{"id":114204,"date":"2018-12-24T07:44:14","date_gmt":"2018-12-24T12:44:14","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2018\/12\/24\/reposicionamiento-de-medicamentos-una-nueva-forma-de-reducir-los-altos-costos-de-investigacion-de-medicamentos\/"},"modified":"2018-12-24T07:44:14","modified_gmt":"2018-12-24T12:44:14","slug":"reposicionamiento-de-medicamentos-una-nueva-forma-de-reducir-los-altos-costos-de-investigacion-de-medicamentos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2018\/12\/24\/reposicionamiento-de-medicamentos-una-nueva-forma-de-reducir-los-altos-costos-de-investigacion-de-medicamentos\/","title":{"rendered":"Reposicionamiento de Medicamentos: Una Nueva Forma de Reducir Los Altos Costos de Investigaci\u00f3n de Medicamentos"},"content":{"rendered":"

DrugPatentWatch public\u00f3<\/a> recientemente una copia de un art\u00edculo publicado originalmente en el Journal of Applied Pharmaceutical Science.<\/p>\n

En el art\u00edculo, los autores Emanuel Almeida Moreira de Oliveira y Karen Luise Lang exploran el potencial de una t\u00e9cnica llamada reposicionamiento de medicamentos, o DR, para reducir los altos costos de investigaci\u00f3n y desarrollo asociados con la formulaci\u00f3n de nuevos productos farmac\u00e9uticos.<\/p>\n

El Problema con la Producci\u00f3n<\/h2>\n

El estudio descubri\u00f3 que desarrollar un medicamento desde cero costaba un promedio de $ 1.4 billones en el transcurso de una a casi dos d\u00e9cadas.<\/p>\n

Los r\u00e1pidos avances en varios campos m\u00e9dicos en el siglo XX y principios del siglo XXI proporcionaron un gran impulso a la cantidad de medicamentos aprobados por la FDA que estaban llegando a los mercados. Sin embargo, en los \u00faltimos a\u00f1os, a medida que los rendimientos de estos avances tecnol\u00f3gicos contin\u00faan disminuyendo, el n\u00famero de nuevos medicamentos que ingresan al mercado ha disminuido considerablemente, disminuyendo en un 50% cada nueve a\u00f1os.<\/p>\n

Parece que para muchos fabricantes de medicamentos, el riesgo de invertir en un nuevo medicamento es simplemente demasiado grande para una recompensa demasiado peque\u00f1a. No hay garant\u00eda de que un medicamento llegue al mercado en ning\u00fan momento hasta que obtenga la aprobaci\u00f3n final, despu\u00e9s de probar repetidamente su seguridad y eficacia. La mayor\u00eda de los medicamentos no abandonan las pruebas de la fase 2, en la que se eval\u00faa por primera vez el efecto del medicamento en humanos.<\/p>\n

Incluso las compa\u00f1\u00edas de biotecnolog\u00eda establecidas con una larga historia de desarrollo de nuevos productos est\u00e1n viendo disminuir su n\u00famero de aprobaciones anuales de medicamentos.<\/p>\n

Como respuesta a esto, muchos abogan por el desarrollo de nuevas estrategias para combatir los costos crecientes del desarrollo de medicamentos.<\/p>\n

Las Ventajas de la Reposici\u00f3n de Medicamentos<\/h2>\n

Una de las estrategias m\u00e1s prometedoras es el llamado \u00abreposicionamiento de medicamentos\u00bb. A\u00fan no se ha acordado una definici\u00f3n clara y concisa del t\u00e9rmino, pero generalmente se refiere al estudio y, si es posible, a la reutilizaci\u00f3n de medicamentos ya existentes para tratar condiciones distintas a las que fueron dise\u00f1adas originalmente.<\/p>\n

Eso puede significar una serie de cosas, desde el tratamiento de nuevas afecciones con medicamentos antiguos hasta la creaci\u00f3n de medicamentos \u00abreformulados\u00bb revisados que pueden haber sido abandonados anteriormente.<\/p>\n

La idea detr\u00e1s del reposicionamiento de drogas ha existido por alg\u00fan tiempo, aunque el nombre del proceso en s\u00ed es relativamente nuevo. En la d\u00e9cada de 1990, la infame droga talidomida, cuyo uso caus\u00f3 numerosos defectos de nacimiento en la d\u00e9cada de 1960, se reposicion\u00f3 para proporcionar un tratamiento eficaz a una condici\u00f3n grave asociada con la lepra.<\/p>\n

Las t\u00e9cnicas de reposicionamiento de medicamentos pueden llevar a tiempos de investigaci\u00f3n y desarrollo muy reducidos para las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas. Los medicamentos que se reposicionan no tienen que someterse a los muchos meses de toxicolog\u00eda y ex\u00e1menes de salud a los que deben someterse las nuevas f\u00f3rmulas, ya que los datos ya existen en estudios cl\u00ednicos anteriores. El per\u00edodo de I + D de 10 a 17 a\u00f1os asociado con la creaci\u00f3n de un nuevo f\u00e1rmaco se reduce a 3 a 12 a\u00f1os cuando, en cambio, un f\u00e1rmaco ha sido reposicionado.<\/p>\n

Desaf\u00edos por Venir<\/h2>\n

Sin embargo, el reposicionamiento de medicamentos no es una soluci\u00f3n total para los numerosos desaf\u00edos planteados a los fabricantes de medicamentos.<\/p>\n

Ocasionalmente, existen dificultades asociadas con el ajuste de las dosis para medicamentos reposicionados, mientras que se mantienen dentro de los l\u00edmites seguros para el uso humano. Esto reduce la ventaja que brinda la cantidad de tiempo que de otra manera se minimiza en la formulaci\u00f3n.<\/p>\n

Especialmente en los Estados Unidos, el reposicionamiento de medicamentos entrar\u00e1 en conflicto con ciertos estatutos regulatorios o de propiedad intelectual. El potencial para un candidato de reposici\u00f3n de drogas depende en gran medida de la situaci\u00f3n legal a veces compleja de la droga existente.<\/p>\n

M\u00e1s Est\u00e1 por Venir<\/h2>\n

Aunque las ideas detr\u00e1s de la RD han sido una parte normal del discurso m\u00e9dico durante varias d\u00e9cadas, el nuevo \u00e9nfasis en la importancia de la t\u00e9cnica o de aquellos similares puede llevar a un aumento en los medicamentos reposicionados.<\/p>\n

Consideraciones legales adicionales para aliviar algunos de los problemas de propiedad intelectual relacionados con el reposicionamiento de medicamentos sin duda eliminar\u00e1n la confusi\u00f3n de la situaci\u00f3n, aunque por ahora parece poco probable.<\/p>\n

Aquellos interesados en leer la publicaci\u00f3n original del Journal of Applied Pharmaceutical Science en su totalidad pueden hacerlo aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n

\n

\u00bfCree que las leyes farmac\u00e9uticas existentes est\u00e1n dise\u00f1adas para consolidar los est\u00e1ndares y la metodolog\u00eda actuales de investigaci\u00f3n y desarrollo? \u00bfCrees que la reposici\u00f3n de medicamentos se volver\u00e1 m\u00e1s com\u00fan en los pr\u00f3ximos a\u00f1os? \u00a1Comparta sus an\u00e9cdotas, ideas y deseos con la comunidad Patient Worthy! Este art\u00edculo ha sido traducido al espa\u00f1ol lo mejor posible dentro de nuestras habilidades. Reconocemos que tal vez no hayamos captado todas las matices y especificidades de su regi\u00f3n, por lo que si tiene alguna sugerencia o desea ayudarnos a refinar nuestras traducciones, env\u00ede un correo electr\u00f3nico a ideas@patientworthy.com.<\/a><\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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