{"id":127033,"date":"2019-02-15T15:13:36","date_gmt":"2019-02-15T20:13:36","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2019\/02\/15\/el-sindrome-de-cogan-cambio-la-vida-de-esta-mujer-para-siempre\/"},"modified":"2019-02-15T15:13:36","modified_gmt":"2019-02-15T20:13:36","slug":"el-sindrome-de-cogan-cambio-la-vida-de-esta-mujer-para-siempre","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2019\/02\/15\/el-sindrome-de-cogan-cambio-la-vida-de-esta-mujer-para-siempre\/","title":{"rendered":"El S\u00edndrome de Cogan Cambi\u00f3 la Vida de Esta Mujer Para Siempre"},"content":{"rendered":"<p>De acuerdo a una <a href=\"https:\/\/kdvr.com\/2019\/01\/10\/local-woman-with-extremely-rare-disease-has-developed-extremely-rare-complications\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">historia de FOX31 Denver<\/a>, <strong>Kelly Conley de Arvada, Colorado, vio c\u00f3mo sus circunstancias cambiaban dram\u00e1ticamente cuando comenz\u00f3 a experimentar los s\u00edntomas del s\u00edndrome de Cogan, una enfermedad rara que afecta la audici\u00f3n y la visi\u00f3n.<\/strong> Su primer s\u00edntoma fue un v\u00e9rtigo severo que dur\u00f3 diez d\u00edas seguidos y elimin\u00f3 completamente sus capacidades de equilibrio.<strong> Tuvo que rechazar la oferta de trabajo que hab\u00eda recibido tres d\u00edas antes.<\/strong> Desde entonces, han aparecido nuevos retos y s\u00edntomas a un ritmo constante.<\/p>\n<h2>Sobre el S\u00edndrome de Cogan<\/h2>\n<p><strong>El s\u00edndrome de Cogan es una enfermedad autoinmune rara que se caracteriza principalmente por la inflamaci\u00f3n de la c\u00f3rnea y los problemas de audici\u00f3n<\/strong>. Como una enfermedad autoinmune, es causada por el sistema inmune que ataca err\u00f3neamente los tejidos corporales de la salud. S\u00f3lo unos 200 casos de s\u00edndrome de Cogan son conocidos por la ciencia. Los s\u00edntomas de la enfermedad incluyen v\u00e9rtigo, tinnitus (zumbido en los o\u00eddos), p\u00e9rdida de audici\u00f3n, p\u00e9rdida de visi\u00f3n, fatiga, p\u00e9rdida de peso y fiebre. <strong>In more serious cases, vasculitis, or inflammation of the blood vessels, can cause serious organ damage and can even be life-threatening.<\/strong> El inicio de la enfermedad es relativamente temprano en la vida, a menudo en los a\u00f1os 20 o 30. No existe cura para el s\u00edndrome de Cogan, pero la enfermedad se puede tratar con corticosteroides, medicamentos inmunosupresores como el metotrexato o ciclofosfamida y cinarizina (para mejorar la audici\u00f3n y tratar el v\u00e9rtigo). <strong>Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre el s\u00edndrome de Cogan, haga clic <a href=\"https:\/\/rarediseases.info.nih.gov\/diseases\/1421\/cogans-syndrome\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">aqu\u00ed<\/a>.<\/strong><\/p>\n<h2>La Historia de Kelly<\/h2>\n<p>A los cuatro meses de su diagn\u00f3stico, Kelly comenz\u00f3 a experimentar graves problemas de audici\u00f3n y finalmente tuvo que obtener aud\u00edfonos. <strong>Desafortunadamente, su capacidad auditiva pr\u00e1cticamente se ha ido; ella se comunica con otras personas mediante una aplicaci\u00f3n que convierte la voz de un orador en texto<\/strong>. Como madre de dos hijos, la experiencia de perder la audici\u00f3n ha sido devastadora.<\/p>\n<blockquote><p>\u00abEs solitario. Extra\u00f1o las voces de mis hijos\u00bb. &#8211; Kelly Conley<\/p><\/blockquote>\n<p>Tambi\u00e9n se someti\u00f3 a una cirug\u00eda de cataratas durante el verano cuando la inflamaci\u00f3n de la enfermedad combinada con los efectos secundarios de los esteroides comenz\u00f3 a debilitarlos.<\/p>\n<p>Su esposo Aaron, que es profesor de filosof\u00eda, tuvo que asumir un segundo trabajo como propietario de un taller de reparaci\u00f3n de motocicletas para ayudar a aliviar las tensiones financieras que el diagn\u00f3stico ha puesto en la familia.<\/p>\n<p><strong>Kelly pas\u00f3 la v\u00edspera de A\u00f1o Nuevo en el hospital cuando comenz\u00f3 la vasculitis que afectaba su aorta.<\/strong> Kelly espera recibir un tratamiento experimental con c\u00e9lulas madre para detener la progresi\u00f3n del s\u00edndrome de Cogan para siempre. <strong>Sin embargo, el tratamiento costar\u00e1 alrededor de $20,000. Para ayudar a financiar el tratamiento de Kelly, haga clic <a href=\"https:\/\/www.gofundme.com\/save-kellys-vision?fbclid=IwAR27gB3BOXFw0ajoAMtZFQJK8TruDs2NnIyYXZtQT2UV8XYK1UOeHghS2f4\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">aqu\u00ed<\/a>.<\/strong><\/p>\n<hr>\n<h4 class=\"footer-text\" style=\"text-align: center\">\u00bfQu\u00e9 piensas de la historia de Kelly? <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/register-2\/\">\u00a1Comparta sus an\u00e9cdotas, ideas y deseos con la comunidad Patient Worthy! Este art\u00edculo ha sido traducido al espa\u00f1ol lo mejor posible dentro de nuestras habilidades. Reconocemos que tal vez no hayamos captado todas las matices y especificidades de su regi\u00f3n, por lo que si tiene alguna sugerencia o desea ayudarnos a refinar nuestras traducciones, env\u00ede un correo electr\u00f3nico a ideas@patientworthy.com.<\/a><\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>De acuerdo a una historia de FOX31 Denver, Kelly Conley de Arvada, Colorado, vio c\u00f3mo sus circunstancias cambiaban dram\u00e1ticamente cuando comenz\u00f3 a experimentar los s\u00edntomas del s\u00edndrome de Cogan, una enfermedad rara que afecta la audici\u00f3n y la visi\u00f3n. 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