{"id":125018,"date":"2019-02-08T06:45:08","date_gmt":"2019-02-08T11:45:08","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2019\/02\/08\/nuevo-tratamiento-en-desarollo-para-la-amiloidosis-al-gracias-a-la-colaboracion\/"},"modified":"2019-02-08T06:45:08","modified_gmt":"2019-02-08T11:45:08","slug":"nuevo-tratamiento-en-desarollo-para-la-amiloidosis-al-gracias-a-la-colaboracion","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2019\/02\/08\/nuevo-tratamiento-en-desarollo-para-la-amiloidosis-al-gracias-a-la-colaboracion\/","title":{"rendered":"Nuevo Tratamiento en Desarollo para la Amiloidosis AL Gracias a la Colaboraci\u00f3n"},"content":{"rendered":"
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La amiloidosis<\/a>AL es una enfermedad rara que causa una acumulaci\u00f3n de prote\u00ednas da\u00f1inas (amiloides) en \u00f3rganos como los ri\u00f1ones y el coraz\u00f3n. Esta acumulaci\u00f3n causa da\u00f1o a los \u00f3rganos, as\u00ed como da\u00f1o a varios tejidos del cuerpo. La condici\u00f3n es tratada con quimioterapia y trasplantes de c\u00e9lulas madre. Desafortunadamente, el 80% de los pacientes no son elegibles para recibir un trasplante. Incluso para aquellos que pueden, la mayor\u00eda de los pacientes mueren tristemente por insuficiencia card\u00edaca, ya que ninguna de las terapias aprobadas aborda el da\u00f1o org\u00e1nico causado por los amiloides. La tasa de supervivencia actual es inferior a 18 meses despu\u00e9s del diagn\u00f3stico. Hay muy claramente una necesidad insatisfecha para esta poblaci\u00f3n de pacientes.<\/p>\n<\/div>\n

Afortunadamente, gracias a la colaboraci\u00f3n entre los investigadores, hay un progreso lento pero constante en las nuevas opciones terap\u00e9uticas. Caelum Biosciences y Alexion Pharmaceuticals acaban de anunciar su esfuerzo de colaboraci\u00f3n para desarrollar un tratamiento que realmente reducir\u00e1 o eliminar\u00e1 los amiloides en los \u00f3rganos del cuerpo. Esto mejorar\u00eda la funci\u00f3n de los \u00f3rganos y, finalmente, detendr\u00eda el curso de la enfermedad. El tratamiento potencial se llama CAEL-101.<\/p>\n

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CAEL-101<\/h2>\n

Los investigadores son muy optimistas sobre la promesa de CAEL-10 como una nueva opci\u00f3n de tratamiento.<\/p>\n<\/div>\n

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Este medicamento ya se ha estudiado en un ensayo de Fase 1a\/1b. Incluy\u00f3 a 27 pacientes a los que se les diagnostic\u00f3 amiloidosis AL refractaria que hab\u00eda reca\u00eddo. Ninguno de estos pacientes hab\u00eda mejorado la funci\u00f3n de los \u00f3rganos con tratamientos est\u00e1ndar. Este ensayo indic\u00f3 que CAEL-10 pudo mejorar r\u00e1pidamente la funci\u00f3n del \u00f3rgano. Esta mejora fue especialmente prominente en el coraz\u00f3n y los ri\u00f1ones. Adem\u00e1s, la terapia fue bien tolerada en los pacientes.<\/p>\n

CAEL-10 ya ha recibido la Designaci\u00f3n de medicamento hu\u00e9rfano de la FDA. Esta designaci\u00f3n se extiende a su uso como terapia y como agente de imagenolog\u00eda dentro de la amiloidosis AL.<\/p>\n

Caelum y Alexion trabajar\u00e1n juntos para dise\u00f1ar el programa de desarrollo de la droga. Caelum ser\u00e1 responsable de llevar a cabo el programa de desarrollo a trav\u00e9s del ensayo cl\u00ednico de Fase 2 y de la fabricaci\u00f3n de CAEL-10. <\/b><\/p>\n

Esta colaboraci\u00f3n es otra indicaci\u00f3n de la importancia de fusionar mentes y recursos para servir mejor a los pacientes que m\u00e1s lo necesitan. Con suerte, esta colaboraci\u00f3n reciente se convertir\u00e1 pronto en una nueva opci\u00f3n de tratamiento para la poblaci\u00f3n de pacientes con Amiloidosis AL.<\/p>\n<\/div>\n

Puede leer m\u00e1s sobre CAEL-101 y el trabajo de Caelum y Alexion aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n

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