Whitney Dafoe era un aspirante a fot\u00f3grafa que viaj\u00f3 con mochila por todo el mundo. Sin embargo, siempre regresaba de sus viajes extremadamente agotado. Se sentir\u00eda d\u00e9bil y no sab\u00eda por qu\u00e9.<\/p>\n
Estuvo postrado en cama durante m\u00e1s de una d\u00e9cada y pas\u00f3 la mayor parte de su tiempo en sus 20 a\u00f1os tratando de averiguar qu\u00e9 le pasaba. Pas\u00f3 de m\u00e9dico en m\u00e9dico y se someti\u00f3 a prueba tras prueba. Cada prueba result\u00f3 negativa.<\/p>\n
Explica lo frustrante que fue que le dijeran que no le pasaba nada. Sab\u00eda que lo hab\u00eda. Solo necesitaba una respuesta.<\/p>\n
Abord\u00f3 la discusi\u00f3n con su terapeuta. \u00bfQuiz\u00e1s ten\u00eda alg\u00fan tipo de enfermedad psicol\u00f3gica? Su terapeuta no estuvo de acuerdo. Hab\u00eda algo f\u00edsicamente mal.<\/p>\n
Cuando Whitney ten\u00eda 29 a\u00f1os, los m\u00e9dicos finalmente confirmaron que ten\u00eda encefalomielitis mi\u00e1lgica, tambi\u00e9n conocida como s\u00edndrome de fatiga cr\u00f3nica (SFC)<\/a>. Ellos explicaron que era un caso muy severo.<\/p>\n Aunque no existe una prueba espec\u00edfica para diagnosticar esta condici\u00f3n, un paciente puede ser evaluado por sus s\u00edntomas.<\/p>\n Whitney se mud\u00f3 a casa porque estaba demasiado d\u00e9bil para funcionar solo. Perdi\u00f3 70 libras. No pudo tolerar muchos sonidos y estimulaci\u00f3n visual. Dej\u00f3 de levantarse de la cama. Apenas com\u00eda y apenas hablaba.<\/p>\n Finalmente, tuvo que insertarse un tubo de alimentaci\u00f3n para obtener nutrientes. Explica c\u00f3mo no sinti\u00f3 alegr\u00eda, solo dolor y p\u00e9rdida durante estos a\u00f1os.<\/p>\n El SFC tiene un estigma en el que algunos lo asocian con simplemente estar \u00abcansado\u00bb. Whitney explica que es mucho m\u00e1s que eso.<\/p>\n El padre de Whitney, Ron Davis, es profesor en la Universidad de Stanford que se especializa en gen\u00e9tica y bioqu\u00edmica. Es conocido por sus contribuciones al Proyecto Genoma Humano.<\/p>\n Ron ha dedicado los \u00faltimos 9 a\u00f1os de su vida a encontrar una cura para su hijo. Ha reunido un equipo de cient\u00edficos y premios Nobel para estudiar esta enfermedad. El equipo ha estado buscando rastros moleculares de bacterias, virus y par\u00e1sitos, que pueden estar presentes en el cuerpo de Whitney, ayudando a que se manifieste la enfermedad.<\/p>\n Su organizaci\u00f3n, la Open Medicine Foundation<\/a>, est\u00e1 recaudando fondos<\/a> para hacer posible esta investigaci\u00f3n.<\/p>\n Recientemente, el equipo de investigaci\u00f3n ha encontrado un aspecto interesante de las c\u00e9lulas inmunes de las personas con SFC. Las c\u00e9lulas inmunitarias de estos pacientes conducen la electricidad de una manera diferente a las de los individuos sanos. Este hallazgo podr\u00eda conducir a la primera prueba de diagn\u00f3stico para esta afecci\u00f3n poco conocida.<\/p>\n Whitney conf\u00eda en que su padre encontrar\u00e1 una cura. Dice, no hay nadie mejor para hacerlo.<\/p>\n Ron tambi\u00e9n comparte la historia de su familia en un libro recientemente publicado llamado The Puzzle Solver<\/a><\/em>. Sabe que hay una respuesta al acertijo, solo se trata de encontrarla.<\/p>\nUn Pap\u00e1 Devoto<\/h2>\n