{"id":115352,"date":"2019-01-08T06:53:16","date_gmt":"2019-01-08T11:53:16","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2019\/01\/08\/la-mala-regulacion-de-los-dispositivos-medicos-para-el-tratamiento-del-cancer-crea-graves-riesgos-y-muertes-evitables\/"},"modified":"2019-01-08T12:10:19","modified_gmt":"2019-01-08T17:10:19","slug":"la-mala-regulacion-de-los-dispositivos-medicos-para-el-tratamiento-del-cancer-crea-graves-riesgos-y-muertes-evitables","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2019\/01\/08\/la-mala-regulacion-de-los-dispositivos-medicos-para-el-tratamiento-del-cancer-crea-graves-riesgos-y-muertes-evitables\/","title":{"rendered":"La Mala Regulaci\u00f3n de Los Dispositivos M\u00e9dicos para el Tratamiento del C\u00e1ncer crea Graves Riesgos y Muertes Evitables"},"content":{"rendered":"

De acuerdo a una una historia del Dr. Hooman Noorchashm<\/a>, la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) tiene un sistema razonablemente eficaz para regular y aprobar nuevos medicamentos, al mismo tiempo que los eval\u00faa de manera adecuada por cuestiones de seguridad. Sin embargo, existe una grave falta de supervisi\u00f3n regulatoria cuando se trata de dispositivos m\u00e9dicos y su uso para el tratamiento y diagn\u00f3stico del c\u00e1ncer.<\/strong><\/p>\n

Un Error Puede Ser Letal<\/h2>\n

Incluso las formas de c\u00e1ncer menos peligrosas y curables pueden llegar a ser mortales si no se diagnostican con precisi\u00f3n o no se tratan de manera efectiva<\/strong>. Esto significa que los dispositivos que se utilizan para estos fines deben someterse a pruebas rigurosas para confirmar su efectividad. Ellos no. Muchos dispositivos m\u00e9dicos utilizados para tratar el c\u00e1ncer se introducen esencialmente en el campo por capricho de los m\u00e9dicos sin ning\u00fan requisito de pruebas o recopilaci\u00f3n de datos anteriores. <\/strong><\/p>\n

Cualquier error cometido como parte del diagn\u00f3stico o tratamiento puede significar la muerte del paciente cuando el c\u00e1ncer est\u00e1 involucrado. Es un hecho que los pacientes no est\u00e1n dispuestos a recibir tratamiento o diagn\u00f3stico con dispositivos m\u00e9dicos que han empeorado su enfermedad y, en \u00faltima instancia, han conducido a una muerte que podr\u00eda haberse prevenido.<\/p>\n

Morellador \u00c9lectrico, un Asesino Peligroso<\/h2>\n

Tomemos como ejemplo un dispositivo llamado Morellador \u00c9lectrico. Fue utilizado activamente en el campo de la medicina durante casi 20 a\u00f1os. El dispositivo caus\u00f3 que el c\u00e1ncer uterino en las mujeres avanzara en etapa y hiciera met\u00e1stasis. El dispositivo, sujeto a casi ninguna regulaci\u00f3n, probablemente sea responsable de la muerte de miles de mujeres con c\u00e1ncer uterino<\/strong>. De manera similar, varios dispositivos destinados a permitir histerectom\u00edas \u00abm\u00ednimamente invasivas\u00bb para mujeres con c\u00e1ncer cervical llevaron directamente a muchas muertes evitables durante un per\u00edodo de 15 a\u00f1os.<\/strong><\/p>\n

Malos Actores, Malos Dispositivos<\/h2>\n

Con una infraestructura regulatoria m\u00ednima para dispositivos m\u00e9dicos, desastres similares est\u00e1n esperando a suceder. El pr\u00f3ximo nuevo dispositivo m\u00e9dico podr\u00eda ser otro asesino de pacientes confiados. Es completamente justo culpar, en primer lugar, a los desarrolladores de dichos dispositivos que se contentan con permitirles el uso p\u00fablico con verificaciones de seguridad m\u00ednimas. Despu\u00e9s de todo, m\u00e1s regulaciones podr\u00edan reducir los preciosos beneficios.<\/strong><\/p>\n

Los m\u00e9dicos tambi\u00e9n deben compartir parte de la culpa aqu\u00ed debido a su aparente disposici\u00f3n a usar dispositivos no probados para tratar el c\u00e1ncer.<\/p>\n

La FDA tambi\u00e9n es parcialmente responsable de la situaci\u00f3n. El hecho de que, a sabiendas, no hayan hecho nada para resolver este problema evidente es un grave fracaso de su parte. Quiz\u00e1s este es otro signo desafortunado de la infiltraci\u00f3n de la agencia por parte de los desarrolladores de dispositivos y medicamentos. <\/strong><\/p>\n

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