{"id":119249,"date":"2019-01-23T09:29:07","date_gmt":"2019-01-23T14:29:07","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2019\/01\/23\/icymi-la-fda-aprueba-la-solicitud-de-un-nuevo-medicamento-y-otorga-una-revision-prioritaria-de-un-medicamento-para-el-sindrome-de-ehlers-danlos\/"},"modified":"2019-01-23T09:29:07","modified_gmt":"2019-01-23T14:29:07","slug":"icymi-la-fda-aprueba-la-solicitud-de-un-nuevo-medicamento-y-otorga-una-revision-prioritaria-de-un-medicamento-para-el-sindrome-de-ehlers-danlos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2019\/01\/23\/icymi-la-fda-aprueba-la-solicitud-de-un-nuevo-medicamento-y-otorga-una-revision-prioritaria-de-un-medicamento-para-el-sindrome-de-ehlers-danlos\/","title":{"rendered":"ICYMI: La FDA Aprueba la Solicitud de un Nuevo Medicamento y Otorga una Revisi\u00f3n Prioritaria de un Medicamento para el S\u00edndrome de Ehlers-Danlos"},"content":{"rendered":"<p>De acuerdo a una <a href=\"https:\/\/www.bioportfolio.com\/news\/article\/3856709\/Acer-Therapeutics-Announces-FDA-Acceptance-of-NDA-and-Priority-Review-for-EDSIVO.html\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">historia de BioPortfolio<\/a>, la compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica Acer Therapeutics, Inc., anunci\u00f3 recientemente que la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) ha aceptado la Solicitud de Nuevo Medicamento (NDA) de la compa\u00f1\u00eda para su revisi\u00f3n. <strong>Esta aplicaci\u00f3n es para el medicamento EDSIVO de la compa\u00f1\u00eda como tratamiento para el s\u00edndrome vascular de Ehlers-Danlos (vEDS)<\/strong>. <strong>La solicitud recibi\u00f3 una Revisi\u00f3n de Prioridad con una fecha de revisi\u00f3n estimada del 25 de junio de este a\u00f1o<\/strong>. Acer Therapeutics se dedica al desarrollo de terapias para enfermedades raras con necesidades cr\u00edticas insatisfechas.<\/p>\n<h2>Sobre el s\u00edndrome de Ehlers-Danlos<\/h2>\n<p><strong>El s\u00edndrome de Ehlers-Danlos es un grupo de trastornos que afectan el tejido conectivo. Hay varios tipos diferentes que tienen s\u00edntomas variados y est\u00e1n vinculados a diferentes mutaciones gen\u00e9ticas<\/strong>. Estas mutaciones pueden ser heredadas o pueden aparecer temprano en el desarrollo de un paciente. Los s\u00edntomas pueden incluir articulaciones flojas, piel el\u00e1stica, cicatrizaci\u00f3n, dolor, disecci\u00f3n a\u00f3rtica, escoliosis y osteoartritis. El s\u00edndrome vascular de Ehlers-Danlos est\u00e1 vinculado a mutaciones del gen <em>COL3A1<\/em> y se caracteriza por piel fr\u00e1gil y transparente, pelo delgado, estatura baja, \u00f3rganos fr\u00e1giles propensos a la ruptura, rasgos faciales distintivos, pie club e hipermovilidad articular.<strong> Sin una cura actualmente disponible, el tratamiento de estos s\u00edndromes es de apoyo y se basa en los s\u00edntomas a medida que aparecen. La cirug\u00eda puede ser utilizada para ayudar a problemas de articulaciones, pero los resultados son variados.<\/strong> Existe una gran disparidad en la severidad de los s\u00edntomas; algunos pacientes pueden llevar una vida bastante normal, mientras que otros pueden verse gravemente afectados.<strong>El s\u00edndrome vascular de Ehlers-Danlos tiene una esperanza de vida promedio de solo 48 a\u00f1os<\/strong>. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre el s\u00edndrome de Ehlers-Danlos, haga clic <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/ehlers-danlos-syndrome\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n<h2>\u00bfQu\u00e9 es la Revisi\u00f3n de Prioridad?<\/h2>\n<p>La revisi\u00f3n prioritaria es una designaci\u00f3n especial otorgada por la FDA que tiene la intenci\u00f3n de acelerar el proceso de revisi\u00f3n para ciertos medicamentos. <strong>Para calificar, una terapia debe estar respaldada por datos que sugieran que ofrece ventajas significativas sobre las opciones de tratamiento actuales. Alternativamente, debe satisfacer una necesidad m\u00e9dica actualmente insatisfecha. <\/strong><\/p>\n<h2>Acerca de EDSIVO<\/h2>\n<p><strong>EDSIVO, o celiprolol, es un medicamento bloqueador beta que se usa com\u00fanmente como tratamiento para la presi\u00f3n arterial alta.<\/strong>Sin embargo, un estudio a peque\u00f1a escala sugiere que tambi\u00e9n podr\u00eda ser valioso para tratar el s\u00edndrome vascular de Ehlers-Danlos. <strong>Fue capaz de reducir la frecuencia de roturas y disecciones arteriales<\/strong>. Los investigadores creen que su efecto est\u00e1 relacionado con su capacidad para promover una s\u00edntesis m\u00e1s normal del col\u00e1geno en estos vasos y reducir la presi\u00f3n sobre los vasos que tienen m\u00e1s probabilidades de romperse.<\/p>\n<hr>\n<h4 class=\"footer-text\" style=\"text-align: center;\">\u00bfQu\u00e9 opinas de esta noticia? <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/register-2\/\">\u00a1Comparta sus an\u00e9cdotas, ideas y deseos con la comunidad Patient Worthy! Este art\u00edculo ha sido traducido al espa\u00f1ol lo mejor posible dentro de nuestras habilidades. Reconocemos que tal vez no hayamos captado todas las matices y especificidades de su regi\u00f3n, por lo que si tiene alguna sugerencia o desea ayudarnos a refinar nuestras traducciones, env\u00ede un correo electr\u00f3nico a ideas@patientworthy.com.<\/a><\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>De acuerdo a una historia de BioPortfolio, la compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica Acer Therapeutics, Inc., anunci\u00f3 recientemente que la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) ha aceptado la Solicitud de Nuevo Medicamento (NDA) de la compa\u00f1\u00eda para su revisi\u00f3n. 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