{"id":1156926,"date":"2021-04-28T15:14:55","date_gmt":"2021-04-28T19:14:55","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2021\/04\/28\/nuevos-resultados-de-estudio-disponibles-en-rinvoq-para-artritis-psoriasica\/"},"modified":"2021-04-28T15:15:18","modified_gmt":"2021-04-28T19:15:18","slug":"nuevos-resultados-de-estudio-disponibles-en-rinvoq-para-artritis-psoriasica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2021\/04\/28\/nuevos-resultados-de-estudio-disponibles-en-rinvoq-para-artritis-psoriasica\/","title":{"rendered":"Nuevos Resultados de Estudio Disponibles en RINVOQ para Artritis Psori\u00e1sica"},"content":{"rendered":"<p>El 1 de Abril de 2021, la compa\u00f1\u00eda biofarmac\u00e9utica AbbVie <a href=\"https:\/\/www.prnewswire.com\/news-releases\/new-england-journal-of-medicine-publishes-24-week-results-from-phase-3-study-evaluating-rinvoq-upadacitinib-in-psoriatic-arthritis-301260638.html\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">comparti\u00f3<\/a> que hay nuevos datos disponibles del ensayo cl\u00ednico de Fase 3 <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT03104400\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">SELECT-PsA 1<\/a>. Los resultados a las 24 semanas siguen el impacto de RINVOQ (upadacitinib) en pacientes con artritis psori\u00e1sica activa (PsA). En conjunto, los resultados del ensayo destacan el beneficio potencial y el alivio de los s\u00edntomas asociados con RINVOQ. Lea los <a href=\"https:\/\/www.nejm.org\/doi\/full\/10.1056\/NEJMoa2022516\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">resultados completos<\/a> del estudio publicados en el <em>New England Journal of Medicine<\/em>. <\/p>\n<h2>RINVOQ (upadacitinib)<\/h2>\n<p>RINVOQ, descubierto y desarrollado por AbbVie, es un inhibidor de la quinasa janus (JAK) que regula la hiperactividad inmunitaria. Si bien a\u00fan no est\u00e1 aprobado para pacientes con PsA en los Estados Unidos, RINVOQ est\u00e1 aprobado para su uso en pacientes adultos con artritis reumatoide (AR) que no pueden usar metotrexato o cuya afecci\u00f3n no se control\u00f3 adecuadamente con metotrexato. En Europa, este tratamiento est\u00e1 indicado para pacientes adultos con AR, PsA y espondilitis anquilosante (EA) que no pueden usar o no respondieron a otros f\u00e1rmacos antirreum\u00e1ticos modificadores de la enfermedad (FAME). Sin embargo, los investigadores tambi\u00e9n est\u00e1n explorando RINVOQ como un tratamiento potencial para la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa (CU), la arteritis de c\u00e9lulas gigantes (ACG) y la dermatitis at\u00f3pica, entre otros.<\/p>\n<h3>Ensayo Cl\u00ednico RINVOQ<\/h3>\n<p>Durante el ensayo cl\u00ednico, los investigadores evaluaron tanto 15 como 30mg de RINVOQ para pacientes con PsA. Dentro del estudio, los pacientes recibieron 15 mg o 30 mg de RINVOQ, 40 mg de adalimumab o un placebo. Aquellos que recibieron el placebo luego recibieron RINVOQ siguieron el per\u00edodo de 24 semanas. Los investigadores quer\u00edan entender c\u00f3mo RINVOQ, a diferencia de adalimumab o un placebo, reducir\u00eda la fatiga, lograr\u00eda una respuesta ACR20, detendr\u00eda la progresi\u00f3n de la enfermedad y reducir\u00eda s\u00edntomas como la dactilitis (inflamaci\u00f3n severa de las articulaciones de los dedos de las manos y los pies). Finalmente, los investigadores descubrieron:<\/p>\n<ul>\n<li>El 58% de los que tomaron 30mg de RINVOQ y el 54% que tomaron la dosis de 15mg redujeron o se aliviaron por completo de la entesitis o la inflamaci\u00f3n de las \u00e1reas donde los tendones y ligamentos encajan en el hueso. Esto fue m\u00e1s alto que los que recibieron adalimumab o un placebo.<\/li>\n<li>Los pacientes que tomaban RINVOQ ten\u00edan muchas m\u00e1s probabilidades que otros grupos de experimentar menos fatiga, inhibici\u00f3n de la progresi\u00f3n radiogr\u00e1fica y resoluci\u00f3n de la dactilitis. De hecho, el 80% de los pacientes que recibieron dosis de 30mg experimentaron una dactilitis resuelta.<\/li>\n<li>RINVOQ fue relativamente seguro y bien tolerado, aunque se produjeron algunas reacciones adversas. Estas reacciones se produjeron con mayor frecuencia en pacientes que recibieron dosis de 30 mg. Algunos efectos secundarios y reacciones adversas incluyeron:\n<ul>\n<li>Infecci\u00f3n de herpes<\/li>\n<li>Infecciones del tracto respiratorio superior<\/li>\n<li>Embolia pulmonar<\/li>\n<li>N\u00e1usea<\/li>\n<li>Toz<\/li>\n<li>Fiebre<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Artritis Psori\u00e1sica (<a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/psoriatic-arthritis\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">PsA<\/a>)<\/h2>\n<p>La artritis psori\u00e1sica (PsA) es un trastorno inflamatorio cr\u00f3nico que se presenta en algunos pacientes con psoriasis. Se estima que el 30% de los pacientes con psoriasis desarrollar\u00e1n PsA. Si bien los investigadores no conocen la causa exacta de la PsA, se cree que la gen\u00e9tica o una infecci\u00f3n influyen. A menudo, la aparici\u00f3n de los s\u00edntomas se produce entre los 30 y los 50 a\u00f1os. La PsA puede afectar cualquier articulaci\u00f3n y provocar un da\u00f1o articular permanente. Los s\u00edntomas incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Manchas rojas de piel con escamas plateadas.<\/li>\n<li>Rango de movimiento reducido<\/li>\n<li>Fatiga<\/li>\n<li>Dolor, rigidez, sensibilidad o inflamaci\u00f3n en las articulaciones<\/li>\n<li>Dolor, rigidez, sensibilidad o inflamaci\u00f3n en los tendones<\/li>\n<li>Dolor de pie o de espalda<\/li>\n<li>Conjunctivitis or uveitis<\/li>\n<li>Cambios en las u\u00f1as (separaci\u00f3n del lecho ungueal, picaduras)<\/li>\n<li>Rigidez y fatiga matutinos<\/li>\n<li>Dedos de manos y pies hinchados<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El 1 de Abril de 2021, la compa\u00f1\u00eda biofarmac\u00e9utica AbbVie comparti\u00f3 que hay nuevos datos disponibles del ensayo cl\u00ednico de Fase 3 SELECT-PsA 1. Los resultados a las 24 semanas siguen el impacto de RINVOQ (upadacitinib) en pacientes con artritis psori\u00e1sica activa (PsA). 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