{"id":114374,"date":"2018-12-30T17:04:26","date_gmt":"2018-12-30T22:04:26","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2018\/12\/30\/un-nuevo-farmaco-podria-mejorar-el-sueno-de-los-pacientes-con-sindrome-de-smith-magenis\/"},"modified":"2018-12-30T17:04:26","modified_gmt":"2018-12-30T22:04:26","slug":"un-nuevo-farmaco-podria-mejorar-el-sueno-de-los-pacientes-con-sindrome-de-smith-magenis","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2018\/12\/30\/un-nuevo-farmaco-podria-mejorar-el-sueno-de-los-pacientes-con-sindrome-de-smith-magenis\/","title":{"rendered":"\u00a1Un Nuevo F\u00e1rmaco Podr\u00eda Mejorar el Sue\u00f1o de Los Pacientes Con S\u00edndrome de Smith-Magenis!"},"content":{"rendered":"

El S\u00edndrome de Smith-Magenis<\/a>(SMS) es causado por una eliminaci\u00f3n del cromosoma 17p 2,3<\/sup>. la condici\u00f3n afecta a 1 de cada 15,000-25,000 individuos. A menudo resulta en un trastorno del sue\u00f1o y varios problemas mentales, f\u00edsicos y de comportamiento. De todos los s\u00edntomas, el m\u00e1s com\u00fan y el m\u00e1s grave es el sue\u00f1o interrumpido, que puede afectar gravemente la calidad de vida del paciente.<\/p>\n

\u00a1Pero, hay un nuevo tratamiento potencial para este s\u00edntoma!<\/p>\n

El estudio<\/h2>\n

Vanda Pharmaceuticals acaba de anunciar los resultados de un estudio que examina el efecto de Hetlioz (tasimelteon) sobre la calidad y la duraci\u00f3n del sue\u00f1o en pacientes con SMS. El medicamento actualmente est\u00e1 aprobado para El Trastorno de Vigilia Durante las 24 Hora<\/a>s, pero los investigadores creen que tambi\u00e9n puede tener un efecto positivo en los pacientes con SMS. As\u00ed que comenzaron la prueba.<\/p>\n

\u00abFue el mayor estudio controlado con placebo que se haya realizado y que demostr\u00f3 mejoras significativas en el sue\u00f1o en pacientes con SMS\u00bb.<\/p><\/blockquote>\n

El estudio tuvo 25 participantes que fueron monitoreados durante un per\u00edodo de 4 semanas. Algunos pacientes recibieron tasimelteon, y otros recibieron placebo. Se midi\u00f3 su calidad de sue\u00f1o diaria y la duraci\u00f3n del sue\u00f1o.<\/p>\n

Los resultados mostraron que el tasimelte\u00f3n pudo mejorar la duraci\u00f3n del sue\u00f1o en un promedio de 41 minutos cada noche. El estudio tambi\u00e9n mostr\u00f3 mejor\u00eda en la calidad del sue\u00f1o. Estas mejoras se mantuvieron consistentes en todos los pacientes, independientemente de la longitud de las deleciones cromos\u00f3micas. Tambi\u00e9n mostr\u00f3 la misma mejora en un paciente que ten\u00eda una mutaci\u00f3n puntual en el gen RA11 en el cromosoma 17p, una forma muy rara de SMS.<\/p>\n

Un estudio de 27 semanas tambi\u00e9n indic\u00f3 mejoras significativas en la calidad del sue\u00f1o y en las conductas aberrantes.<\/p>\n

La esperanza es que este medicamento pueda mejorar la calidad de vida tanto de los pacientes de Smith-Magenis como de sus familias.<\/p>\n

La FDA ya ha otorgado la designaci\u00f3n de Medicamento Hu\u00e9rfano Tasimelteon, y Vanda espera recibir la autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n pronto.<\/p>\n

\u00a1Est\u00e9n atentos para m\u00e1s actualizaciones sobre este tratamiento potencial! Mientras tanto, puede leer el desglose completo de este estudio y sus resultados aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n

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\u00bfCu\u00e1les son sus pensamientos sobre este estudio y la tasimelteon como una nueva terapia de sue\u00f1o potencial? \u00a1Comparta sus an\u00e9cdotas, ideas y deseos con la comunidad Patient Worthy! Este art\u00edculo ha sido traducido al espa\u00f1ol lo mejor posible dentro de nuestras habilidades. Reconocemos que tal vez no hayamos captado todas las matices y especificidades de su regi\u00f3n, por lo que si tiene alguna sugerencia o desea ayudarnos a refinar nuestras traducciones, env\u00ede un correo electr\u00f3nico a ideas@patientworthy.com.<\/a><\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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