{"id":116790,"date":"2019-01-15T07:50:11","date_gmt":"2019-01-15T12:50:11","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2019\/01\/15\/propuesta-para-mejorar-las-opciones-de-tratamiento-para-los-afroamericanos-que-viven-con-esclerosis-multiple\/"},"modified":"2019-01-15T07:50:11","modified_gmt":"2019-01-15T12:50:11","slug":"propuesta-para-mejorar-las-opciones-de-tratamiento-para-los-afroamericanos-que-viven-con-esclerosis-multiple","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2019\/01\/15\/propuesta-para-mejorar-las-opciones-de-tratamiento-para-los-afroamericanos-que-viven-con-esclerosis-multiple\/","title":{"rendered":"Propuesta para Mejorar las Opciones de Tratamiento para Los Afroamericanos que Viven con Esclerosis M\u00faltiple"},"content":{"rendered":"

\u00abMe siento impotente para ayudarlos. Tiene que haber un cambio. Y el cambio debe comenzar en la forma de un cambio de pol\u00edtica\u00bb.<\/p><\/blockquote>\n

Estas son las palabras de Jay Avasarala con respecto a la b\u00fasqueda de opciones de tratamiento m\u00e1s efectivas para los Afroamericanos que viven con Esclerosis M\u00faltiple<\/a> (EM).<\/p>\n

Durante a\u00f1os, la comunidad cient\u00edfica ha comprendido que los Afroamericanos que viven con la enfermedad progresan a un ritmo mucho m\u00e1s r\u00e1pido y se enfrentan a los s\u00edntomas m\u00e1s agresivos de la enfermedad. Sin embargo, la representaci\u00f3n minoritaria en los ensayos cl\u00ednicos para la EM todav\u00eda es extremadamente deficiente y, por lo tanto, a los m\u00e9dicos no se les proporciona la informaci\u00f3n que necesitan para prescribir mejor los tratamientos para sus pacientes.<\/p>\n

El Estado Actual<\/h2>\n

En los Estados Unidos, los Afroamericanos que viven con EM se mudan a hogares de ancianos 6 a\u00f1os antes que las personas de raza Blanca. Adem\u00e1s, los Afroamericanos son m\u00e1s discapacitados cuando entran a estas casas. Aunque los fenotipos entre los dos grupos de pacientes son cl\u00ednicamente distintos, a\u00fan queda una brecha grave en la investigaci\u00f3n para los Afroamericanos. Esto conduce a opciones de tratamiento ineficaces para esta poblaci\u00f3n de pacientes.<\/p>\n

Los investigadores simplemente no pueden establecer claramente el efecto de un medicamento para las poblaciones que no estudian espec\u00edficamente. A pesar de saber esto, la representaci\u00f3n minoritaria en los ensayos cl\u00ednicos para la EM en realidad ha disminuido en los \u00faltimos a\u00f1os. En 2002 fue del 7,7%, pero 11 a\u00f1os m\u00e1s tarde, en 2013 cay\u00f3 a un asombroso 2%.<\/p>\n

Est\u00e1 claro que necesitamos una reforma. Pero los intentos de hacerlo no han tenido mucho \u00e9xito. Una iniciativa iniciada en 2014 por el Centro de Evaluaci\u00f3n e Investigaci\u00f3n de Medicamentos de la FDA intent\u00f3 aumentar la representaci\u00f3n siendo m\u00e1s transparente sobre los datos actuales. La iniciativa se llam\u00f3 Drug Trials Snapshot y public\u00f3 datos de ensayos en l\u00ednea. Mientras que fue un buen comienzo, no sirvi\u00f3 de mucho para recetar a los m\u00e9dicos que, en \u00faltima instancia, necesitan consultar los datos de eficacia al determinar la mejor opci\u00f3n de tratamiento para sus pacientes. Por lo tanto, esta informaci\u00f3n es necesaria, no solo en l\u00ednea para el p\u00fablico, sino tambi\u00e9n en los folletos que acompa\u00f1 los medicamentos.<\/p>\n

Recomendaciones de Avasarala<\/h2>\n

Avasarala aboga por dos cambios espec\u00edficos en la forma en que trabajamos con las poblaciones minoritarias. El primero ser\u00eda exigir que las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas recopilen datos sobre la capacidad de respuesta de los medicamentos contra la EM con la aprobaci\u00f3n de la FDA posterior a la comercializaci\u00f3n para grupos minoritarios. Actualmente, est\u00e1n obligados a proporcionar datos sobre la seguridad de los medicamentos, pero los informes sobre la eficacia para las poblaciones minoritarias no son una necesidad.<\/p>\n

En segundo lugar, Avasarala dice que a las compa\u00f1\u00edas se les debe exigir que incluyan informaci\u00f3n de eficacia de grupos minoritarios en sus propias etiquetas de medicamentos. Asimismo, afirma que si una empresa no tiene datos suficientes sobre las poblaciones minoritarias, se les debe exigir que declaren expl\u00edcitamente su incapacidad para concluir la eficacia de esos grupos. Adem\u00e1s, explica que ninguna publicaci\u00f3n debe aceptar datos de estudio que no incluyan tal declaraci\u00f3n.<\/p>\n

La esperanza de Avasarala es que estos cambios en \u00faltima instancia ayuden a aumentar las tasas de reclutamiento de minor\u00edas en ensayos cl\u00ednicos para la EM.<\/p>\n

En \u00faltima instancia, sabemos que la EM est\u00e1 representada de manera diferente en las poblaciones minoritarias que en los Estadounidenses de raza Blanca Pero a\u00fan no hemos encontrado tratamientos adecuados para estas personas. Con suerte, veremos cambios como las recomendaciones de Avasarala que se implementar\u00e1n pronto y comenzaremos a encontrar soluciones para estos pacientes.<\/p>\n

Al mejorar la representaci\u00f3n, podremos mejorar la atenci\u00f3n para los Afroamericanos que viven con EM y eso es realmente de lo que se trata.<\/p>\n

Puede leer m\u00e1s sobre la toma de representaci\u00f3n de Avasarala y sus soluciones sugeridas aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n

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\u00bfQu\u00e9 opina de la petici\u00f3n de Avasarla sobre la representaci\u00f3n de minor\u00edas en los ensayos cl\u00ednicos de EM y sus soluciones propuestas para el problema? \u00a1Comparta sus an\u00e9cdotas, ideas y deseos con la comunidad Patient Worthy! Este art\u00edculo ha sido traducido al espa\u00f1ol lo mejor posible dentro de nuestras habilidades. Reconocemos que tal vez no hayamos captado todas las matices y especificidades de su regi\u00f3n, por lo que si tiene alguna sugerencia o desea ayudarnos a refinar nuestras traducciones, env\u00ede un correo electr\u00f3nico a ideas@patientworthy.com.<\/a><\/h4>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

\u00abMe siento impotente para ayudarlos. Tiene que haber un cambio. Y el cambio debe comenzar en la forma de un cambio de pol\u00edtica\u00bb. Estas son las palabras de Jay Avasarala con respecto a la b\u00fasqueda de opciones de tratamiento m\u00e1s efectivas para los Afroamericanos que viven con Esclerosis M\u00faltiple (EM). Durante a\u00f1os, la comunidad cient\u00edfica […]<\/p>\n","protected":false},"author":110,"featured_media":115074,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[12151],"tags":[12401,12153,14765,12083,12109],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/116790"}],"collection":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/110"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=116790"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/116790\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/115074"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=116790"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=116790"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=116790"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}