{"id":119202,"date":"2019-01-23T05:43:39","date_gmt":"2019-01-23T10:43:39","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2019\/01\/23\/los-datos-de-seguridad-se-ven-bien-en-el-ensayo-de-fase-3-de-un-posible-farmaco-para-la-hipertension-arterial-pulmonar\/"},"modified":"2019-01-23T05:43:39","modified_gmt":"2019-01-23T10:43:39","slug":"los-datos-de-seguridad-se-ven-bien-en-el-ensayo-de-fase-3-de-un-posible-farmaco-para-la-hipertension-arterial-pulmonar","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2019\/01\/23\/los-datos-de-seguridad-se-ven-bien-en-el-ensayo-de-fase-3-de-un-posible-farmaco-para-la-hipertension-arterial-pulmonar\/","title":{"rendered":"Los Datos de Seguridad se Ven Bien en el Ensayo de Fase 3 de un Posible F\u00e1rmaco para la Hipertensi\u00f3n Arterial Pulmonar"},"content":{"rendered":"<p>De acuerdo a una <a href=\"https:\/\/www.biospace.com\/article\/liquidia-technologies-reports-positive-interim-liq861-safety-data-on-109-patients-from-pivotal-inspire-trial\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">historia de BioSpace<\/a>, <strong>La compa\u00f1\u00eda biofarmac\u00e9utica Liquidia Technologies, Inc., ha publicado recientemente datos de seguridad provisionales para su ensayo cl\u00ednico abierto de prueba de Fase 3 LIQ861.<\/strong> Estos datos indican que el f\u00e1rmaco experimental, que es una formulaci\u00f3n en polvo de treprostinil, tiene un perfil de seguridad favorable. <strong>LIQ861 est\u00e1 en desarrollo como un tratamiento para el trastorno raro de la hipertensi\u00f3n arterial pulmonar. <\/strong><\/p>\n<h2>Sobre La Hipertensi\u00f3n Arterial Pulmonar<\/h2>\n<p><b>La hipertensi\u00f3n arterial pulmonar es una condici\u00f3n en la que la presi\u00f3n arterial en las arterias de los pulmones es anormalmente alta.<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> La causa de la hipertensi\u00f3n arterial pulmonar a menudo se desconoce en muchos casos. Sin embargo, hay una variedad de causas potenciales, como ciertas mutaciones gen\u00e9ticas hereditarias, la exposici\u00f3n a ciertas toxinas y el uso de drogas (por ejemplo, metanfetamina). Tambi\u00e9n puede aparecer como un s\u00edntoma o complicaci\u00f3n en una serie de otras enfermedades, como la enfermedad card\u00edaca, la enfermedad del tejido conectivo y la infecci\u00f3n por VIH. Las arterias en los pulmones a menudo est\u00e1n inflamadas. Los s\u00edntomas de esta condici\u00f3n incluyen latidos card\u00edacos r\u00e1pidos, poca tolerancia al ejercicio, falta de aliento, desmayos, hinchaz\u00f3n de las piernas, fatiga y dolor en el pecho. El tratamiento puede incluir varios medicamentos y operaciones quir\u00fargicas, incluido el trasplante de pulm\u00f3n. Un trasplante puede curar la afecci\u00f3n, pero puede causar muchas complicaciones. <\/span><b>La tasa de supervivencia a menudo es de solo dos o tres a\u00f1os sin tratamiento, pero los \u00faltimos medicamentos pueden prolongar la vida por varios a\u00f1os o m\u00e1s<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">. Haga clic<\/span> <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/pulmonary-arterial-hypertension\/\"><span style=\"font-weight: 400;\">aqu\u00ed<\/span><\/a> <span style=\"font-weight: 400;\">para aprender m\u00e1s sobre la hipertensi\u00f3n arterial pulmonar.<\/span><\/p>\n<h2>Hallazgos Provisionales de Seguridad<\/h2>\n<p>Estos datos de seguridad se informaron en un punto de tiempo de dos semanas seg\u00fan lo solicitado espec\u00edficamente por la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) y se incluir\u00e1n en la Solicitud de Nuevo Medicamento de la compa\u00f1\u00eda. <strong>En este punto de tiempo de dos semanas, el f\u00e1rmaco fue bastante bien tolerado en los pacientes.<\/strong> No hubo indicios de toxicidad grave que pudiera limitar la dosis ni eventos adversos relacionados con el f\u00e1rmaco. <strong>En este marco de tiempo, los pacientes fueron dosificados a 125mcg<\/strong>.<\/p>\n<p>Desde entonces, los pacientes han recibido dosis de hasta 150mcg sin ning\u00fan cambio en el perfil de seguridad. <strong>Los efectos secundarios de LIQ861 parecen ser leves e incluyen tos, dolor de cabeza e irritaci\u00f3n de garganta.<\/strong> El objetivo de LIQ861 es superar las limitaciones actuales de muchas terapias inhaladas y hasta ahora parece ser capaz de administrar dosis m\u00e1s altas en los pulmones de forma m\u00e1s segura.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<hr>\n<h4 class=\"footer-text\" style=\"text-align: center;\">\u00bfQu\u00e9 piensas de estos datos de seguridad alentadores? <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/register-2\/\">\u00a1Comparta sus an\u00e9cdotas, ideas y deseos con la comunidad Patient Worthy! Este art\u00edculo ha sido traducido al espa\u00f1ol lo mejor posible dentro de nuestras habilidades. Reconocemos que tal vez no hayamos captado todas las matices y especificidades de su regi\u00f3n, por lo que si tiene alguna sugerencia o desea ayudarnos a refinar nuestras traducciones, env\u00ede un correo electr\u00f3nico a ideas@patientworthy.com.<\/a><\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>De acuerdo a una historia de BioSpace, La compa\u00f1\u00eda biofarmac\u00e9utica Liquidia Technologies, Inc., ha publicado recientemente datos de seguridad provisionales para su ensayo cl\u00ednico abierto de prueba de Fase 3 LIQ861. Estos datos indican que el f\u00e1rmaco experimental, que es una formulaci\u00f3n en polvo de treprostinil, tiene un perfil de seguridad favorable. 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