Pero lo que comenz\u00f3 como una forma divertida de profundizar en su \u00e1rbol familiar se ha convertido en una ingeniosa herramienta de diagn\u00f3stico que est\u00e1 lista para ayudar a muchos, especialmente en la comunidad de enfermedades raras.<\/p>\n
Apenas la semana pasada, 23andMe anunci\u00f3<\/a> que recibi\u00f3 la luz verde de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos para ofrecer a los consumidores una prueba para el c\u00e1ncer colorrectal hereditario.<\/p>\n Espec\u00edficamente, ahora podr\u00e1 decirles a los clientes si tienen dos variantes gen\u00e9ticas que influyen en la poliposis asociada a MUTYH (MAP), una condici\u00f3n rara asociada con un mayor riesgo de c\u00e1ncer colorrectal.<\/p>\n MAP es una condici\u00f3n hereditaria rara caracterizada por m\u00faltiples p\u00f3lipos en el colorecto. La causa gen\u00e9tica conocida es mutaciones en el gen MYH<\/em>.<\/p>\n Las personas con MAP tienen un mayor riesgo de desarrollar c\u00e1ncer de colon y recto. La mayor\u00eda de los c\u00e1nceres de colon ocurrir\u00e1n entre la quinta y s\u00e9ptima d\u00e9cada de la vida. Se estima que el 50% de las personas con MAP tendr\u00e1n c\u00e1ncer colorrectal en el momento del diagn\u00f3stico.<\/p>\n Esto marca la segunda prueba asociada con el riesgo de c\u00e1ncer para la cual 23andMe ha recibido la aprobaci\u00f3n de la FDA. En Marzo pasado, la compa\u00f1\u00eda comenz\u00f3 a ofrecer un informe sobre tres variantes gen\u00e9ticas asociadas con un mayor riesgo de c\u00e1ncer de mama en los genes BRCA1 y BRCA2.<\/p>\n Y si bien existe una amplia preocupaci\u00f3n acerca de que tales pruebas se ofrezcan directamente a los consumidores, sin un m\u00e9dico o asesor gen\u00e9tico para ayudar a interpretar los resultados y planificar la atenci\u00f3n m\u00e9dica en consecuencia, esta nueva direcci\u00f3n es sin duda una indicaci\u00f3n de que la tecnolog\u00eda y la facilidad de diagn\u00f3stico ser\u00e1n m\u00e1s comunes a medida que pasan los meses y los a\u00f1os.<\/p>\n <\/p>\n Todos hemos visto los comerciales, especialmente durante la temporada navide\u00f1a, para kits de ADN para el hogar como 23andMe y Ancestry DNA, donde una muestra de saliva puede desbloquear su herencia familiar. Pero lo que comenz\u00f3 como una forma divertida de profundizar en su \u00e1rbol familiar se ha convertido en una ingeniosa herramienta de diagn\u00f3stico […]<\/p>\n","protected":false},"author":107,"featured_media":122366,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[12952,12007],"tags":[12270,13154,13492,13491],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/123359"}],"collection":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/107"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=123359"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/123359\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/122366"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=123359"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=123359"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=123359"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}\u00bfQu\u00e9 es la poliposis asociada a MUTYH<\/a>?<\/h2>\n
Nueva Tecnolog\u00eda Diagn\u00f3stica Creciente<\/h2>\n
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