{"id":126969,"date":"2019-02-15T08:11:00","date_gmt":"2019-02-15T13:11:00","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2019\/02\/15\/operacion-de-trasplante-le-da-a-los-adolescentes-con-enfermedad-de-wilson-una-segunda-oportunidad\/"},"modified":"2019-02-15T08:11:00","modified_gmt":"2019-02-15T13:11:00","slug":"operacion-de-trasplante-le-da-a-los-adolescentes-con-enfermedad-de-wilson-una-segunda-oportunidad","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2019\/02\/15\/operacion-de-trasplante-le-da-a-los-adolescentes-con-enfermedad-de-wilson-una-segunda-oportunidad\/","title":{"rendered":"Operaci\u00f3n de Trasplante le da a los Adolescentes con Enfermedad de Wilson una Segunda Oportunidad"},"content":{"rendered":"<p>Seg\u00fan una <a href=\"https:\/\/www.hindustantimes.com\/pune-news\/pune-hospital-gives-boy-suffering-from-wilson-s-disease-new-life\/story-WAT0KS2zVAx8NWli49VVPJ.html\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">historia del Hindustan Times<\/a>, <strong>Yash Galpelli, de diecisiete a\u00f1os, naci\u00f3 con la enfermedad de Wilson, un trastorno gen\u00e9tico raro.<\/strong>Durante mucho tiempo, no ten\u00eda idea de qu\u00e9 enfermedad ten\u00eda. Sus ojos ard\u00edan, su nariz sangraba y sus manos y pies se hinchaban sin previo aviso.<strong> Sin embargo, una operaci\u00f3n de trasplante de h\u00edgado realizada en noviembre pasado finalmente le permitir\u00e1 cierto alivio.<\/strong><\/p>\n<h2>Acerca de la enfermedad de Wilson<\/h2>\n<p><strong>La enfermedad de Wilson es un trastorno gen\u00e9tico en el cual el cuerpo no puede procesar y excretar el cobre normalmente<\/strong>. Por lo tanto, este metal se acumula en el cuerpo y causa una variedad de s\u00edntomas. En \u00faltima instancia, puede ser letal sin intervenci\u00f3n. Este trastorno es causado por una mutaci\u00f3n gen\u00e9tica que afecta al gen <em>ATP7B<\/em>. Los s\u00edntomas incluyen hemorragias nasales, v\u00f3mitos, debilidad, temblores, l\u00edquido en el abdomen, rigidez muscular, hinchaz\u00f3n de las extremidades, dificultad para hablar, ictericia, ansiedad, alucinaciones, picaz\u00f3n y cambios en la personalidad. Puede provocar complicaciones m\u00e1s graves, como insuficiencia hep\u00e1tica o c\u00e1ncer de h\u00edgado, as\u00ed como problemas renales. La enfermedad de Wilson generalmente se trata con cambios en la dieta, como una dieta baja en cobre y evitando los materiales de cocci\u00f3n de cobre, as\u00ed como ciertos medicamentos. Sin embargo, la mayor\u00eda de los medicamentos pueden tener efectos secundarios graves. <strong>Un trasplante de h\u00edgado puede ser curativo, pero generalmente se realiza solo con pacientes que experimentan complicaciones hep\u00e1ticas o que de otra manera no responden a otros enfoques.<\/strong> Para aprender m\u00e1s sobre la enfermedad de Wilson, haga clic <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/what-is-wilson-disease\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n<h2>La Historia de Yash<\/h2>\n<p>La operaci\u00f3n de Yash fue el primer trasplante de h\u00edgado de donante vivo que se realiz\u00f3 en un paciente joven en el Hospital Sahyadri. <strong>Gracias a la notable capacidad de regeneraci\u00f3n del h\u00edgado, la propia t\u00eda de Yash pudo donar una parte de su h\u00edgado para el procedimiento, que tard\u00f3 alrededor de diez horas en completarse. <\/strong><\/p>\n<p>Yash, quien estaba cerca de tomar sus ex\u00e1menes para la Clase 12, estaba demasiado desorientado para prepararse adecuadamente. Sin embargo, la cirug\u00eda ha cambiado todo para \u00e9l:<\/p>\n<blockquote><p><strong>\u00abAhora, despu\u00e9s de la cirug\u00eda, siento que tengo una nueva vida\u00bb.<\/strong><\/p><\/blockquote>\n<p>Su familia no pudo pagar la costosa operaci\u00f3n por su cuenta, pero la familia Galpelli encontr\u00f3 el apoyo del fondo del ministro principal para la asistencia m\u00e9dica, as\u00ed como el propio hospital. <strong>La operaci\u00f3n tambi\u00e9n fue apoyada por Rotary International, <a href=\"http:\/\/www.tatatrusts.org\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Tata Trusts<\/a> y la Fundaci\u00f3n Pravin Agarwal.<\/strong> Esto permiti\u00f3 a Yash obtener la operaci\u00f3n de forma gratuita.<\/p>\n<p>Ahora curado de su enfermedad de Wilson, Yash ya no tiene que preocuparse por sus s\u00edntomas perturbadores.<\/p>\n<hr>\n<h4 class=\"footer-text\" style=\"text-align: center\">\u00bfQu\u00e9 piensas de la historia de Yash? <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/register-2\/\">\u00a1Comparta sus an\u00e9cdotas, ideas y deseos con la comunidad Patient Worthy! Este art\u00edculo ha sido traducido al espa\u00f1ol lo mejor posible dentro de nuestras habilidades. Reconocemos que tal vez no hayamos captado todas las matices y especificidades de su regi\u00f3n, por lo que si tiene alguna sugerencia o desea ayudarnos a refinar nuestras traducciones, env\u00ede un correo electr\u00f3nico a ideas@patientworthy.com.<\/a><\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Seg\u00fan una historia del Hindustan Times, Yash Galpelli, de diecisiete a\u00f1os, naci\u00f3 con la enfermedad de Wilson, un trastorno gen\u00e9tico raro.Durante mucho tiempo, no ten\u00eda idea de qu\u00e9 enfermedad ten\u00eda. Sus ojos ard\u00edan, su nariz sangraba y sus manos y pies se hinchaban sin previo aviso. 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