{"id":1132408,"date":"2021-04-22T16:04:27","date_gmt":"2021-04-22T20:04:27","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2021\/04\/22\/no-se-pierda-esta-conferencia-critica-de-investigacion-sobre-el-sindrome-de-usher\/"},"modified":"2021-04-22T16:04:27","modified_gmt":"2021-04-22T20:04:27","slug":"no-se-pierda-esta-conferencia-critica-de-investigacion-sobre-el-sindrome-de-usher","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2021\/04\/22\/no-se-pierda-esta-conferencia-critica-de-investigacion-sobre-el-sindrome-de-usher\/","title":{"rendered":"No Se Pierda Esta Conferencia Cr\u00edtica de Investigaci\u00f3n Sobre el S\u00edndrome de Usher"},"content":{"rendered":"

Usher 1F Collaborative ha anunciado recientemente<\/a> la apertura de la inscripci\u00f3n para su conferencia cient\u00edfica titulada \u00abEstrategias Terap\u00e9uticas para Grandes Genes Codificadores de Prote\u00ednas en el S\u00edndrome de Usher\u00bb. Este evento se llevar\u00e1 a cabo como una reuni\u00f3n virtual del 13 al 14 de Mayo de 2021. El evento ser\u00e1 gratuito para asistir. Esta conferencia servir\u00e1 como una convergencia de investigadores de todo el mundo que se centran en el s\u00edndrome de Usher, una enfermedad rara.<\/strong><\/p>\n

Acerca del S\u00edndrome de Usher<\/h2>\n

El s\u00edndrome de Usher es la principal causa de sordoceguera (el estado de ciego y sordo); sin embargo, el trastorno sigue siendo raro en general.<\/b> El s\u00edndrome es actualmente incurable y hay tres tipos diferentes. Hay un total de 11 genes diferentes que, si mutan, pueden causar el trastorno. El s\u00edndrome de Usher tipo 2 se caracteriza por una discapacidad auditiva m\u00e1s leve y un retraso en la aparici\u00f3n de la disminuci\u00f3n de la visi\u00f3n. Est\u00e1 vinculado a mutaciones de los genes <\/span>DFNB31, USH2A,<\/span><\/i>y<\/span>GPR98 <\/span><\/i> . Este tipo puede ser m\u00e1s com\u00fan de lo que se pensaba anteriormente y es posible que muchos pacientes no est\u00e9n diagnosticados. La p\u00e9rdida de visi\u00f3n est\u00e1 relacionada con la retinosis pigmentaria, en la que las c\u00e9lulas de la retina se degeneran con el tiempo y la p\u00e9rdida de audici\u00f3n se debe a defectos del o\u00eddo interno.<\/span>. No se conoce ning\u00fan tratamiento que pueda detener la progresi\u00f3n de los s\u00edntomas; La terapia g\u00e9nica puede ser la v\u00eda m\u00e1s eficaz para la investigaci\u00f3n.<\/b> La tasa de progresi\u00f3n de la enfermedad puede variar dr\u00e1sticamente de una persona a otra. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la enfermedad, haga clic<\/span> aqu\u00ed<\/span><\/a>.<\/span><\/p>\n

Sobre el Evento<\/h2>\n

Aunque este evento se centra principalmente en la ciencia y la investigaci\u00f3n, se anima a participar a las familias afectadas por el s\u00edndrome.<\/strong> Por supuesto, los eventos contar\u00e1n con subt\u00edtulos y varias de las sesiones, como la interpretaci\u00f3n de Lenguage de Se\u00f1as Americano (ASL), ser\u00e1n de particular inter\u00e9s para las familias de los pacientes.<\/p>\n

La Iniciativa Chan Zuckerberg (CZI), de la cual la Colaborativa Usher 1F es miembro, ha proporcionado un apoyo financiero fundamental para este evento. La colaboraci\u00f3n trabaja en conjunto con otras organizaciones relevantes, como la Sociedad del S\u00edndrome de Usher<\/a>, la Fundaci\u00f3n Lucha contra la Ceguera<\/a> y la Coalici\u00f3n del S\u00edndrome de Usher<\/a>.<\/strong> <\/p>\n

Haga clic aqu\u00ed<\/a> para ver la agenda de la conferencia.<\/p>\n

Haga clic aqu\u00ed<\/a> para registrarse para el evento.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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