{"id":114005,"date":"2018-12-20T09:30:44","date_gmt":"2018-12-20T14:30:44","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2018\/12\/20\/el-descubrimiento-de-angioedema-hereditario-es-el-primer-paso-hacia-la-terapia-genica\/"},"modified":"2018-12-20T10:37:53","modified_gmt":"2018-12-20T15:37:53","slug":"el-descubrimiento-de-angioedema-hereditario-es-el-primer-paso-hacia-la-terapia-genica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2018\/12\/20\/el-descubrimiento-de-angioedema-hereditario-es-el-primer-paso-hacia-la-terapia-genica\/","title":{"rendered":"El Descubrimiento de Angioedema Hereditario es el Primer Paso Hacia la Terapia G\u00e9nica"},"content":{"rendered":"

El Angioedema Hereditario (AEH)<\/a> se produce cuando a la sangre le falta la prote\u00edna inhibidora de C1. Causa ataques impredecibles y repentinos de hinchaz\u00f3n en varias partes del cuerpo. Puede afectar pr\u00e1cticamente a cualquier parte del cuerpo, pero puede ser mortal cuando ocurre en la cara o la laringe debido al riesgo de asfixia. El AEH tambi\u00e9n puede causar diarrea, v\u00f3mitos y dolor c\u00f3lico, entre otros s\u00edntomas.<\/p>\n

Los ataques pueden ocurrir por una amplia variedad de razones, como el esfuerzo f\u00edsico, infecciones, factores hormonales o medicamentos. Requieren tratamiento inmediato, y debido a que son inesperados, la condici\u00f3n obliga a los pacientes a vivir la vida cotidiana, constantemente preparados y en guardia para un ataque.<\/p>\n

Nueva investigaci\u00f3n<\/h2>\n

Los investigadores acaban de descubrir exactamente lo que sucede a nivel celular para que los pacientes con AEH produzcan cantidades tan peque\u00f1as de inhibidor de C1. Su objetivo final es encontrar una manera de tratar el angioedema hereditario con terapia g\u00e9nica, y con esta nueva comprensi\u00f3n de la enfermedad, estamos un paso m\u00e1s cerca.<\/p>\n

El estudio muestra que el gen mutado que un paciente recibe de uno de sus padres tambi\u00e9n afecta el gen saludable que recibi\u00f3 el paciente de su otro padre. Usted pensar\u00eda que si solo uno de sus padres portara el gen, estos individuos producir\u00edan la mitad de la cantidad de inhibidor de la C1 como un individuo sano. En su lugar, producen s\u00f3lo 10-20%. Hasta ahora, esta parte de la enfermedad ha sido un misterio. Pero este estudio ha ayudado a los investigadores a comprender el complejo funcionamiento de esta enfermedad.<\/p>\n

Los hallazgos de este estudio se han publicado en el Journal of Clinical Investigation.<\/em> <\/p>\n

\u00bfComo paso?<\/span><\/h2>\n

\u00bfC\u00f3mo surgi\u00f3 este nuevo conocimiento? Como muchos descubrimientos, este hallazgo se logr\u00f3 gracias a la colaboraci\u00f3n entre los investigadores. Annette Bygum del Hospital Universitario de Odense contact\u00f3 a Jacob Giehm para hablar sobre la terapia g\u00e9nica como un tratamiento potencial para el AEH. Jacob dice-<\/p>\n

\u00abNos invitaron a unirnos al club, y esto nos ha llevado a un proyecto interdisciplinario y un resultado de investigaci\u00f3n crucial\u00bb.<\/span><\/p><\/blockquote>\n

En \u00faltima instancia, esperamos que este nuevo descubrimiento acelere el desarrollo de la terapia g\u00e9nica como tratamiento para la angioedemia hereditaria.<\/p>\n

\u00a1Puedes leer m\u00e1s sobre esta investigaci\u00f3n aqu\u00ed<\/a>!<\/p>\n

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\u00bfQu\u00e9 piensas sobre esta nueva investigaci\u00f3n para el angioedema hereditario? \u00a1Comparta sus an\u00e9cdotas, ideas y deseos con la comunidad Patient Worthy! Este art\u00edculo ha sido traducido al espa\u00f1ol lo mejor posible dentro de nuestras habilidades. Reconocemos que tal vez no hayamos captado todas las matices y especificidades de su regi\u00f3n, por lo que si tiene alguna sugerencia o desea ayudarnos a refinar nuestras traducciones, env\u00ede un correo electr\u00f3nico a ideas@patientworthy.com.<\/a><\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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