{"id":116146,"date":"2019-01-10T07:41:35","date_gmt":"2019-01-10T12:41:35","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2019\/01\/10\/el-ex-fisicoculturista-lucha-contra-el-diagnostico-de-esclerosis-lateral-amiotrofica\/"},"modified":"2019-01-10T07:41:35","modified_gmt":"2019-01-10T12:41:35","slug":"el-ex-fisicoculturista-lucha-contra-el-diagnostico-de-esclerosis-lateral-amiotrofica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2019\/01\/10\/el-ex-fisicoculturista-lucha-contra-el-diagnostico-de-esclerosis-lateral-amiotrofica\/","title":{"rendered":"El Ex Fisicoculturista Lucha Contra el Diagn\u00f3stico de Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica"},"content":{"rendered":"<p><a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/amyotrophic-lateral-sclerosis\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">La Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica<\/a> (ELA) detiene la comunicaci\u00f3n entre el cerebro y los m\u00fasculos voluntarios. Los pacientes pierden lentamente la fuerza muscular, lo que afecta su capacidad para caminar, hablar e incluso respirar. La enfermedad eventualmente resulta en par\u00e1lisis y muerte temprana. La mayor\u00eda de las personas solo tienen entre dos y cinco a\u00f1os de vida despu\u00e9s del diagn\u00f3stico.<\/p>\n<p><span style=\"font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, 'Segoe UI', Roboto, Oxygen-Sans, Ubuntu, Cantarell, 'Helvetica Neue', sans-serif;\">Samantha Barber es una ex fisicoculturista. Ella siempre ha sido atl\u00e9tica, jugando voleibol y baloncesto cuando era ni\u00f1a. Como adulta, le encantaba el levantamiento de pesas y promedi\u00f3 correr de cinco a seis millas por d\u00eda.<\/span><\/p>\n<p>Pero todo eso cambi\u00f3 cuando le diagnosticaron ELA. Ahora, en lugar de ser fuerte en el gimnasio, est\u00e1 luchando fuerte contra su diagn\u00f3stico.<\/p>\n<h2>El Camino Hacia el Diagn\u00f3stico<\/h2>\n<p>Lo sorprendente es que Samantha se diagnostic\u00f3 a s\u00ed misma (aunque no quer\u00eda creerlo) antes de que cualquier m\u00e9dico pudiera averiguarlo. Ella investig\u00f3 diligentemente sus s\u00edntomas y aunque no estaba contenta con eso, estaba convencida de que ten\u00eda ELA. Esto se confirm\u00f3 finalmente el verano pasado, y ella comenz\u00f3 el tratamiento y la terapia f\u00edsica.<\/p>\n<p>A pesar del pron\u00f3stico de la ELA, Samantha ha decidido no sentarse y observar el progreso de su condici\u00f3n. Ella est\u00e1 decidida a luchar.<\/p>\n<h2>Tomando el Control<\/h2>\n<p><span style=\"font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, 'Segoe UI', Roboto, Oxygen-Sans, Ubuntu, Cantarell, 'Helvetica Neue', sans-serif;\">Inmediatamente dedic\u00f3 horas de su tiempo a buscar tratamientos para la enfermedad. Ley\u00f3 sobre pacientes que han vivido vidas m\u00e1s largas de lo esperado y dice que intenta replicar sus reg\u00edmenes de tratamiento y suplementos. Ella tambi\u00e9n ha estado viajando a M\u00e9xico para terapia con c\u00e9lulas madre. El objetivo es que le ayude a recuperar su fuerza, pero tambi\u00e9n se aferra a la esperanza de que pueda regresar a sus s\u00edntomas.<\/span><\/p>\n<p>El tratamiento no est\u00e1 aprobado por la FDA para ELA y cuesta 17,000 d\u00f3lares.<\/p>\n<h2>Mantenerse Positivo<\/h2>\n<p>Samantha dice que trata de no detenerse en los aspectos negativos. Tiene esperanza sobre la mejora de su condici\u00f3n y trata de concentrarse en lo que ser\u00eda capaz de hacer cuando mejore, a diferencia de lo que no puede hacer ahora.<\/p>\n<p>En este momento ella es muy dependiente de su esposo y su hijo de 20 a\u00f1os. Es ciertamente diferente de la vida que vivi\u00f3 antes del diagn\u00f3stico. Ella dice que ahora entiende cu\u00e1nto dio por sentado.<\/p>\n<p>Pero se mantiene positiva, tiene esperanzas de una cura y est\u00e1 decidida a no vivir su vida centrada en el pron\u00f3stico de su enfermedad.<\/p>\n<p>Puedes leer m\u00e1s sobre la historia de Samantha <a href=\"https:\/\/www.dallasnews.com\/news\/dallas\/2018\/12\/07\/debilitating-als-diagnosis-stopped-former-dallas-bodybuilder-gearing-fight-life\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n<hr>\n<h4 class=\"footer-text\" style=\"text-align: center;\">\u00bfQu\u00e9 piensas de la actitud de Samantha hacia el diagn\u00f3stico? \u00bfC\u00f3mo te mantienes positivo con una condici\u00f3n rara? <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/register-2\/\">\u00a1Comparta sus an\u00e9cdotas, ideas y deseos con la comunidad Patient Worthy! Este art\u00edculo ha sido traducido al espa\u00f1ol lo mejor posible dentro de nuestras habilidades. Reconocemos que tal vez no hayamos captado todas las matices y especificidades de su regi\u00f3n, por lo que si tiene alguna sugerencia o desea ayudarnos a refinar nuestras traducciones, env\u00ede un correo electr\u00f3nico a ideas@patientworthy.com.<\/a><\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica (ELA) detiene la comunicaci\u00f3n entre el cerebro y los m\u00fasculos voluntarios. Los pacientes pierden lentamente la fuerza muscular, lo que afecta su capacidad para caminar, hablar e incluso respirar. La enfermedad eventualmente resulta en par\u00e1lisis y muerte temprana. 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