{"id":131768,"date":"2019-03-12T08:15:15","date_gmt":"2019-03-12T12:15:15","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2019\/03\/12\/un-estudio-encuentra-que-los-costos-clinicos-de-los-medicamentos-huerfanos-son-menores-que-los-costos-de-los-medicamentos-no-huerfanos\/"},"modified":"2019-03-12T08:15:56","modified_gmt":"2019-03-12T12:15:56","slug":"un-estudio-encuentra-que-los-costos-clinicos-de-los-medicamentos-huerfanos-son-menores-que-los-costos-de-los-medicamentos-no-huerfanos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2019\/03\/12\/un-estudio-encuentra-que-los-costos-clinicos-de-los-medicamentos-huerfanos-son-menores-que-los-costos-de-los-medicamentos-no-huerfanos\/","title":{"rendered":"Un Estudio Encuentra que los Costos Cl\u00ednicos de los Medicamentos Hu\u00e9rfanos son Menores que los Costos de los Medicamentos no Hu\u00e9rfanos"},"content":{"rendered":"<p>Seg\u00fan una historia de Regulatory Affairs Professionals Society,<strong> un estudio reciente encontr\u00f3 que los<\/strong> <strong>costos de investigaci\u00f3n y desarrollo<\/strong> <strong>para las nuevas entidades moleculares que se clasificaron como medicamentos hu\u00e9rfanos se proyectaron en casi la mitad de los medicamentos no hu\u00e9rfanos.<\/strong> Un medicamento hu\u00e9rfano es una terapia que est\u00e1 destinada a tratar una enfermedad rara y que de otro modo no ser\u00eda rentable sin la asistencia del gobierno.<\/p>\n<p><strong>En el 2018, alrededor<\/strong> <strong>del 60 por ciento de las nuevas aprobaciones de medicamentos en los EE. UU. Se<\/strong> <strong>hicieron para medicamentos hu\u00e9rfanos.<\/strong> El estudio encontr\u00f3 que los costos de desembolso para desarrollar un medicamento hu\u00e9rfano promediaron los $166 millones de d\u00f3lares. Para un medicamento no hu\u00e9rfano, el costo promedio se acerc\u00f3 a $291 millones.<\/p>\n<p>Entonces, \u00bfcu\u00e1l es la explicaci\u00f3n de que los costos de investigaci\u00f3n y desarrollo son considerablemente m\u00e1s baratos para los medicamentos hu\u00e9rfanos? <strong>Los incentivos gubernamentales para el desarrollo de<\/strong> <strong>medicamentos para enfermedades raras, como los medicamentos hu\u00e9rfanos y otras<\/strong> <strong>designaciones similares, pueden<\/strong> <strong>ayudar a reducir los costos de<\/strong> <strong>desarrollo,<\/strong> <strong>pero es dudoso que estos<\/strong> <strong>programas compensen la<\/strong> <strong>diferencia en su totalidad.<\/strong> Esta evidencia tambi\u00e9n aparece en un entorno en el que los precios de estos medicamentos raros son a menudo extremadamente altos, <strong>llegando a los cientos de miles de d\u00f3lares para que<\/strong> <strong>un solo paciente reciba tratamiento por a\u00f1o.<\/strong><\/p>\n<p>Como siempre, estos precios extremos suelen estar justificados por el limitado n\u00famero de pacientes que alguna vez usar\u00e1n el medicamento y, a pesar de esta clara evidencia de lo contrario, el desarrollo de medicamentos hu\u00e9rfanos a menudo se presenta como extremadamente alto.<\/p>\n<p><strong>Teniendo en cuenta todos estos factores, los autores de la revisi\u00f3n afirman que tal vez los hallazgos indiquen que es necesario<\/strong> <strong>volver<\/strong> <strong>a encender la discusi\u00f3n sobre qu\u00e9 costos deber\u00edan<\/strong> <strong>incluirse realmente en los<\/strong> <strong>costos generales de investigaci\u00f3n y desarrollo de un medicamento.<\/strong> Los autores tambi\u00e9n dejan en claro que se debe realizar un estudio m\u00e1s profundo para determinar con mayor claridad los costos de desarrollo de medicamentos y desarrollar est\u00e1ndares sobre qu\u00e9 costos deber\u00edan formar parte de dicho an\u00e1lisis.<\/p>\n<p><strong>Los autores tambi\u00e9n cuestionan si la<\/strong> <strong>necesidad de compensar los<\/strong> <strong>costos de desarrollo e investigaci\u00f3n<\/strong> <strong>se\u00a0debe considerar en \u00faltima instancia a la hora de valorar los medicamentos de todos modos.<\/strong><\/p>\n<p>Esta revisi\u00f3n se public\u00f3 originalmente en el <em>Orphanet Journal of Rare Diseases<\/em> y se puede encontrar aqu\u00ed.<\/p>\n<p><strong>\u00bfQu\u00e9 piensas de esta investigaci\u00f3n?\u00a0\u00a1Comparta sus an\u00e9cdotas, ideas y deseos con la comunidad Patient Worthy!<br \/>\nEste art\u00edculo ha sido traducido al espa\u00f1ol lo mejor posible dentro de nuestras habilidades. Reconocemos que tal vez no hayamos captado todas las matices y especificidades de su regi\u00f3n, por lo que si tiene alguna sugerencia o desea ayudarnos a refinar nuestras traducciones, env\u00ede un correo electr\u00f3nico a ideas@patientworthy.com.<br \/>\n<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Seg\u00fan una historia de Regulatory Affairs Professionals Society, un estudio reciente encontr\u00f3 que los costos de investigaci\u00f3n y desarrollo para las nuevas entidades moleculares que se clasificaron como medicamentos hu\u00e9rfanos se proyectaron en casi la mitad de los medicamentos no hu\u00e9rfanos. 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