{"id":119738,"date":"2019-01-24T07:42:24","date_gmt":"2019-01-24T12:42:24","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2019\/01\/24\/una-nueva-investigacion-destaca-el-vinculo-entre-la-distrofia-muscular-de-duchenne-y-el-rabdomiosarcoma\/"},"modified":"2019-01-24T07:42:24","modified_gmt":"2019-01-24T12:42:24","slug":"una-nueva-investigacion-destaca-el-vinculo-entre-la-distrofia-muscular-de-duchenne-y-el-rabdomiosarcoma","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2019\/01\/24\/una-nueva-investigacion-destaca-el-vinculo-entre-la-distrofia-muscular-de-duchenne-y-el-rabdomiosarcoma\/","title":{"rendered":"Una Nueva Investigaci\u00f3n Destaca el V\u00ednculo Entre la Distrofia Muscular de Duchenne y el Rabdomiosarcoma"},"content":{"rendered":"

Seg\u00fan una historia de bioengineer.org<\/a>, durante mucho tiempo se ha sabido que las personas con el trastorno raro de distrofia muscular Duchenne tienen un mayor riesgo de desarrollar un c\u00e1ncer raro llamado rabdomiosarcoma<\/strong>. Esto se debe en parte a la reparaci\u00f3n constante que las c\u00e9lulas musculares intentan tomar para compensar el da\u00f1o que causa la enfermedad, pero un estudio reciente ha revelado informaci\u00f3n m\u00e1s detallada sobre c\u00f3mo surge el rabdomiosarcoma en estos pacientes.<\/strong><\/p>\n

Sobre la Distrofia Muscular de Duchenne<\/h2>\n

La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad neuromuscular, y es uno de los tipos m\u00e1s graves de distrofia muscular.<\/b> Se caracteriza por una debilidad muscular progresiva que generalmente comienza alrededor de los cuatro a\u00f1os y empeora r\u00e1pidamente.<\/b> Los s\u00edntomas de la distrofia muscular de Duchenne incluyen ca\u00edda, postura anormal para caminar, p\u00e9rdida eventual de la capacidad de caminar, deformidades de la fibra muscular, discapacidad intelectual (no en todos los casos), agrandamiento de los m\u00fasculos de la lengua y la pantorrilla, deformidades esquel\u00e9ticas, atrofia muscular, anomal\u00edas card\u00edacas y dificultad. con la respiraci\u00f3n. El tratamiento incluye una variedad de medicamentos y terapias que pueden ayudar a aliviar los s\u00edntomas y retardar la progresi\u00f3n de la enfermedad. <\/span>Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la distrofia muscular de Duchenne, haga clic<\/span> aqu\u00ed<\/span><\/a>.<\/span><\/p>\n

Sobre el Rabdomiosarcoma<\/h2>\n

El rabdomiosarcoma es un tipo agresivo de c\u00e1ncer que se desarrolla a partir de c\u00e9lulas del m\u00fasculo esquel\u00e9tico. Afecta con mayor frecuencia a ni\u00f1os y adolescentes.<\/strong> Los resultados de esta enfermedad pueden variar ampliamente, ya que existen diferentes variantes de rabdomiosarcoma que responden de manera diferente al tratamiento. Los s\u00edntomas dependen del lugar donde aparece el tumor, pero pueden incluir una masa visible en el \u00e1rea afectada, sangre en la orina, sinusitis, dolor facial, disfunci\u00f3n del nervio craneal, dolores de cabeza, proptosis y secreci\u00f3n del o\u00eddo. El tratamiento a menudo incluye cirug\u00eda, radioterapia, quimioterapia y, en algunos casos, inmunoterapia.<\/strong> Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre el rabdomiosarcoma, haga clic aqui<\/a>.<\/p>\n

Resultados De La Investigaci\u00f3n<\/h2>\n

Los investigadores descubrieron que las c\u00e9lulas madre musculares son el origen probable del rabdomiosarcoma en pacientes con distrofia muscular de Duchenne<\/strong>. Al estudiar un modelo de rat\u00f3n de distrofia muscular de Duchenne, los cient\u00edficos tambi\u00e9n pudieron identificar dos genes que parec\u00edan desempe\u00f1ar un papel importante en el crecimiento del tumor. El equipo encontr\u00f3 que las c\u00e9lulas madre musculares, cuando se dejaron crecer de forma aislada, vieron una mayor tasa de auto replicaci\u00f3n y renovaci\u00f3n y comenzaron a mostrar patrones de expresi\u00f3n g\u00e9nica similares al rabdomiosarcoma que eventualmente se transform\u00f3 en tumores. La secuenciaci\u00f3n de ARN encontr\u00f3 que los genes Ccl11 y Rgs5 estaban relacionados con el crecimiento de los tumores de rabdomiosarcoma.<\/p>\n

Este estudio se public\u00f3 originalmente en la revista cient\u00edficaCell Reports<\/em> y se puede encontrar aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n

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