se\u00f1ales de advertencia reconocidas de enfermedades IP, si alguien se ve<\/span><\/span> <span class=\"TextRun SCXP68414415 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP68414415 BCX8\">afectado por 2 o m\u00e1s, debe consultar a un m\u00e9dico sobre la<\/span><\/span> <span class=\"TextRun SCXP68414415 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP68414415 BCX8\">presencia de una enfermedad IP.<\/span><\/span><span class=\"EOP SCXP68414415 BCX8\"><\/span>\n<ul>\n<li>Cuatro o m\u00e1s infecciones de o\u00eddo nuevas en un a\u00f1o (dos o m\u00e1s para adultos)<\/li>\n<li>Dos o m\u00e1s infecciones graves de los senos nasales en un a\u00f1o (en ausencia de alergia para los adultos)<\/li>\n<li>Dos o m\u00e1s meses de antibi\u00f3ticos con poco efecto<\/li>\n<li>Dos o m\u00e1s neumon\u00edas en un a\u00f1o (una o m\u00e1s para adultos)<\/li>\n<li>Falla de un beb\u00e9 para aumentar de peso o crecer normalmente<\/li>\n<li>Abscesos profundos recurrentes de la piel u \u00f3rganos internos.<\/li>\n<li>Necesidad recurrente de antibi\u00f3ticos intravenosos para eliminar infecciones<\/li>\n<li>Candidiasis o infecciones mic\u00f3ticas persistentes<\/li>\n<li>Two or more deep-seated infections including septicemia (not noted in adult criteria)\u200b<\/li>\n<li>Antecedentes familiares de IP<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Como existen muchos tipos diferentes de inmunodeficiencia primaria, los signos, s\u00edntomas y otras caracter\u00edsticas tienden a variar entre ellos. Estos son algunos de los tipos m\u00e1s frecuentes y sus s\u00edntomas:\n<ul>\n<li>Inmunodeficiencia variable com\u00fan\n<ul>\n<li><span class=\"TextRun SCXP16322213 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP16322213 BCX8\">La mayor\u00eda de las personas con COVID tienen infecciones bacterianas frecuentes de los o\u00eddos, los senos nasales y los pulmones<\/span><\/span><span class=\"EOP SCXP16322213 BCX8\"><\/span><\/li>\n<li><span class=\"TextRun SCXP124115203 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP124115203 BCX8\">M\u00e1s com\u00fan en familias con deficiencia de inmunoglobulina A (IgA)<\/span><\/span><\/li>\n<li><span class=\"EOP SCXP124115203 BCX8\">Tienen niveles bajos de inmunoglobulina y un mayor riesgo de infecci\u00f3n.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><span class=\"TextRun SCXP262919859 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP262919859 BCX8\">Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X (XLA)<\/span><\/span><span class=\"EOP SCXP262919859 BCX8\">\u200b<\/span>\n<ul>\n<li><span class=\"TextRun SCXP252281001 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP252281001 BCX8\">Incapacidad para producir c\u00e9lulas B o inmunoglobulina.<\/span><\/span><span class=\"EOP SCXP252281001 BCX8\">\u200b<\/span><\/li>\n<li><span class=\"TextRun SCXP12488656 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP12488656 BCX8\">Los beb\u00e9s con XLA desarrollan infecciones frecuentes de los o\u00eddos, la garganta, los pulmones y los senos nasales.<\/span><\/span><span class=\"EOP SCXP12488656 BCX8\"><\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><span class=\"TextRun SCXP263143761 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP263143761 BCX8\">S\u00edndrome de Wiskott-Aldrich (WAS)<\/span><\/span><span class=\"EOP SCXP263143761 BCX8\">.<\/span>\n<ul>\n<li><span class=\"TextRun SCXP69326608 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP69326608 BCX8\">Dificultades con las c\u00e9lulas B, las c\u00e9lulas T y las plaquetas.<\/span><\/span><span class=\"EOP SCXP69326608 BCX8\">\u200b<\/span><\/li>\n<li><span class=\"TextRun SCXP3190373 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP3190373 BCX8\">Reducci\u00f3n del recuento de plaquetas que provoca peque\u00f1os hematomas o sangrado en la piel, los intestinos y las enc\u00edas o hemorragias nasales prolongadas.<\/span> <span class=\"ContextualSpellingAndGrammarError SCXP3190373 BCX8\">Tambi\u00e9n<\/span> <span class=\"NormalTextRun SCXP3190373 BCX8\">es com\u00fan tener infecciones del tracto respiratorio superior e inferior y eccema<\/span><\/span><span class=\"EOP SCXP3190373 BCX8\">\u200b<\/span><\/li>\n<li><span class=\"TextRun SCXP130029700 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP130029700 BCX8\">Debido a diferentes variaciones gen\u00e9ticas, puede ser m\u00e1s leve o m\u00e1s grave.<\/span><\/span><span class=\"EOP SCXP130029700 BCX8\">\u200b<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Inmunodeficiencia Combinada Grave\n<ul>\n<li><span class=\"TextRun SCXP38061891 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP38061891 BCX8\">Ausencia completa de la funci\u00f3n de las c\u00e9lulas B y T<\/span><\/span><span class=\"EOP SCXP38061891 BCX8\"><\/span><\/li>\n<li><span class=\"TextRun SCXP168973364 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP168973364 BCX8\">Los s\u00edntomas ocurren en la infancia e incluyen infecciones graves o potencialmente mortales, especialmente infecciones virales, que provocan neumon\u00eda y diarrea cr\u00f3nica<\/span><\/span><span class=\"EOP SCXP168973364 BCX8\"><\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<h2>\u00bfComo Es Tratado?<\/h2>\n<ul>\n<li><span class=\"TextRun SCXP119507442 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP119507442 BCX8\">El objetivo general del tratamiento de la inmunodeficiencia primaria (IP) es restaurar el sistema<\/span><\/span> <span class=\"TextRun SCXP119507442 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP119507442 BCX8\">inmunol\u00f3gico de una persona, lo que le permite mantener una vida normal y vivir m\u00e1s tiempo<\/span><\/span><\/li>\n<li><span class=\"TextRun SCXP184563685 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP184563685 BCX8\">Tenga en cuenta que el tratamiento depender\u00e1 de la enfermedad IP espec\u00edfica que tenga el paciente. No todos los pacientes reciben todo <\/span><\/span><span class=\"TextRun SCXP184563685 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP184563685 BCX8\">tratamiento.<\/span><\/span><span class=\"EOP SCXP184563685 BCX8\">\u200b<\/span><\/li>\n<li><strong><span class=\"EOP SCXP119507442 BCX8\">Tratamiento<\/span><\/strong>\n<ul>\n<li><span class=\"EOP SCXP119507442 BCX8\"><span class=\"TextRun SCXP121528519 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP121528519 BCX8\">Maneje todas las infecciones causadas por IP con medicamentos como antibi\u00f3ticos. Esto puede incluir v\u00eda oral o intravenosa. <\/span><\/span><span class=\"TextRun SCXP121528519 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP121528519 BCX8\">antibi\u00f3ticos. Algunos pueden necesitar tomarse a largo plazo<\/span><\/span><span class=\"EOP SCXP121528519 BCX8\">\u200b.<\/span><\/span><\/li>\n<li><span class=\"EOP SCXP119507442 BCX8\"><span class=\"TextRun SCXP31236628 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP31236628 BCX8\">Trate la causa subyacente del IP para minimizar o prevenir infecciones graves y frecuentes y<\/span><\/span> <span class=\"TextRun SCXP31236628 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP31236628 BCX8\">complicaciones asociadas con terapias que \u00abrefuerzan el sistema inmunol\u00f3gico\u00bb.<\/span><\/span><\/span><span class=\"EOP SCXP119507442 BCX8\"><span class=\"EOP SCXP31236628 BCX8\">\u200b<\/span>\u200b<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Tres \u00abrefuerzos\u00bb comunes del sistema inmunol\u00f3gico incluyen:\n<ul>\n<li><span class=\"TextRun SCXP110371719 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP110371719 BCX8\">Terapia de inmunoglobulina (tambi\u00e9n llamada terapia de gammaglobulina)<\/span><\/span>\n<ul>\n<li><span class=\"EOP SCXP110371719 BCX8\"><span class=\"TextRun SCXP173953693 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP173953693 BCX8\">\u00abInmunoglobulina\u00bb se refiere a la fracci\u00f3n de plasma sangu\u00edneo que contiene<\/span><\/span> <span class=\"TextRun SCXP173953693 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP173953693 BCX8\">inmunoglobulinas o anticuerpos<\/span><\/span><span class=\"EOP SCXP173953693 BCX8\"><\/span><\/span><\/li>\n<li><span class=\"EOP SCXP110371719 BCX8\"><span class=\"TextRun SCXP222883981 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP222883981 BCX8\">Estas inmunoglobulinas (Ig) en el suero o el plasma son IgG, IgM, IgA,<\/span><\/span> <span class=\"TextRun SCXP222883981 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP222883981 BCX8\">IgD e IgE<\/span><\/span><span class=\"EOP SCXP222883981 BCX8\"><\/span><\/span><\/li>\n<li><span class=\"EOP SCXP110371719 BCX8\"><span class=\"TextRun SCXP220441987 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP220441987 BCX8\">Las personas que no pueden producir cantidades adecuadas de Ig<\/span><\/span> <span class=\"TextRun SCXP220441987 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP220441987 BCX8\">o anticuerpos, como los pacientes con XLA, CVID, s\u00edndromes de hiper-IgM,<\/span><\/span> <span class=\"TextRun SCXP220441987 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP220441987 BCX8\">s\u00edndrome de Wiskott Aldrich u otras formas de hipogammaglobulinemia,<\/span><\/span> <span class=\"TextRun SCXP220441987 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP220441987 BCX8\">pueden beneficiarse de la terapia de reemplazo con Ig<\/span><\/span><\/span><\/li>\n<li><span class=\"EOP SCXP110371719 BCX8\"><span class=\"EOP SCXP220441987 BCX8\"><span class=\"TextRun SCXP146853192 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP146853192 BCX8\">Solo la IgG se purifica del plasma para producir productos comerciales de Ig,<\/span><\/span> <span class=\"TextRun SCXP146853192 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP146853192 BCX8\">por lo que la Ig utilizada para el tratamiento contiene muy poco de los otros<\/span><\/span> <span class=\"TextRun SCXP146853192 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP146853192 BCX8\">tipos de Ig<\/span><\/span><span class=\"EOP SCXP146853192 BCX8\"><\/span><\/span><\/span><\/li>\n<li>El tratamiento con Ig reemplaza en parte lo que el cuerpo deber\u00eda estar produciendo, pero no estimula el propio sistema inmunol\u00f3gico del paciente para producir m\u00e1s Ig.<\/li>\n<li>Ig solo proporciona protecci\u00f3n temporal. La mayor\u00eda de los anticuerpos se metabolizan y deben reponerse.<\/li>\n<li>Aproximadamente la mitad de los anticuerpos infundidos se metabolizan durante tres a cuatro semanas, por lo que se requieren dosis repetidas de Ig a intervalos regulares.<\/li>\n<li>El reemplazo de Ig suele ser necesario durante toda la vida del paciente.<\/li>\n<li>Dependiendo de la v\u00eda de administraci\u00f3n, esto se puede hacer administrando peque\u00f1as infusiones debajo de la piel (inmunoglobulina subcut\u00e1nea -SCIG) semanalmente o con una frecuencia de uno a tres d\u00edas, o administrando infusiones m\u00e1s grandes de inmunoglobulina intravenosa (IVIG) una vez cada tres o cuatro semanas.<\/li>\n<li>La v\u00eda de administraci\u00f3n se decide en funci\u00f3n de una serie de factores, incluidas las caracter\u00edsticas cl\u00ednicas de cada paciente, incluidos los efectos secundarios, las preferencias de terapia del paciente, el lugar de atenci\u00f3n (hogar, hospital, centro de infusi\u00f3n) y, a veces, incluso la cobertura del seguro\u200b<span class=\"EOP SCXP110371719 BCX8\"><span class=\"EOP SCXP220441987 BCX8\">\u200b<\/span>\u200b<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><span class=\"TextRun SCXP59125760 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP59125760 BCX8\">Terapia con interfer\u00f3n gamma<\/span><\/span><span class=\"EOP SCXP59125760 BCX8\">\u200b<\/span>\n<ul>\n<li>Se usa para tratar la enfermedad granulomatosa cr\u00f3nica, administrada en forma de inyecci\u00f3n en el muslo o el brazo tres veces por semana.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Factores de crecimiento\n<ul>\n<li><span class=\"TextRun SCXP13245983 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP13245983 BCX8\">Se usa cuando la inmunodeficiencia es causada por la falta de ciertos gl\u00f3bulos blancos.<\/span><\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>La terapia gen\u00e9tica puede ser una opci\u00f3n de tratamiento futura<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Prevenci\u00f3n<\/strong>\n<ul>\n<li><span class=\"TextRun SCXP40513960 BCX8\" lang=\"EN-US\" xml:lang=\"EN-US\"><span class=\"NormalTextRun SCXP40513960 BCX8\">Evite m\u00e1s infecciones mediante una higiene adecuada, una dieta saludable y evitando la exposici\u00f3n.<\/span><\/span><span class=\"EOP SCXP40513960 BCX8\">\u200b<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>La Cura<\/strong>\n<ul>\n<li>Trasplante de c\u00e9lulas madre hematopoy\u00e9ticas (TCMH)<\/li>\n<li>Terapia G\u00e9nica: Actualmente en ensayos cl\u00ednicos<\/li>\n<li>No todas las personas con IP son candidatas a estas terapias.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<h2>\u00bfD\u00f3nde Puedo Obtener M\u00e1s Informaci\u00f3n?<\/h2>\n<ul>\n<li>Obtenga m\u00e1s informaci\u00f3n sobre esta enfermedad en la <a href=\"https:\/\/primaryimmune.org\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Immune Deficiency Foundation<\/a>.<\/li>\n<li>Vea nuestro pilar sobre esta enfermedad <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/primary-immune-deficiency-diseases\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">aqu\u00ed<\/a>.<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Bienvenido a Rare Classroom (Aula Rara), una nueva serie de Patient Worthy. Rare Classroom est\u00e1 dise\u00f1ado para el lector curioso que desea informarse sobre algunas de las enfermedades y afecciones m\u00e1s raras y misteriosas. Existen miles de enfermedades raras, pero solo una peque\u00f1a cantidad de ellas tienen tratamientos viables y son noticia con regularidad. 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