{"id":1321278,"date":"2021-06-15T22:54:29","date_gmt":"2021-06-16T02:54:29","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2021\/06\/15\/voclosporina-complementaria-para-mejores-resultados-en-pacientes-con-nl\/"},"modified":"2021-06-15T22:54:29","modified_gmt":"2021-06-16T02:54:29","slug":"voclosporina-complementaria-para-mejores-resultados-en-pacientes-con-nl","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2021\/06\/15\/voclosporina-complementaria-para-mejores-resultados-en-pacientes-con-nl\/","title":{"rendered":"Voclosporina Complementaria para Mejores Resultados en Pacientes con NL"},"content":{"rendered":"<p>A principios de 2021, la FDA aprob\u00f3 la voclosporina como tratamiento complementario para pacientes con nefritis l\u00fapica (NL), una complicaci\u00f3n frecuente del lupus. En \u00faltima instancia, esta aprobaci\u00f3n fue una decisi\u00f3n positiva, especialmente porque los nuevos resultados de los ensayos cl\u00ednicos destacan la eficacia de la terapia. Seg\u00fan <a href=\"https:\/\/rheumatology.medicinematters.com\/lupus-nephritis\/voclosporin\/aurora-1-voclosporin-improves-renal-outcomes-lupus-nephritis\/19171552\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Medicine Matters<\/a>, los datos de los ensayos cl\u00ednicos de Fase 3 muestran que la voclosporina, junto con otros inmunosupresores, mejora las tasas de respuesta renal en pacientes con NL. Vea los <a href=\"https:\/\/www.thelancet.com\/journals\/lancet\/article\/PIIS0140-6736(21)00578-X\/fulltext\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">hallazgos completos del estudio<\/a> publicados en <em>The Lancet<\/em>.<\/p>\n<h2>Voclosporina<\/h2>\n<p>Desarrollada por Aurinia Pharmaceuticals, la voclosporina, comercializada con el nombre LUPKYNIS, es descrita por <a href=\"https:\/\/go.drugbank.com\/drugs\/DB11693\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">DrugBank<\/a> como:<\/p>\n<blockquote><p>un inmunosupresor inhibidor de la calcineurina [and cyclosporine A analog] para el tratamiento de NL. Se cree que la intervenci\u00f3n temprana con voclosporina junto con una respuesta renal previene el da\u00f1o irreversible del ri\u00f1\u00f3n y conduce a mejores resultados cl\u00ednicos a largo plazo para los pacientes con NL.<\/p><\/blockquote>\n<p>Los datos de los ensayos cl\u00ednicos recientes se obtuvieron del ensayo de Fase 3 AURORA 1. En total, 357 pacientes se inscribieron en el ensayo. Todos los pacientes fueron diagnosticados con lupus y ten\u00edan NL activo en clase II, IV o IV. Durante el ensayo, 179 pacientes recibieron voclosporina adicional (23.7 mg 2 veces al d\u00eda) junto con su terapia inmunosupresora actual (1 g de micofenolato de mofetilo 2 veces al d\u00eda; 0.25 a 05g de metilprednisolona intravenosa; reducci\u00f3n progresiva de 20 a 25mg de prednisona). Los pacientes restantes recibieron un placebo adem\u00e1s de esa terapia. Los investigadores determinaron que:<\/p>\n<ul>\n<li>Los pacientes que recibieron voclosporina vieron tasas de respuesta renal significativamente m\u00e1s altas que los que recibieron el placebo (41% frente a 23%).<\/li>\n<li>En \u00faltima instancia, la voclosporina ayud\u00f3 a reducir r\u00e1pidamente la proteinuria en el plazo de 1 a\u00f1o de tratamiento. La proteinuria se define como un exceso de prote\u00edna en la orina. En los pacientes que recibieron voclosporina, redujeron la proteinuria en un 50% en 29 d\u00edas, en comparaci\u00f3n con 63 d\u00edas en los que recibieron un placebo.<\/li>\n<li>Aunque el tratamiento fue relativamente seguro, se produjeron efectos secundarios en el 91% de los que recibieron voclosporina. Se produjeron reacciones graves en alrededor del 21% de los pacientes tratados, independientemente del grupo en el que estuvieran.<\/li>\n<li>Las reacciones adversas m\u00e1s frecuentes fueron infecciones.<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Nefritis l\u00fapica (<a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/lupus-nephritis\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">NL<\/a>)<\/h2>\n<p>Como se describi\u00f3 anteriormente, la nefritis l\u00fapica (NL) es una infecci\u00f3n renal que se presenta como una complicaci\u00f3n en pacientes con lupus. Se estima que el 60% de los pacientes con lupus eventualmente desarrollar\u00e1n NL. Por lo general, los ni\u00f1os con lupus tienen m\u00e1s probabilidades de desarrollar NL, aunque alrededor de la mitad de todos los adultos con lupus tambi\u00e9n lo har\u00e1n. Los m\u00e9dicos no est\u00e1n seguros de por qu\u00e9 ocurre en algunos pacientes y no en otros. Sin embargo, se cree que la gen\u00e9tica y los factores ambientales influyen. Adem\u00e1s, la NL es m\u00e1s com\u00fan en mujeres y en personas de ascendencia africana o asi\u00e1tica.<\/p>\n<p>En el lupus, el cuerpo crea autoanticuerpos que atacan por error partes del ri\u00f1\u00f3n que filtran los desechos. A medida que el ri\u00f1\u00f3n se inflama m\u00e1s, la funci\u00f3n renal disminuye. Sin tratamiento, esto puede conducir finalmente a insuficiencia renal. Los s\u00edntomas var\u00edan pero incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Proteinuria (high levels of protein in the urine)<\/li>\n<li>Dolor articular y muscular<\/li>\n<li>Fiebre (sin causa conocida)<\/li>\n<li>Hinchaz\u00f3n de pies, piernas y tobillos.<\/li>\n<li>Aumento de peso involuntario<\/li>\n<li>Mayor necesidad de orinar<\/li>\n<li>Alta presi\u00f3n sanguinea<\/li>\n<li>Orina oscura y\/o espumosa<\/li>\n<li>Inflamaci\u00f3n articular y\/o movimiento restringido<\/li>\n<li>Erupci\u00f3n roja en forma de mariposa en la cara<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A principios de 2021, la FDA aprob\u00f3 la voclosporina como tratamiento complementario para pacientes con nefritis l\u00fapica (NL), una complicaci\u00f3n frecuente del lupus. En \u00faltima instancia, esta aprobaci\u00f3n fue una decisi\u00f3n positiva, especialmente porque los nuevos resultados de los ensayos cl\u00ednicos destacan la eficacia de la terapia. 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