{"id":1262392,"date":"2021-06-02T15:59:03","date_gmt":"2021-06-02T19:59:03","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2021\/06\/02\/el-panorama-del-tratamiento-de-la-esclerodermia-con-enfermedad-pulmonar-intersticial\/"},"modified":"2021-06-02T15:59:03","modified_gmt":"2021-06-02T19:59:03","slug":"el-panorama-del-tratamiento-de-la-esclerodermia-con-enfermedad-pulmonar-intersticial","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2021\/06\/02\/el-panorama-del-tratamiento-de-la-esclerodermia-con-enfermedad-pulmonar-intersticial\/","title":{"rendered":"El panorama del tratamiento de la esclerodermia con enfermedad pulmonar intersticial"},"content":{"rendered":"<p>En un <a href=\"https:\/\/www.ajmc.com\/view\/systemic-sclerosis-with-associated-interstitial-lung-disease-management-considerations-and-future-directions\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">art\u00edculo publicado en<em>The American Journal of Managed Care (AJMC)<\/em><\/a>, <strong>los investigadores proporcionaron una descripci\u00f3n general del paradigma actual de tratamiento y manejo de la esclerosis sist\u00e9mica (tambi\u00e9n llamada esclerodermia) con enfermedad pulmonar intersticial (EPI)<\/strong>. Se analizan los impactos de las terapias m\u00e1s comunes, as\u00ed como los desaf\u00edos que el campo m\u00e9dico sigue enfrentando en el tratamiento de enfermedades raras. La EPI, una complicaci\u00f3n frecuente de la esclerodermia, tambi\u00e9n es la causa m\u00e1s com\u00fan de muerte de los pacientes.<\/p>\n<h2>Acerca de la Esclerodermia<\/h2>\n<p><b>La esclerodermia, que tambi\u00e9n se conoce como esclerosis sist\u00e9mica, describe un grupo de enfermedades autoinmunes que pueden causar efectos en todo el sistema en los casos m\u00e1s graves.<\/b><span style=\"font-weight: 400\">. Se cree que el mecanismo de esta enfermedad es una respuesta autoinmune en la que el sistema inmunol\u00f3gico ataca por error el tejido corporal. Algunos factores que pueden contribuir a desencadenar la respuesta autoinmune incluyen mutaciones de los genes HLA y la exposici\u00f3n a ciertos materiales, como ciertos solventes, esp\u00edritus blancos, cetonas y s\u00edlice. Los s\u00edntomas son de amplio alcance y sist\u00e9micos, que incluyen insuficiencia renal, disfunci\u00f3n er\u00e9ctil, fatiga, accidente cerebrovascular, dolores de cabeza, dolor facial, insuficiencia card\u00edaca congestiva, anomal\u00edas de la piel, presi\u00f3n arterial alta, dolor de pecho, indigesti\u00f3n y muchos m\u00e1s. <\/span><b>Los tratamientos son variados y dependen de los s\u00edntomas, pero la mayor\u00eda de los pacientes toman medicamentos en un intento por suprimir la respuesta autoinmune.<\/b> <b>En casos graves, la esperanza de vida es de alrededor de 11 a\u00f1os desde el inicio. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la esclerodermia, haga clic<\/b> <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/systemic-scleroderma\/\"><b>aqu\u00ed<\/b><\/a><b>.<\/b><\/p>\n<h2>Opciones de Tratamiento<\/h2>\n<p><strong>En comparaci\u00f3n con muchas enfermedades relacionadas, la esclerodermia conlleva un mayor riesgo de mortalidad y la presencia de EPI se ha asociado con peores resultados seg\u00fan una variedad de medidas diferentes.<\/strong> Los tratamientos m\u00e1s comunes para la esclerodermia son los agentes inmunosupresores, como el micofenolato de mofetilo (MMF). <strong>Esta se ha convertido en la terapia preferida en esta clase para esta enfermedad, ya que se ha demostrado que potencialmente detiene el deterioro de la funci\u00f3n pulmonar que ocurre con la EPI y tiene un mejor perfil de tolerabilidad y seguridad en comparaci\u00f3n con la ciclofosfamida, por ejemplo.<\/strong><\/p>\n<p><strong>La Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) tambi\u00e9n aprob\u00f3 un medicamento de la clase de inhibidores de tirosina quinasa para la esclerodermia en 2019.<\/strong> Este medicamento se llama nintedanib. Este enfoque puede ralentizar la tasa de deterioro de la funci\u00f3n pulmonar y tambi\u00e9n es eficaz en combinaci\u00f3n con MMF. <strong>La terapia aprobada m\u00e1s recientemente para la enfermedad es tocilizumab, que se clasifica como un inhibidor de IL-6.<\/strong><\/p>\n<p><strong>Los enfoques futuros bajo investigaci\u00f3n incluyen m\u00e1s inhibidores de tirosina quinasa, terapia antifibr\u00f3tica, agotamiento de c\u00e9lulas B y trasplante de c\u00e9lulas madre.<\/strong> Los autores se\u00f1alan la falta de pautas codificadas para el tratamiento de la esclerodermia con EPI. Si bien cada caso es diferente y tiene consideraciones independientes, las reglas sobre las diferentes opciones de terapia, cu\u00e1ndo comenzar el tratamiento, etc., podr\u00edan ayudar a mejorar los resultados para los pacientes. <strong>Si bien existen algunos tratamientos \u00fatiles, todav\u00eda existe una importante necesidad insatisfecha de terapias con efectos m\u00e1s fuertes y un mejor perfil de seguridad.<\/strong> <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>En un art\u00edculo publicado enThe American Journal of Managed Care (AJMC), los investigadores proporcionaron una descripci\u00f3n general del paradigma actual de tratamiento y manejo de la esclerosis sist\u00e9mica (tambi\u00e9n llamada esclerodermia) con enfermedad pulmonar intersticial (EPI). 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