{"id":116138,"date":"2019-01-10T05:39:06","date_gmt":"2019-01-10T10:39:06","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2019\/01\/10\/sprycel-aprobado-por-la-fda-para-pacientes-pediatricos-con-leucemia-linfoblastica-aguda-de-ph\/"},"modified":"2019-01-10T05:39:06","modified_gmt":"2019-01-10T10:39:06","slug":"sprycel-aprobado-por-la-fda-para-pacientes-pediatricos-con-leucemia-linfoblastica-aguda-de-ph","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2019\/01\/10\/sprycel-aprobado-por-la-fda-para-pacientes-pediatricos-con-leucemia-linfoblastica-aguda-de-ph\/","title":{"rendered":"Sprycel Aprobado por La FDA para Pacientes Pedi\u00e1tricos con Leucemia Linfobl\u00e1stica Aguda de Ph+"},"content":{"rendered":"<p>Gracias a un ensayo de Fase 2, los pacientes pedi\u00e1tricos con leucemia linfobl\u00e1stica aguda positiva para el cromosoma Filadelfia o LLA Ph + ahora tienen una nueva opci\u00f3n de tratamiento. La FDA ha anunciado la aprobaci\u00f3n de Sprycel (dasatinib) para su uso en combinaci\u00f3n con quimioterapia en pacientes menores de 18 a\u00f1os. Esta aprobaci\u00f3n puede reducir la necesidad de trasplantes de c\u00e9lulas madre para algunos pacientes.<\/p>\n<h2>El ensayo que trajo la aprobaci\u00f3n<\/h2>\n<p>El E<a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT01460160?term=NCT01460160&amp;rank=1\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">nsayo de Fase 2<\/a> se titul\u00f3 CA180-372. Hab\u00eda 106 participantes, todos reci\u00e9n diagnosticados con Ph+ TODOS quienes ten\u00edan menos de 18 a\u00f1os. Cada paciente recibi\u00f3 Sprycel cada d\u00eda, comenzando el d\u00eda 15 de la quimioterapia. Cohorte uno del estudio implicado 78 pacientes que recibieron cada uno 60 mg\/m <sup>2 <\/sup>de la droga cada d\u00eda durante dos a\u00f1os. Durante este tiempo tambi\u00e9n recibieron quimioterapia. Todos los pacientes en la cohorte uno del estudio alcanzaron la remisi\u00f3n completa.<\/p>\n<p>\u00c9sos en este estudio que fueron considerados de alto riesgo debido a la detecci\u00f3n de la enfermedad residual m\u00ednima tambi\u00e9n llegaron a ser elegibles para un trasplante de la c\u00e9lula de v\u00e1stago. 15 pacientes de la 106 terminaron recibiendo un trasplante. Sin embargo, este estudio es significativo porque Sprycel fue capaz de eliminar la necesidad de trasplante para muchos de los pacientes involucrados.<\/p>\n<h2>Viendo hacia adelante<\/h2>\n<p>Este f\u00e1rmaco ya ha mostrado eficacia y ha sido aprobado para aquellos diagnosticados con leucemia mieloide cr\u00f3nica. De hecho los pacientes adultos cr\u00f3nicos de la leucemia mieloide dados Sprycel alcanzaron la remisi\u00f3n m\u00e1s r\u00e1pidamente que \u00e9sos dados imatinib. La esperanza, y la expectativa, es que Sprycel tendr\u00e1 un efecto a\u00fan m\u00e1s fuerte contra el LLA Ph+ para los pacientes pedi\u00e1tricos. Se espera que un estudio aleatorio se realice pronto para continuar investigando el potencial de estas drogas.<\/p>\n<p>Los investigadores est\u00e1n entusiasmados con este nuevo descubrimiento y la aprobaci\u00f3n de las drogas. Sin embargo, admiten que a\u00fan se necesita m\u00e1s investigaci\u00f3n para asegurar completamente el valor de este medicamento para los pacientes pedi\u00e1tricos con LLA Ph+.<\/p>\n<p>puede leer m\u00e1s sobre esta investigaci\u00f3n y el estudio que llev\u00f3 a la aprobaci\u00f3n de Sprycel <a href=\"https:\/\/www.curetoday.com\/articles\/fda-approves-sprycel-for-pediatric-all\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n<hr>\n<h4 class=\"footer-text\" style=\"text-align: center;\">\u00bfQu\u00e9 piensas de esta nueva aprobaci\u00f3n? <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/register-2\/\">\u00a1Comparta sus an\u00e9cdotas, ideas y deseos con la comunidad Patient Worthy! Este art\u00edculo ha sido traducido al espa\u00f1ol lo mejor posible dentro de nuestras habilidades. 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