{"id":117145,"date":"2019-01-16T08:43:45","date_gmt":"2019-01-16T13:43:45","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2019\/01\/16\/compania-proporciona-actualizaciones-para-el-ensayo-de-distrofia-muscular-de-duchenne-de-fase-3\/"},"modified":"2019-01-16T08:43:45","modified_gmt":"2019-01-16T13:43:45","slug":"compania-proporciona-actualizaciones-para-el-ensayo-de-distrofia-muscular-de-duchenne-de-fase-3","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2019\/01\/16\/compania-proporciona-actualizaciones-para-el-ensayo-de-distrofia-muscular-de-duchenne-de-fase-3\/","title":{"rendered":"Compa\u00f1\u00eda Proporciona Actualizaciones para el Ensayo de Distrofia Muscular de Duchenne de Fase 3"},"content":{"rendered":"

De acuerdo a una historia de drugs.com<\/a>, la compa\u00f1\u00eda biofarmac\u00e9utica Catabasis Pharmaceuticals, recientemente brind\u00f3 actualizaciones sobre el estado de su ensayo cl\u00ednico de Fase 3 que eval\u00faa su terapia de investigaci\u00f3n CAT-1004, tambi\u00e9n conocida como edasalonexent. Este producto est\u00e1 en desarrollo como un tratamiento para la distrofia muscular de Duchenne, un trastorno degenerativo raro.<\/strong> Se espera que este ensayo incluya sitios de prueba en todo el mundo.<\/p>\n

Sobre la Distrofia Muscular de Duchenne<\/h2>\n

La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad neuromuscular, y es uno de los tipos m\u00e1s graves de distrofia muscular.<\/b> Se caracteriza por una debilidad muscular progresiva que generalmente comienza alrededor de los cuatro a\u00f1os y empeora r\u00e1pidamente.<\/b> Como una enfermedad gen\u00e9tica ligada al cromosoma X, la mayor\u00eda de los ni\u00f1os se ven afectados, y las ni\u00f1as solo ocasionalmente presentan s\u00edntomas leves. La enfermedad es causada por mutaciones del gen de la distrofina. Los s\u00edntomas de la distrofia muscular de Duchenne incluyen ca\u00edda, postura anormal para caminar, p\u00e9rdida eventual de la capacidad de caminar, deformidades de la fibra muscular, discapacidad intelectual (no en todos los casos), agrandamiento de los m\u00fasculos de la lengua y la pantorrilla, deformidades esquel\u00e9ticas, atrofia muscular, anomal\u00edas card\u00edacas y dificultad. con la respiraci\u00f3n. El tratamiento incluye una variedad de medicamentos y terapias que pueden ayudar a aliviar los s\u00edntomas y retardar la progresi\u00f3n de la enfermedad. <\/span>La vida \u00fatil es generalmente en los a\u00f1os treinta con buen cuidado.<\/b> Se necesitan urgentemente mejores tratamientos para esta enfermedad.<\/b>Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la distrofia muscular de Duchenne, haga clic<\/span>aqu\u00ed<\/span><\/a>.<\/span><\/p>\n

Actualizaci\u00f3n del Ensayo<\/h2>\n

Apartir de el 2 de Enero de 2019, los sitios de ensayos cl\u00ednicos en los EE. UU. Est\u00e1n inscribiendo activamente a pacientes con distrofia muscular de Duchenne para participar.<\/strong> Actualmente hay nueve sitios que participan en el proceso, y otros diez est\u00e1n programados para comenzar operaciones similares en las pr\u00f3ximas semanas. Catabasis tambi\u00e9n se encuentra en medio de la presentaci\u00f3n de solicitudes de ensayos cl\u00ednicos internacionales<\/strong>. La compa\u00f1\u00eda ha recibido hasta ahora aprobaciones en varios pa\u00edses Europeos y en Canad\u00e1. Se espera que los primeros sitios se abran en Canad\u00e1 a finales de mes. La compa\u00f1\u00eda espera finalmente tener sitios de prueba en Australia e Israel tambi\u00e9n en los pr\u00f3ximos meses. Se espera que estos sitios lleguen a 40 en total.<\/p>\n

Se espera que este ensayo dure un a\u00f1o e incluir\u00e1 125 pacientes participantes entre las edades de cuatro y siete a\u00f1os. Los datos de este ensayo est\u00e1n destinados a respaldar una solicitud final para la aprobaci\u00f3n p\u00fablica y se espera que refuercen los resultados alentadores observados en los ensayos anteriores de CAT-1004.<\/strong><\/p>\n

 <\/p>\n

\n

\u00bfQu\u00e9 piensas sobre el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne? \u00a1Comparta sus an\u00e9cdotas, ideas y deseos con la comunidad Patient Worthy! Este art\u00edculo ha sido traducido al espa\u00f1ol lo mejor posible dentro de nuestras habilidades. Reconocemos que tal vez no hayamos captado todas las matices y especificidades de su regi\u00f3n, por lo que si tiene alguna sugerencia o desea ayudarnos a refinar nuestras traducciones, env\u00ede un correo electr\u00f3nico a ideas@patientworthy.com.<\/a><\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

De acuerdo a una historia de drugs.com, la compa\u00f1\u00eda biofarmac\u00e9utica Catabasis Pharmaceuticals, recientemente brind\u00f3 actualizaciones sobre el estado de su ensayo cl\u00ednico de Fase 3 que eval\u00faa su terapia de investigaci\u00f3n CAT-1004, tambi\u00e9n conocida como edasalonexent. Este producto est\u00e1 en desarrollo como un tratamiento para la distrofia muscular de Duchenne, un trastorno degenerativo raro. Se […]<\/p>\n","protected":false},"author":131,"featured_media":115571,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[12164,12074,12007],"tags":[12168,12067,12109,12068,14398],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/117145"}],"collection":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/131"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=117145"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/117145\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/115571"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=117145"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=117145"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=117145"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}