{"id":141596,"date":"2019-05-30T15:22:28","date_gmt":"2019-05-30T19:22:28","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=141596&#038;preview=true&#038;preview_id=141596"},"modified":"2019-05-31T11:20:05","modified_gmt":"2019-05-31T15:20:05","slug":"primer-paciente-administrado-en-ensayo-clinico-idiopatico","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2019\/05\/30\/primer-paciente-administrado-en-ensayo-clinico-idiopatico\/","title":{"rendered":"Primer Paciente Administrado en Ensayo Cl\u00ednico Idiop\u00e1tico de Fibrosis Pulmonar"},"content":{"rendered":"<p>Seg\u00fan una <a href=\"https:\/\/www.prnewswire.com\/news-releases\/respivant-sciences-announces-dosing-of-first-patient-in-phase-2b-trial-of-rvt-1601-for-the-treatment-of-persistent-cough-due-to-idiopathic-pulmonary-fibrosis-300852827.html\">historia de PR Newswire<\/a>, la compa\u00f1\u00eda biofarmac\u00e9utica Respivant Sciences ha anunciado recientemente que ha administrado la dosis al primer paciente en su ensayo cl\u00ednico de fase 2b. <strong>Este ensayo est\u00e1 probando el f\u00e1rmaco de investigaci\u00f3n de la compa\u00f1\u00eda, el candidato RVT-1601, como tratamiento para la tos persistente asociada con la enfermedad pulmonar rara, la fibrosis pulmonar idiop\u00e1tica<\/strong>. Respivant est\u00e1 comprometido con el desarrollo de nuevos tratamientos para enfermedades respiratorias.<\/p>\n<h2>Sobre La Fibrosis Pulmonar Idiop\u00e1tica (IPF)<\/h2>\n<p><strong>La fibrosis pulmonar idiop\u00e1tica es una enfermedad pulmonar cr\u00f3nica, progresiva y mortal que se caracteriza por la cicatrizaci\u00f3n del tejido pulmonar, que conduce a una disminuci\u00f3n de la funci\u00f3n pulmonar con el tiempo<\/strong>. La causa de la fibrosis pulmonar idiop\u00e1tica es desconocida. Dicho esto, se han identificado algunos factores de riesgo, como fumar cigarrillos, la exposici\u00f3n a varios polvos (metal, madera, piedra y polvo de carb\u00f3n), ocupaciones relacionadas con la agricultura, antecedentes familiares y posiblemente ciertas infecciones virales. . Los s\u00edntomas incluyen dificultad para respirar, tos seca, un crujido distintivo detectado con un estetoscopio, deficiencia de ox\u00edgeno en la sangre y dedos pegados. Existen pocas opciones de tratamiento que pueden tener un impacto significativo en la progresi\u00f3n de la fibrosis pulmonar idiop\u00e1tica. El tratamiento puede incluir ciertos medicamentos, rehabilitaci\u00f3n pulmonar, oxigenoterapia y trasplante de pulm\u00f3n. La intervenci\u00f3n temprana puede hacer una gran diferencia en los resultados; La tasa de supervivencia a cinco a\u00f1os es entre 20 y 40 por ciento. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la fibrosis pulmonar idiop\u00e1tica, haga clic <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/idiopathic-pulmonary-fibrosis\/\">aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n<h2>Acerca de RVT-1601 y la tos persistente en IPF<\/h2>\n<p>RVT-1601 es un estabilizador de mastocitos inhalados que se administra a los pulmones directamente con el uso de un nebulizador electr\u00f3nico. La terapia est\u00e1 dise\u00f1ada para tratar la tos persistente y seca que aparece con frecuencia en pacientes afectados por fibrosis pulmonar idiop\u00e1tica. El medicamento tambi\u00e9n puede tener cierto potencial para afectar el mecanismo subyacente de la enfermedad. La mayor\u00eda de los pacientes se ven considerablemente afectados por una tos persistente que puede ser extremadamente debilitante y tambi\u00e9n conducir a otros problemas, como problemas de salud mental y disminuci\u00f3n general de la calidad de vida.<\/p>\n<p>En el ensayo de fase 2a, el RVT-1601 mostr\u00f3 una buena tolerabilidad y tambi\u00e9n mostr\u00f3 la capacidad de reducir la frecuencia de la tos. <strong>La parte 2b del ensayo ayudar\u00e1 a determinar la dosis \u00f3ptima para los pacientes que participar\u00e1n en el ensayo cl\u00ednico de fase 3 y tambi\u00e9n evaluar\u00e1 si el tratamiento tiene el potencial de disminuir la progresi\u00f3n de la fibrosis pulmonar idiop\u00e1tica.<\/strong><\/p>\n<h4>\u00bfQu\u00e9 piensas sobre el potencial de RVT-1601?<a style=\"text-align: center;\" href=\"https:\/\/patientworthy.com\/register-2\/\">\u00a1Comparta sus an\u00e9cdotas, ideas y deseos con la comunidad Patient Worthy! Este art\u00edculo ha sido traducido al espa\u00f1ol lo mejor posible dentro de nuestras habilidades. Reconocemos que tal vez no hayamos captado todas las matices y especificidades de su regi\u00f3n, por lo que si tiene alguna sugerencia o desea ayudarnos a refinar nuestras traducciones, env\u00ede un correo electr\u00f3nico a ideas@patientworthy.com.<\/a><\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Seg\u00fan una historia de PR Newswire, la compa\u00f1\u00eda biofarmac\u00e9utica Respivant Sciences ha anunciado recientemente que ha administrado la dosis al primer paciente en su ensayo cl\u00ednico de fase 2b. 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