{"id":119741,"date":"2019-01-24T08:44:23","date_gmt":"2019-01-24T13:44:23","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2019\/01\/24\/cuando-un-dolor-de-estomago-simple-se-convierte-en-neuroblastoma\/"},"modified":"2019-01-24T08:44:23","modified_gmt":"2019-01-24T13:44:23","slug":"cuando-un-dolor-de-estomago-simple-se-convierte-en-neuroblastoma","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2019\/01\/24\/cuando-un-dolor-de-estomago-simple-se-convierte-en-neuroblastoma\/","title":{"rendered":"Cuando un Dolor de Est\u00f3mago Simple se Convierte en Neuroblastoma"},"content":{"rendered":"<p>Seg\u00fan una <a href=\"https:\/\/www.dailymail.co.uk\/health\/article-6582287\/Four-year-old-girls-nightly-stomach-aches-turn-rare-cancer.html\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">historia de dailymail.co.uk<\/a>, <strong>la historia de Cayla Jones es un ejemplo de c\u00f3mo un diagn\u00f3stico raro y grave puede surgir repentinamente de la nada, a menudo de s\u00edntomas que pueden descartarse f\u00e1cilmente<\/strong>. Durante varias noches seguidas, la joven Cayla se quej\u00f3 con sus padres Brad Jones y Enya Gooding por el dolor en su est\u00f3mago. Inicialmente, sus padres asumieron que la ni\u00f1a simplemente estaba tratando de encontrar una excusa para quedarse despierta m\u00e1s tarde. <strong>Sin embargo, despu\u00e9s de un par de visitas al m\u00e9dico, a Cayla se le diagnostic\u00f3 un neuroblastoma, un c\u00e1ncer raro.<\/strong><\/p>\n<h2>Sobre la Neuroblastoma<\/h2>\n<p><b>El neuroblastoma es un tipo de c\u00e1ncer que aparece en el tejido nervioso. Los ni\u00f1os son m\u00e1s frecuentemente afectados que los adultos.<\/b> <span style=\"font-weight: 400;\">La causa directa del neuroblastoma no se conoce en la mayor\u00eda de los casos; en un peque\u00f1o n\u00famero de pacientes, una mutaci\u00f3n hereditaria<\/span> <i><span style=\"font-weight: 400;\">ALK<\/span><\/i> <span style=\"font-weight: 400;\">el gen que ha sido implicado, pero esto solo explica alrededor del dos por ciento de los casos como m\u00e1ximo. Los s\u00edntomas del neuroblastoma incluyen un bulto en el \u00e1rea afectada que puede ser de color azul, dolor en los huesos y articulaciones, p\u00e9rdida de apetito, fatiga y fiebre. Otros s\u00edntomas var\u00edan seg\u00fan la ubicaci\u00f3n del tumor; Por lo general, se origina en las gl\u00e1ndulas suprarrenales, pero tambi\u00e9n puede aparecer en la columna vertebral, el cuello, el abdomen o el t\u00f3rax. Los enfoques de tratamiento incluyen inmunoterapia, radioterapia, quimioterapia, cirug\u00eda y trasplante de c\u00e9lulas madre.<\/span> <b>Los resultados var\u00edan considerablemente; la tasa de supervivencia a cinco a\u00f1os es del 68 por ciento para los pacientes de entre uno y catorce a\u00f1os.<\/b> <span style=\"font-weight: 400;\">Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre el neuroblastoma, haga clic<\/span> <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/neuroblastoma\/\"><span style=\"font-weight: 400;\">aqu\u00ed<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\">.<\/span><\/p>\n<h2>La Historia de Cayla<\/h2>\n<p>Originalmente, los m\u00e9dicos pensaron que Cayla podr\u00eda haber tenido una infecci\u00f3n del tracto urinario, pero una semana de tratamiento con antibi\u00f3ticos mejor\u00f3. En la siguiente visita, los m\u00e9dicos descubrieron un bulto inusual en el abdomen de Cayla.<\/p>\n<p><strong>El diagn\u00f3stico de neuroblastoma avanzado en estadio cuatro, sin lugar a dudas, fue un shock terrible para Brad y Enya.<\/strong><\/p>\n<blockquote><p> \u00abSolo trat\u00e9 de reponerme y poner cara de valiente a Cayla para no asustarla\u00bb. &#8211; Enya Gooding<\/p><\/blockquote>\n<p><strong>La noticia lleg\u00f3 en julio del a\u00f1o pasado, y desde entonces Cayla se ha sometido a cirug\u00eda, quimioterapia y radioterapia para combatir la enfermedad, que se hab\u00eda propagado desde su est\u00f3mago hasta su cuello y garganta<\/strong>. Hasta ahora, el tratamiento parece estar funcionando, y su c\u00e1ncer se est\u00e1 reduciendo enormemente en tama\u00f1o.<\/p>\n<p>Ahora sus padres est\u00e1n tratando de recaudar \u00a3200,000 para que puedan viajar con Cayla a los EE. UU., Donde esperan obtener una \u00abvacuna\u00bb contra el c\u00e1ncer para Cayla que reduzca las posibilidades de que el neuroblastoma regrese despu\u00e9s de la remisi\u00f3n. Para apoyar el tratamiento de Cayla, haga clic <a href=\"https:\/\/www.justgiving.com\/campaign\/caylasfight\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n<hr>\n<h4 class=\"footer-text\" style=\"text-align: center;\">\u00bfQu\u00e9 piensas de la historia de Cayla? <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/register-2\/\">\u00a1Comparta sus an\u00e9cdotas, ideas y deseos con la comunidad Patient Worthy! Este art\u00edculo ha sido traducido al espa\u00f1ol lo mejor posible dentro de nuestras habilidades. Reconocemos que tal vez no hayamos captado todas las matices y especificidades de su regi\u00f3n, por lo que si tiene alguna sugerencia o desea ayudarnos a refinar nuestras traducciones, env\u00ede un correo electr\u00f3nico a ideas@patientworthy.com.<\/a><\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Seg\u00fan una historia de dailymail.co.uk, la historia de Cayla Jones es un ejemplo de c\u00f3mo un diagn\u00f3stico raro y grave puede surgir repentinamente de la nada, a menudo de s\u00edntomas que pueden descartarse f\u00e1cilmente. 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