{"id":1176790,"date":"2021-05-03T08:57:31","date_gmt":"2021-05-03T12:57:31","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2021\/05\/03\/la-terapia-de-investigacion-para-la-distrofia-muscular-de-duchenne-se-encuentra-en-un-ensayo-clinico-de-fase-3\/"},"modified":"2021-05-03T08:57:49","modified_gmt":"2021-05-03T12:57:49","slug":"la-terapia-de-investigacion-para-la-distrofia-muscular-de-duchenne-se-encuentra-en-un-ensayo-clinico-de-fase-3","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2021\/05\/03\/la-terapia-de-investigacion-para-la-distrofia-muscular-de-duchenne-se-encuentra-en-un-ensayo-clinico-de-fase-3\/","title":{"rendered":"La Terapia de Investigaci\u00f3n para la Distrofia Muscular de Duchenne se encuentra en un Ensayo Cl\u00ednico de Fase 3"},"content":{"rendered":"<p align=\"left\">FibroGen acaba de anunciar que su terapia de investigaci\u00f3n pamrevlumab, para <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/duchenne-muscular-dystrophy-dmd\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">la distrofia muscular de Duchenne (DMD)<\/a>, ha recibido la designaci\u00f3n de Enfermedad Pedi\u00e1trica Rara de la FDA. El tratamiento ya recibi\u00f3 la Designaci\u00f3n de V\u00eda R\u00e1pida. Esta terapia se est\u00e1 investigando actualmente en dos investigaciones de Fase 3 diferentes para la DMD.<\/p>\n<h2>DMD<\/h2>\n<p>La distrofia muscular de Duchenne es una afecci\u00f3n poco com\u00fan que afecta principalmente a los hombres. Es una afecci\u00f3n neuromuscular causada por un defecto o por la ausencia de una prote\u00edna llamada distrofina. Este es el resultado de una mutaci\u00f3n gen\u00e9tica.<\/p>\n<p>Sin distrofina (o con una prote\u00edna distrofina defectuosa) los m\u00fasculos no pueden funcionar normalmente. Conduce a fibrosis, p\u00e9rdida de masa muscular, debilidad e inflamaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Actualmente, la mayor\u00eda de los pacientes comienzan a usar exclusivamente una silla de ruedas a la edad de 12 a\u00f1os. Muchas personas tambi\u00e9n enfrentan otros problemas m\u00e9dicos debido a la debilidad de los m\u00fasculos card\u00edacos y respiratorios.<\/p>\n<h2><strong>Pamrevlumab<\/strong><\/h2>\n<p>Esta terapia de investigaci\u00f3n es un anticuerpo que act\u00faa para detener la actividad de CTGF, el factor de crecimiento del tejido conectivo. Esta terapia de investigaci\u00f3n es un anticuerpo que act\u00faa para detener la actividad de CTGF, el factor de crecimiento del tejido conectivo.<\/p>\n<p>La terapia se encuentra actualmente en dos ensayos cl\u00ednicos de fase 3 diferentes para DMD. Tambi\u00e9n se encuentra en un ensayo de Fase 3 para el <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/pancreatic-cancer\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas<\/a> y <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/idiopathic-pulmonary-fibrosis\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">la fibrosis pulmonar idiop\u00e1tica (FPI)<\/a>.<\/p>\n<p>Para obtener detalles sobre todos estos ensayos, consulte <a href=\"http:\/\/www.clinicaltrials.gov\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Clinicaltrials.gov<\/a>.<\/p>\n<h2><strong>FibroGen <\/strong><\/h2>\n<p>FibroGen tambi\u00e9n est\u00e1 trabajando actualmente en terapias para la <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/chronic-kidney-disease-ckd\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">enfermedad renal cr\u00f3nica (ERC)<\/a>, <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/%ef%bb%bfmyelodysplastic-syndromes\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">s\u00edndromes mielodispl\u00e1sicos (MDS)<\/a>, <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/pancreatic-cancer\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas<\/a> y <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/idiopathic-pulmonary-fibrosis\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">fibrosis pulmonar idiop\u00e1tica (FPI)<\/a>.<\/p>\n<p>Puede leer m\u00e1s sobre el trabajo de FibroGen y esta nueva terapia de investigaci\u00f3n para la DMD <a href=\"https:\/\/markets.businessinsider.com\/news\/stocks\/fibrogen-receives-rare-pediatric-disease-designation-from-the-u-s-fda-for-pamrevlumab-for-the-treatment-of-duchenne-muscular-dystrophy-1030307517\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>FibroGen acaba de anunciar que su terapia de investigaci\u00f3n pamrevlumab, para la distrofia muscular de Duchenne (DMD), ha recibido la designaci\u00f3n de Enfermedad Pedi\u00e1trica Rara de la FDA. 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