{"id":114547,"date":"2019-01-03T10:59:04","date_gmt":"2019-01-03T15:59:04","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2019\/01\/03\/sutimlimab-pasa-a-los-ensayos-de-fase-3-una-nueva-terapia-potencial-para-la-enfermedad-de-aglutinina-fria\/"},"modified":"2019-01-14T06:55:13","modified_gmt":"2019-01-14T11:55:13","slug":"sutimlimab-pasa-a-los-ensayos-de-fase-3-una-nueva-terapia-potencial-para-la-enfermedad-de-aglutinina-fria","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2019\/01\/03\/sutimlimab-pasa-a-los-ensayos-de-fase-3-una-nueva-terapia-potencial-para-la-enfermedad-de-aglutinina-fria\/","title":{"rendered":"Sutimlimab Pasa a Los Ensayos de Fase 3: \u00a1Una Nueva Terapia Potencial Para la Enfermedad de Aglutinina Fr\u00eda!"},"content":{"rendered":"

La enfermedad de aglutinina fr\u00eda<\/a> (CAD por sus siglas en ingl\u00e9s) ocurre cuando los anticuerpos del cuerpo destruyen sus propios gl\u00f3bulos rojos. Es una forma de anemia hemol\u00edtica, lo que significa que el cuerpo no puede producir suficientes c\u00e9lulas sangu\u00edneas lo suficientemente r\u00e1pido como para compensar por las que mueren. Cerca de 10,000 personas en los Estados Unidos y Europa son diagnosticadas con la enfermedad.<\/p>\n

La CAD es cr\u00f3nica y actualmente no hay tratamientos aprobados para la enfermedad. Muchos pacientes intentan controlar la enfermedad a trav\u00e9s de transfusiones de sangre. Algunos tambi\u00e9n usan rituximab con o sin quimioterapia, sin embargo, tiene un \u00e9xito muy limitado.<\/p>\n

Afortunadamente, los investigadores tienen la esperanza de que hayan encontrado un nuevo tratamiento eficaz para la CAD.<\/p>\n

La Droga<\/h2>\n

El droga se llama sutimlimab, un inhibidor de C1s y ha mostrado resultados extremadamente positivos para los pacientes con CAD.<\/p>\n

Para examinar el medicamento, se compuso un estudio de 10 pacientes que ten\u00edan entre 56 y 76 a\u00f1os de edad. Todos los participantes hab\u00edan sido sometidos previamente a varios tratamientos fallidos para su condici\u00f3n. Todos estos individuos ten\u00edan niveles bajos de hemoglobina, un componente esencial de los gl\u00f3bulos rojos responsables de suministrar ox\u00edgeno a las c\u00e9lulas y \u00f3rganos vitales. 6 de los individuos en el estudio fueron sometidos a transfusiones de sangre regularmente.<\/p>\n

Despu\u00e9s de solo una semana de tratamiento con sutimlimab, los pacientes experimentaron un aumento significativo de la hemoglobina y se detuvieron por completo en la destrucci\u00f3n de los gl\u00f3bulos rojos. En 6 semanas, cuatro de los pacientes alcanzaron niveles completamente normales de hemoglobina. Cuando los investigadores detuvieron el tratamiento, la destrucci\u00f3n de las c\u00e9lulas se reanud\u00f3 y los niveles de hemoglobina disminuyeron. Luego se administr\u00f3 nuevamente el medicamento y se revertieron estos s\u00edntomas. A lo largo de los 18 meses de tratamiento, los 6 pacientes que previamente hab\u00edan dependido de las transfusiones de sangre no requirieron una sola.<\/p>\n

Los efectos positivos de sutimlimab fueron evidentes r\u00e1pidamente para los pacientes y el f\u00e1rmaco no tuvo efectos adversos graves. La FDA ya ha otorgado la Designaci\u00f3n de Terapia de Avance de Medicamentos.<\/p>\n

Los hallazgos de este estudio fueron publicados en Blood<\/a>, que es la revista m\u00e1s frecuentemente citada y resitada por pares en el campo. La Sociedad Americana de Hematolog\u00eda<\/a>, la sociedad profesional m\u00e1s grande del mundo en hematolog\u00eda, estableci\u00f3 la revista como parte de sus esfuerzos para apoyar el avance de la investigaci\u00f3n para los trastornos sangu\u00edneos.<\/p>\n

Estudios de Fase 3<\/h2>\n

Tras los resultados positivos de este estudio, se iniciaron dos ensayos cl\u00ednicos de Fase 3. Ambos estudios de Fase 3 est\u00e1n actualmente en marcha, con el objetivo de confirmar la seguridad y la eficacia de sutimlimab. Uno de estos ensayos todav\u00eda esta inscribiendo pacientes.<\/p>\n

El primero es examinar el efecto del medicamento en pacientes que no tienen un historial reciente de transfusiones de sangre. Actualmente est\u00e1 reclutando y puede encontrar m\u00e1s detalles sobre esto aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n

El segundo es examinar el medicamento para los pacientes que tienen un historial reciente de transfusiones de sangre. Puedes leer m\u00e1s sobre este estudio aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n

Si estos ensayos de Fase 3 reiteran los mismos resultados positivos observados en el estudio anterior, \u00a1esta puede ser la primera terapia aprobada para la enfermedad de aglutinina fr\u00eda!<\/p>\n

\u00a1Puedes leer m\u00e1s sobre estos ensayos de Fase 3 y la investigaci\u00f3n previa de sutimlimab aqu\u00ed<\/a>!<\/p>\n

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\u00bfQu\u00e9 piensas sobre esta nueva terapia potencial para la enfermedad de aglutinina fr\u00eda? \u00a1Comparta sus an\u00e9cdotas, ideas y deseos con la comunidad Patient Worthy! Este art\u00edculo ha sido traducido al espa\u00f1ol lo mejor posible dentro de nuestras habilidades. Reconocemos que tal vez no hayamos captado todas las matices y especificidades de su regi\u00f3n, por lo que si tiene alguna sugerencia o desea ayudarnos a refinar nuestras traducciones, env\u00ede un correo electr\u00f3nico a ideas@patientworthy.com.<\/a><\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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