Comenzar\u00e9 este art\u00edculo, como muchos otros, mencionando que aunque estoy convencido de que s\u00e9 todo sobre todo porque estudi\u00e9 biolog\u00eda en la universidad, realmente no soy un m\u00e9dico. En realidad soy un paciente. Me diagnosticaron el s\u00edndrome de Ehlers-Danlos hace unos a\u00f1os, cuando ten\u00eda unos 20 a\u00f1os. Mientras que mis s\u00edntomas est\u00e1n en el extremo moderado del espectro de EDS, ha cambiado la forma en que pienso sobre mi cuerpo, mi salud y los s\u00edntomas que se\u00f1al\u00e9 como \u00abno es un gran problema\u00bb en los \u00faltimos a\u00f1os.<\/p>\n
El s\u00edndrome de Ehlers-Danlos (EDS, por sus siglas en ingl\u00e9s) es un trastorno del tejido conectivo poco frecuente (o quiz\u00e1s poco diagnosticado) causado por una mutaci\u00f3n gen\u00e9tica. Hay muchos tipos diferentes de EDS, y las caracter\u00edsticas var\u00edan entre los subtipos. Los s\u00edntomas m\u00e1s conocidos incluyen hipermovilidad articular, elasticidad de la piel y moretones con facilidad. Sin embargo, dado que el tejido conectivo act\u00faa como un tipo de \u00abpegamento\u00bb en todo el cuerpo, cualquier sistema de \u00f3rganos puede verse afectado. EDS tiene una alta comorbilidad con disautonom\u00eda (disfunci\u00f3n del sistema nervioso aut\u00f3nomo), en particular un subtipo llamado s\u00edndrome de taquicardia ortost\u00e1tica postural (POTS, por sus siglas en ingl\u00e9s). Los POTS causan un latido card\u00edaco r\u00e1pido al levantarse y pueden provocar desmayos entre otros s\u00edntomas. Para leer m\u00e1s sobre EDS haga clic aqu\u00ed<\/a>, y para leer m\u00e1s sobre POTS, haga clic aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n La ansiedad corre rampante entre las personas con s\u00edndrome de Ehlers-Danlos. Seg\u00fan una p\u00e1gina en ehlers-danlos.com,<\/a> \u00aben un estudio, el 70% de los pacientes hiperm\u00f3viles ten\u00eda alg\u00fan tipo de trastorno de ansiedad, en comparaci\u00f3n con el 22% en el grupo de control\u00bb.<\/p>\n Recientemente, he estado pensando mucho en esto: aunque sab\u00eda que hab\u00eda una relaci\u00f3n clara entre EDS y la ansiedad, no entend\u00eda cu\u00e1l era la conexi\u00f3n.<\/p>\n Podr\u00eda pensar en muchas posibilidades: tal vez era gen\u00e9tico y ten\u00eda que ver con el papel del tejido conectivo en el cerebro. Tal vez los r\u00e1pidos latidos causados por la EDS crearon ansiedad porque imita la sensaci\u00f3n f\u00edsica de p\u00e1nico. Tal vez haya algo sobre la experiencia vivida de un paciente con EDS, especialmente uno no diagnosticado, que caus\u00f3 ansiedad. A muchos pacientes con s\u00edntomas extra\u00f1os, aparentemente inconexos, se les dice que est\u00e1n experimentando hipocondr\u00eda antes de recibir un diagn\u00f3stico. Adem\u00e1s, si vive con restricciones de movilidad y dolor cr\u00f3nico, eso puede ser aislante y estresante por s\u00ed solo.<\/p>\n Investigu\u00e9 un poco en l\u00ednea y, aunque los investigadores reconocen que hay un enlace, realmente no existe un consenso s\u00f3lido sobre el \u00abpor qu\u00e9\u00bb. Sin embargo, s\u00ed encontr\u00e9 informaci\u00f3n de personas que hac\u00edan la misma pregunta que yo y obten\u00edan algunas respuestas posibles.<\/p>\n El v\u00ednculo gen\u00e9tico no est\u00e1 bien explorado, pero muchos creen que juega un papel importante. Ambas condiciones son muy hereditarias, lo que sugiere una conexi\u00f3n.<\/p>\n Aunque un estudio<\/a> encontr\u00f3 una duplicaci\u00f3n del cromosoma 25 en pacientes con EDS hiperm\u00f3vil y trastornos de ansiedad, estudios adicionales no pudieron replicar esto.<\/p>\n Ehlers-danlos.com explic\u00f3: \u00abLos mecanismos propuestos incluyen diferencias estructurales en las partes emocionales que regulan el cerebro y un v\u00ednculo entre los trastornos de ansiedad y un control deficiente de las funciones corporales autom\u00e1ticas\u00bb.<\/p>\n Los investigadores<\/a>incluso han descubierto que existe una diferencia en el volumen de am\u00edgdalas (una parte del cerebro que desempe\u00f1a un papel central en el procesamiento de emociones como el miedo) en personas con y sin hipermovilidad articular. Esta diferencia de procesamiento emocional puede desempe\u00f1ar un papel en la ansiedad que experimentan los pacientes.<\/p>\n Otra hip\u00f3tesis cuestiona si la correlaci\u00f3n entre EDS y la disfunci\u00f3n del sistema nervioso aut\u00f3nomo desempe\u00f1a un papel. Los pacientes con EDS hiperm\u00f3vil tienen mayor interocepci\u00f3n (lo que significa que experimentan m\u00e1s se\u00f1ales para las sensaciones internas del cuerpo, como el hambre). Como la mente y el cuerpo est\u00e1n, por supuesto, \u00edntimamente conectados, este aumento en los sentimientos viscerales puede influir en los pensamientos y emociones de una persona. Una p\u00e1gina en MD Edge Psychiatry se\u00f1ala<\/a> que \u00abla conciencia corporal at\u00edpica es una caracter\u00edstica de los trastornos m\u00faltiples, que incluyen ansiedad, depresi\u00f3n y JHS\/hEDS\u00bb.<\/p>\n Los pacientes con EDS hiperm\u00f3vil tambi\u00e9n tienen una mayor percepci\u00f3n ambiental (exterocepci\u00f3n), percepci\u00f3n del dolor (nociocepci\u00f3n) y amplificaci\u00f3n somatosensorial. Cuando el cuerpo reacciona de forma exagerada a los est\u00edmulos sensoriales, conduce a la frecuencia card\u00edaca, a la presi\u00f3n arterial, a los cambios gastrointestinales y respiratorios. Tambi\u00e9n, a su vez, aumenta la adrenalina<\/a> en el cuerpo, lo que hace que un paciente se sienta nervioso, ansioso y agotado. Incluso los est\u00edmulos que otras personas pueden considerar menores, como las luces brillantes, pueden desencadenar una respuesta elevada en los pacientes.<\/p>\n Hay algunas controversias. Algunos han planteado la idea de que los pacientes con EDS y disautonom\u00eda pueden haber sido mal diagnosticados<\/em> con trastornos de ansiedad, ya que los s\u00edntomas, como el aumento del ritmo card\u00edaco, se superponen. Otros se\u00f1alan que los pacientes con dolor cr\u00f3nico y limitaciones de movilidad tienen tasas m\u00e1s altas de ansiedad y depresi\u00f3n, ya sea que tengan EDS hiperm\u00f3vil o no, lo que sugiere que es el resultado de vivir con una enfermedad cr\u00f3nica y dolorosa.<\/p>\n Aunque existen diferentes hip\u00f3tesis, no hay suficientes investigaciones para rastrear de manera definitiva la ansiedad que los pacientes con EDS experimentan sobre una sola causa. Muchos factores pueden jugar un papel, pero es dif\u00edcil saber c\u00f3mo tratarlo si los m\u00e9dicos no entienden de d\u00f3nde proviene la ansiedad. Una vez que la comunidad m\u00e9dica est\u00e1 mejor informada, pueden surgir estrategias terap\u00e9uticas m\u00e1s efectivas.<\/p>\n Mientras tanto, la comunidad EDS espera–ansiosamente.<\/p>\n Comenzar\u00e9 este art\u00edculo, como muchos otros, mencionando que aunque estoy convencido de que s\u00e9 todo sobre todo porque estudi\u00e9 biolog\u00eda en la universidad, realmente no soy un m\u00e9dico. En realidad soy un paciente. Me diagnosticaron el s\u00edndrome de Ehlers-Danlos hace unos a\u00f1os, cuando ten\u00eda unos 20 a\u00f1os. 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Riesgo Gen\u00e9tico y otras Hip\u00f3tesis Biol\u00f3gicas<\/h2>\n
Se Necesita M\u00e1s Investigaci\u00f3n<\/h2>\n
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