{"id":132757,"date":"2019-03-18T09:18:48","date_gmt":"2019-03-18T13:18:48","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2019\/03\/18\/las-barreras-para-desarrollar-drogas-de-enfermedades-raras\/"},"modified":"2019-03-18T09:18:48","modified_gmt":"2019-03-18T13:18:48","slug":"las-barreras-para-desarrollar-drogas-de-enfermedades-raras","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2019\/03\/18\/las-barreras-para-desarrollar-drogas-de-enfermedades-raras\/","title":{"rendered":"Las Barreras para Desarrollar Drogas de Enfermedades Raras"},"content":{"rendered":"<p>Seg\u00fan una historia de Xtalks, ha habido un aumento en la investigaci\u00f3n relacionada con las enfermedades raras y el desarrollo de nuevas terapias para ellos. <strong>A pesar de esto, solo un peque\u00f1o n\u00famero de estudios de investigaci\u00f3n terminan finalmente en la aprobaci\u00f3n de una nueva terapia de enfermedades raras.<\/strong> Mientras que la situaci\u00f3n para desarrollar medicamentos para enfermedades raras est\u00e1 comenzando a mejorar,<strong> todav\u00eda hay una serie de barreras para la aprobaci\u00f3n del mercado que enfrentan los<\/strong> <strong>medicamentos para enfermedades raras que otros tratamientos no.<\/strong> El hecho es que la mayor\u00eda de las enfermedades raras carecen de tratamientos aprobados. Factores como el alto costo de desarrollo y el riesgo potencial de un bajo retorno de la inversi\u00f3n pueden desalentar a algunos desarrolladores de medicamentos.<\/p>\n<p><strong>Problemas con el Diagn\u00f3stico<\/strong><\/p>\n<p>Una de las principales barreras a la hora de fabricar medicamentos eficaces para enfermedades raras son <strong>las limitaciones de los diagn\u00f3sticos de enfermedades raras y la frecuencia de los retrasos en el diagn\u00f3stico.<\/strong> Todav\u00eda hay una serie de enfermedades raras que generalmente se identifican por ciertos signos y s\u00edntomas, pero esto no siempre es confiable. Muchas enfermedades raras comparten s\u00edntomas con enfermedades m\u00e1s comunes y la falta general de conciencia entre los m\u00e9dicos significa que es f\u00e1cil para un paciente ser diagnosticado incorrectamente. Es posible que los cient\u00edficos ni siquiera hayan alcanzado un consenso cient\u00edfico sobre las caracter\u00edsticas definitorias de una enfermedad. <strong>Estas limitaciones hacen que sea m\u00e1s dif\u00edcil hacer terapias basadas en datos objetivos.<\/strong><\/p>\n<p>Afortunadamente, se est\u00e1n haciendo avances en esta \u00e1rea. Los avances significativos en la tecnolog\u00eda de secuenciaci\u00f3n gen\u00e9tica han facilitado el logro y el diagn\u00f3stico preciso.<\/p>\n<p><strong>Poblaci\u00f3n Peque\u00f1a de Pacientes<\/strong><\/p>\n<p><strong>Otro desaf\u00edo para el desarrollo de medicamentos de enfermedades raras son las limitaciones inherentes a la inscripci\u00f3n de pacientes<\/strong>. En muchas enfermedades raras puede llevar mucho tiempo encontrar suficientes pacientes para participar en un ensayo cl\u00ednico que sea lo suficientemente grande como para producir resultados significativos. <strong>Puede ser a\u00fan m\u00e1s desafiante cuando otros factores, como los criterios de inclusi\u00f3n, hacen que el<\/strong> <strong>grupo de pacientes elegibles sea a\u00fan m\u00e1s peque\u00f1o.<\/strong><\/p>\n<p>Los dise\u00f1os de ensayos m\u00e1s optimizados que tienen en cuenta las poblaciones de pacientes peque\u00f1os y los esfuerzos de sensibilizaci\u00f3n y divulgaci\u00f3n sostenidos sobre los ensayos cl\u00ednicos pueden ayudar a mitigar este desaf\u00edo.<\/p>\n<p><strong>Falta de Est\u00e1ndares de Resultados y Mediciones<\/strong><\/p>\n<p>La investigaci\u00f3n y pruebas limitadas de enfermedades raras significa que a menudo hay una falta de est\u00e1ndares con respecto a los puntos finales significativos y las evaluaciones \u00fatiles de los resultados. <strong>La presentaci\u00f3n de una sola enfermedad rara puede variar considerablemente para cada paciente.<\/strong><\/p>\n<p>Es \u00fatil que los investigadores que estudian la misma enfermedad colaboren y acepten compartir los mismos est\u00e1ndares de evaluaci\u00f3n, lo que tambi\u00e9n har\u00e1 que los resultados que consideren m\u00e1s significativos.<\/p>\n<p><strong>\u00bfQu\u00e9 piensas de estas barreras para el desarrollo de f\u00e1rmacos de enfermedades raras?\u00a1Comparta sus an\u00e9cdotas, ideas y deseos con la comunidad Patient Worthy! Este art\u00edculo ha sido traducido al espa\u00f1ol lo mejor posible dentro de nuestras habilidades. Reconocemos que tal vez no hayamos captado todas las matices y especificidades de su regi\u00f3n, por lo que si tiene alguna sugerencia o desea ayudarnos a refinar nuestras traducciones, env\u00ede un correo electr\u00f3nico a ideas@patientworthy.com.<br \/>\n<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Seg\u00fan una historia de Xtalks, ha habido un aumento en la investigaci\u00f3n relacionada con las enfermedades raras y el desarrollo de nuevas terapias para ellos. A pesar de esto, solo un peque\u00f1o n\u00famero de estudios de investigaci\u00f3n terminan finalmente en la aprobaci\u00f3n de una nueva terapia de enfermedades raras. 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