Sobi y el Instituto Hel\u00e9nico para el Estudio de la Sepsis acaban de anunciar resultados exitosos de su estudio SAVE-MORE para aquellos con COVID-19. Los resultados fueron de 28 d\u00edas de investigaci\u00f3n de anakinra en combinaci\u00f3n con el est\u00e1ndar de atenci\u00f3n.<\/p>\n
El estudio encontr\u00f3 que la combinaci\u00f3n de estos tratamientos condujo a una reducci\u00f3n del tiempo de permanencia en la UCI, un alta m\u00e1s breve en 4 d\u00edas y una reducci\u00f3n de la mortalidad del 55%.<\/p>\n
Este estudio<\/a> fue el primer ensayo aleatorizado grande para investigar un tratamiento para pacientes con COVID-19 en riesgo de enfermedad grave. Este Ensayo de Fase 3 incluy\u00f3 a 606 pacientes que estaban actualmente hospitalizados. Hubo un total de 40 lugares de prueba en Italia y Grecia. Todos los pacientes ten\u00edan neumon\u00eda (moderada o grave).<\/p>\n Anakinra tiene efectos antiinflamatorios y se dirige a las citocinas IL-1a\/B. COVID-19 se vuelve severo cuando un individuo tiene una reacci\u00f3n extrema llamada tormenta de citocinas. Por lo tanto, bloquear las citocinas en una etapa temprana puede tener un impacto extremadamente positivo para los pacientes.<\/p>\n Esta terapia ha sido aprobada previamente para la artritis reumatoide<\/a>, enfermedad inflamatoria multisist\u00e9mica de inicio neonatal (NOMID, por sus siglas en Ingl\u00e9s)<\/a>, deficiencia de antagonista del receptor de interleucina-1 (DIRA), s\u00edndromes peri\u00f3dicos asociados a ciropirina (CAPS), enfermedad de Still del adulto (AOSD)<\/a>, enfermedad de Still, s\u00edndrome autoinflamatorio familiar por fr\u00edo (FCAS), artritis idiop\u00e1tica juvenil sist\u00e9mica (SJIA)<\/a>, fiebre mediterr\u00e1nea familiar (FMF)<\/a>, S\u00edndrome de Muckle-Wells (MWS)<\/a> y s\u00edndrome neurol\u00f3gico, cut\u00e1neo y articular infantil cr\u00f3nico (CINCA). Se encontr\u00f3 que el tratamiento temprano con anakinra:<\/p>\n Es importante destacar que hubo menos EA cuando los pacientes fueron tratados con anakinra que cuando los pacientes no lo fueron. Los EA leves fueron muy comparables en ambos grupos.<\/p>\n Actualmente, Sobi est\u00e1 en conversaciones con agencias reguladoras como la EMA para trabajar hacia la aprobaci\u00f3n de esta terapia para COVID-19.<\/p>\n
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