{"id":132079,"date":"2019-03-13T07:07:00","date_gmt":"2019-03-13T11:07:00","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2019\/03\/13\/compania-publica-las-ultimas-actualizaciones-en-el-ensayo-clinico-del-sndrome-de-prader-willi\/"},"modified":"2019-03-13T07:09:29","modified_gmt":"2019-03-13T11:09:29","slug":"compania-publica-las-ultimas-actualizaciones-en-el-ensayo-clinico-del-sndrome-de-prader-willi","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2019\/03\/13\/compania-publica-las-ultimas-actualizaciones-en-el-ensayo-clinico-del-sndrome-de-prader-willi\/","title":{"rendered":"Compa\u00f1\u00eda Publica las Ultimas Actualizaciones en el Ensayo Cl\u00ednico del Sndrome de Prader-Willi"},"content":{"rendered":"<p>Seg\u00fan una historia de BioPortfolio, <strong>la compa\u00f1\u00eda de biotecnolog\u00eda Saniona ha publicado una actualizaci\u00f3n sobre el ensayo cl\u00ednico en fase 2a de Tesomet,<\/strong> <strong>que se est\u00e1 probando como tratamiento<\/strong> <strong>para el s\u00edndrome de Prader-Willi.<\/strong> El objetivo de este estudio es determinar la dosis eficaz \u00f3ptima del f\u00e1rmaco que proporcionar\u00e1 alivio de los s\u00edntomas para los pacientes adolescentes. En ensayos anteriores, una dosis de 0,5 mg por d\u00eda fue suficiente para proporcionar efectos positivos para pacientes adultos con s\u00edndrome de Prader-Willi.<\/p>\n<p><strong>Sobre el s\u00edndrome de Prader-Willi<\/strong><\/p>\n<p><strong>El s\u00edndrome de Prader-Willi es un<\/strong> <strong>trastorno gen\u00e9tico que se caracteriza<\/strong> <strong>principalmente por la<\/strong> <strong>obesidad infantil que resulta de un apetito anormal e insaciable.<\/strong> Esta obesidad a menudo contin\u00faa en la edad adulta. En la mayor\u00eda de los casos, el s\u00edndrome es causado por la eliminaci\u00f3n de cierta secci\u00f3n del cromosoma 15. En aproximadamente una cuarta parte de los casos, el paciente recibe dos copias del cromosoma 15 de la madre, pero no recibe ninguna del padre. Este s\u00edndrome no se considera hereditario, ya que los cambios gen\u00e9ticos ocurren durante la gestaci\u00f3n. Los s\u00edntomas del s\u00edndrome de Prader-Willi incluyen desarrollo lento, mala alimentaci\u00f3n, debilidad muscular, obesidad, exceso de comida, flexibilidad anormal, escoliosis, dormir excesivamente, retraso del habla, discapacidad intelectual, mal tono muscular, pubertad retrasada e infertilidad. Comer en exceso tambi\u00e9n conduce a un riesgo elevado de diabetes. El manejo puede incluir terapia f\u00edsica, ocupacional y del habla, limitando el acceso a los alimentos e inyecciones de hormona del crecimiento (solo en ni\u00f1os pacientes).<strong> Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre el s\u00edndrome de Prader-Willi, haga clic aqu\u00ed.<\/strong><\/p>\n<p><strong>Encontrar el Punto Dulce<\/strong><br \/>\nDado que el s\u00edndrome de Prader-Willi es un trastorno que comienza a causar s\u00edntomas problem\u00e1ticos a una edad temprana, es fundamental que se establezca la dosis m\u00ednima efectiva para pacientes m\u00e1s j\u00f3venes y adolescentes. <strong>El \u00e9xito anterior en los ensayos<\/strong> <strong>anteriores del medicamento<\/strong> <strong>significa que hay una buena<\/strong> <strong>probabilidad de que el medicamento sea efectivo independientemente de la edad del paciente.<\/strong><\/p>\n<p>Hasta ahora, en el estudio, el nivel de dosis para los pacientes ha sido bajo, con tan solo 0,125 mg por d\u00eda. Esta dosis no ha podido producir los niveles plasm\u00e1ticos asociados con la p\u00e9rdida de peso y la reducci\u00f3n de la hiperfagia (comer en exceso). <strong>Los resultados anteriores con este medicamento<\/strong> <strong>sugieren que la dosis efectiva<\/strong> <strong>probablemente ser\u00e1 menor para los<\/strong> <strong>pacientes con s\u00edndrome de Prader-Willi que para otras formas<\/strong> <strong>de obesidad gen\u00e9tica, ya que la vida media de la droga es<\/strong> <strong>considerablemente m\u00e1s larga en los pacientes con s\u00edndrome de Prader-Willi.<\/strong><\/p>\n<p>Saniona ha solicitado continuar el estudio durante tres meses m\u00e1s con una dosis mayor de .25 mg por d\u00eda. Se espera que el primer paciente sea dosificado en Marzo del 2019.<\/p>\n<p><strong>\u00bfQu\u00e9 piensas sobre este<\/strong> <strong>tratamiento<\/strong> <strong>potencial para el s\u00edndrome de Prader-Willi?\u00a0\u00a1Comparta sus an\u00e9cdotas, ideas y deseos con la comunidad Patient Worthy!<br \/>\nEste art\u00edculo ha sido traducido al espa\u00f1ol lo mejor posible dentro de nuestras habilidades. Reconocemos que tal vez no hayamos captado todas las matices y especificidades de su regi\u00f3n, por lo que si tiene alguna sugerencia o desea ayudarnos a refinar nuestras traducciones, env\u00ede un correo electr\u00f3nico a ideas@patientworthy.com.<br \/>\n<\/strong><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Seg\u00fan una historia de BioPortfolio, la compa\u00f1\u00eda de biotecnolog\u00eda Saniona ha publicado una actualizaci\u00f3n sobre el ensayo cl\u00ednico en fase 2a de Tesomet, que se est\u00e1 probando como tratamiento para el s\u00edndrome de Prader-Willi. 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