{"id":114300,"date":"2018-12-27T11:45:44","date_gmt":"2018-12-27T16:45:44","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2018\/12\/27\/dispositivo-permite-monitorizar-la-funcion-pulmonar-en-el-hogar-para-pacientes-con-distrofia-muscular-de-duchenne\/"},"modified":"2018-12-27T11:45:44","modified_gmt":"2018-12-27T16:45:44","slug":"dispositivo-permite-monitorizar-la-funcion-pulmonar-en-el-hogar-para-pacientes-con-distrofia-muscular-de-duchenne","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2018\/12\/27\/dispositivo-permite-monitorizar-la-funcion-pulmonar-en-el-hogar-para-pacientes-con-distrofia-muscular-de-duchenne\/","title":{"rendered":"Dispositivo Permite Monitorizar la Funci\u00f3n Pulmonar en el Hogar para Pacientes con Distrofia Muscular de Duchenne"},"content":{"rendered":"

De acuerdo con una historia de EurekAlert<\/a>, el monitoreo de la funci\u00f3n pulmonar es un papel importante en el manejo de la distrofia muscular de Duchenne y otras enfermedades que pueden causar el desgaste de los m\u00fasculos respiratorios. Muchos pacientes finalmente fallecen debido a complicaciones que involucran el coraz\u00f3n o los pulmones. Un estudio reciente documenta la efectividad de un dispositivo de mano que los ni\u00f1os y los pacientes mayores pueden usar para controlar su funci\u00f3n pulmonar fuera del entorno cl\u00ednico.<\/strong><\/p>\n

Sobre la Distrofia Muscular de Duchenne<\/h2>\n

La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad neuromuscular, y es uno de los tipos m\u00e1s graves de distrofia muscular.<\/b> Se caracteriza por una debilidad muscular progresiva que generalmente comienza alrededor de los cuatro a\u00f1os y empeora r\u00e1pidamente.<\/b> Como una enfermedad gen\u00e9tica ligada al cromosoma X, la mayor\u00eda de los ni\u00f1os se ven afectados, y las ni\u00f1as solo ocasionalmente presentan s\u00edntomas leves. La enfermedad es causada por mutaciones del gen de la distrofina. Los s\u00edntomas de la distrofia muscular de Duchenne incluyen ca\u00edda, postura anormal para caminar, p\u00e9rdida eventual de la capacidad de caminar, deformidades de la fibra muscular, discapacidad intelectual (no en todos los casos), agrandamiento de los m\u00fasculos de la lengua y la pantorrilla, deformidades esquel\u00e9ticas, atrofia muscular, anomal\u00edas card\u00edacas y dificultad. con la respiraci\u00f3n. El tratamiento incluye una variedad de medicamentos y terapias que pueden ayudar a aliviar los s\u00edntomas y retardar la progresi\u00f3n de la enfermedad. <\/span>La vida \u00fatil es generalmente en los a\u00f1os treinta con buen cuidado<\/b>. Se necesitan urgentemente mejores tratamientos para esta enfermedad.<\/b>Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la distrofia muscular de Duchenne, haga clic<\/span>aqu\u00ed<\/span><\/a>.<\/span><\/p>\n

Probando el Nuevo Monitor de Funci\u00f3n Pulmonar<\/h2>\n

El nuevo dispositivo hace que el monitoreo de la funci\u00f3n pulmonar sea mucho m\u00e1s simple y puede proporcionar a los cuidadores los datos necesarios para manejar la distrofia muscular de Duchenne de manera m\u00e1s efectiva.<\/strong> Esta fue la primera investigaci\u00f3n que document\u00f3 el uso de un dispositivo de mano en pacientes con el trastorno. El estudio tambi\u00e9n encontr\u00f3 que los pacientes ten\u00edan m\u00e1s probabilidades de usar el dispositivo con la frecuencia indicada y se encontr\u00f3 que los datos eran tan confiables como los utilizados en procedimientos hospitalarios como la espirometr\u00eda. <\/strong><\/p>\n

Tener acceso a un dispositivo de mano facilitar\u00eda a los pacientes el monitoreo de la funci\u00f3n pulmonar con mayor frecuencia.<\/strong> Esto podr\u00eda permitir que la detecci\u00f3n de la progresi\u00f3n de la enfermedad ocurra m\u00e1s r\u00e1pidamente. El estudio tambi\u00e9n prob\u00f3 el medicamento idebenona, com\u00fanmente utilizado para tratar esta enfermedad, y us\u00f3 tanto la espirometr\u00eda como el dispositivo de mano para probar el efecto del medicamento en la funci\u00f3n pulmonar.<\/strong> Esto demostr\u00f3 que el dispositivo era lo suficientemente preciso para ser utilizado para probar otros medicamentos en el futuro.<\/p>\n

Vean el estudio original aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n

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\u00bfQu\u00e9 piensas sobre el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne? \u00a1Comparta sus an\u00e9cdotas, ideas y deseos con la comunidad Patient Worthy! Este art\u00edculo ha sido traducido al espa\u00f1ol lo mejor posible dentro de nuestras habilidades. Reconocemos que tal vez no hayamos captado todas las matices y especificidades de su regi\u00f3n, por lo que si tiene alguna sugerencia o desea ayudarnos a refinar nuestras traducciones, env\u00ede un correo electr\u00f3nico a ideas@patientworthy.com.<\/a><\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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