{"id":121709,"date":"2019-01-30T08:20:36","date_gmt":"2019-01-30T13:20:36","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2019\/01\/30\/un-estudio-encuentra-disparidades-en-la-deteccion-pero-consistencia-en-el-tratamiento-de-la-esclerodermia-localizada-en-el-reino-unido\/"},"modified":"2019-01-30T08:20:36","modified_gmt":"2019-01-30T13:20:36","slug":"un-estudio-encuentra-disparidades-en-la-deteccion-pero-consistencia-en-el-tratamiento-de-la-esclerodermia-localizada-en-el-reino-unido","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2019\/01\/30\/un-estudio-encuentra-disparidades-en-la-deteccion-pero-consistencia-en-el-tratamiento-de-la-esclerodermia-localizada-en-el-reino-unido\/","title":{"rendered":"Un Estudio Encuentra Disparidades en la Detecci\u00f3n, pero Consistencia en el Tratamiento de la Esclerodermia Localizada en el Reino Unido"},"content":{"rendered":"

De acuerdo con una historia de Scleroderma News<\/a>, un estudio reciente descubri\u00f3 que mientras que los enfoques de tratamiento para la esclerodermia localizada juvenil eran bastante consistentes en el Reino Unido, hab\u00eda disparidades significativas en la forma en que los pacientes fueron evaluados para detectar la enfermedad<\/strong>. La Sociedad Europea de Reumatolog\u00eda Pedi\u00e1trica (PRES, por sus siglas en ingl\u00e9s) ha desarrollado un conjunto integral de pautas para evaluar, tratar y diagnosticar la esclerodermia localizada juvenil.<\/p>\n

Acerca de la Esclerodermia<\/h2>\n

La esclerodermia, que tambi\u00e9n se conoce como esclerosis sist\u00e9mica, describe un grupo de enfermedades autoinmunes que pueden causar efectos en todo el sistema en los casos m\u00e1s graves.<\/b>. Se cree que el mecanismo de esta enfermedad es una respuesta autoinmune en la que el sistema inmunol\u00f3gico ataca por error el tejido corporal. La esclerodermia localizada juvenil es una forma menos grave que afecta principalmente a la piel y los tejidos blandos. Algunos factores que pueden contribuir a desencadenar la respuesta autoinmune incluyen mutaciones de los genes HLA y la exposici\u00f3n a ciertos materiales, como ciertos solventes, esp\u00edritus blancos, cetonas y s\u00edlice. Los s\u00edntomas son amplios y sist\u00e9micos, incluyendo insuficiencia renal, disfunci\u00f3n er\u00e9ctil, fatiga, accidente cerebrovascular, dolores de cabeza, dolor facial, insuficiencia card\u00edaca congestiva, anomal\u00edas de la piel, presi\u00f3n arterial alta, dolor de pecho, indigesti\u00f3n y muchos m\u00e1s. <\/span>Los tratamientos son variados y dependen de los s\u00edntomas, pero la mayor\u00eda de los pacientes toman medicamentos en un intento por suprimir la respuesta autoinmune.<\/b> En los casos graves, la esperanza de vida es de alrededor de 11 a\u00f1os desde el inicio; sin embargo, la forma localizada juvenil no afecta la vida \u00fatil. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la esclerodermia, haga clic<\/b> aqu\u00ed<\/b><\/a>.<\/b><\/p>\n

Sobre el Estudio<\/h2>\n

Los investigadores establecieron el objetivo de realizar una auditor\u00eda de las pr\u00e1cticas de diagn\u00f3stico y tratamiento para la esclerodermia localizada juvenil en el Reino Unido.<\/strong> El estudio utiliz\u00f3 datos de 149 pacientes con la enfermedad. El PRES ha seleccionado dos herramientas de diagn\u00f3stico que recomienda para los cuidadores. Estas son la herramienta de evaluaci\u00f3n cut\u00e1nea de la esclerodermia localizada (LoSCAT, por sus siglas en ingl\u00e9s) y la evaluaci\u00f3n global de la actividad del m\u00e9dico (PGA-A, por sus siglas en ingl\u00e9s). <\/strong><\/p>\n

Sin embargo, el estudio encontr\u00f3 que estas herramientas no fueron utilizadas universalmente por los m\u00e9dicos en el Reino Unido, ni mucho menos en realidad. Solo el 37.6 por ciento de los pacientes recibi\u00f3 el LoSCAT y solo el 54.4 por ciento tuvo el PGA-A.<\/strong> El PRES tambi\u00e9n recomienda que los pacientes con cualquier afectaci\u00f3n de la cabeza se realicen pruebas de detecci\u00f3n de uve\u00edtis o inflamaci\u00f3n de la capa ocular. Tambi\u00e9n se recomienda una exploraci\u00f3n cerebral por resonancia magn\u00e9tica. Solo el 38.5 por ciento se someti\u00f3 a una prueba de detecci\u00f3n de uve\u00edtis y el 71.2 por ciento se realiz\u00f3 una RMN<\/strong>.<\/p>\n

El tratamiento para la esclerodermia localizada juvenil fue m\u00e1s consistente. El 95.5 por ciento recibi\u00f3 tratamiento con metotrexato y el 89.6 por ciento recibi\u00f3 micofenolato de mofetilo. Estos tratamientos siguieron de cerca las pautas de PRES<\/strong>.<\/p>\n

El estudio revel\u00f3 la necesidad de pr\u00e1cticas de detecci\u00f3n diagn\u00f3sticas m\u00e1s consistentes en el Reino Unido. Echa un vistazo al estudio original en la revista Pediatric Rheumatology<\/em> aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n

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