{"id":142212,"date":"2019-09-12T15:33:06","date_gmt":"2019-09-12T19:33:06","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=142212&preview=true&preview_id=142212"},"modified":"2019-09-12T15:33:06","modified_gmt":"2019-09-12T19:33:06","slug":"nino-con-leucodistrofia-consigue-acariciar-a-sus-animales-favoritos-gracias-a-la-fundacion-make-a-wish","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2019\/09\/12\/nino-con-leucodistrofia-consigue-acariciar-a-sus-animales-favoritos-gracias-a-la-fundacion-make-a-wish\/","title":{"rendered":"Ni\u00f1o Con Leucodistrofia Consigue Acariciar a Sus Animales Favoritos Gracias a la Fundaci\u00f3n Make-a-Wish"},"content":{"rendered":"

De acuerdo con una historia de CBS Philly<\/a>, a Jackson Guernsey, quien solo tiene dos a\u00f1os, le diagnosticaron una leucodistrofia rara hace solo seis meses<\/strong>. Mientras que la enfermedad ha estado pasando factura, el joven se ha estado manejando con una actitud positiva. Recientemente, gracias a la Fundaci\u00f3n Make-a-Wish, Jackson realiz\u00f3 una visita a Hidden Valley Farms<\/strong>.<\/p>\n

Acerca de la Leucodistrofia<\/h2>\n

La leucodistrofia es un grupo de trastornos gen\u00e9ticos que se caracterizan por la degeneraci\u00f3n de la materia blanca del cerebro<\/strong>. Hay una serie de mutaciones gen\u00e9ticas que pueden hacer que la enfermedad se desarrolle, y todas ellas impiden la generaci\u00f3n y el desarrollo normales de la vaina de mielina en el sistema nervioso central, una cubierta aislante y protectora que a\u00edsla las c\u00e9lulas nerviosas y son cr\u00edticas para su desarrollo. marcha. Los s\u00edntomas y signos incluyen una cabeza inclinada hacia atr\u00e1s, sensibilidad e irritabilidad anormales, rigidez muscular y espasticidad, epilepsia, p\u00e9rdida de audici\u00f3n y visi\u00f3n, ataxia y p\u00e9rdida de la funci\u00f3n mental. Sin tratamiento, los pacientes finalmente entran en un estado vegetativo antes de morir. El tratamiento a menudo se enfoca en aliviar los s\u00edntomas, pero el trasplante de c\u00e9lulas madre y la terapia g\u00e9nica pueden ser \u00fatiles si se realizan temprano en el curso de la enfermedad<\/strong>. No se conoce ninguna cura para la leucodistrofia<\/strong>. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la leucodistrofia, haga clic aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n

La Historia de Jackson<\/h2>\n

La primera se\u00f1al de que los padres de Jackson sab\u00edan que algo estaba muy mal fue cuando el ni\u00f1o se despert\u00f3 un d\u00eda y no pudo ponerse de pie<\/strong>. Fue un shock incre\u00edble cuando a la pareja le dijeron que Jackson ten\u00eda leucodistrofia. La historia es un caso terrible de mala suerte ya que ambos padres de Jackson, aunque no se vieron afectados por la enfermedad, fueron portadores de la mutaci\u00f3n que podr\u00eda causarla<\/strong>.<\/p>\n

Jackson Guerney tiene un futuro incierto, y su familia realmente no sabe a qu\u00e9 ritmo progresar\u00e1 su enfermedad. Sin embargo, la visita a Hidden Valley Farms fue un d\u00eda en el que se olvidaron tales preocupaciones<\/strong>. La familia Guerney pudo observar con gratitud cuando Jackson pudo acariciar y ver a su animal favorito: los caballos. Al menos para ese d\u00eda, Jackson parec\u00eda otro ni\u00f1o de dos a\u00f1os<\/strong>.<\/p>\n

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De acuerdo con una historia de CBS Philly, a Jackson Guernsey, quien solo tiene dos a\u00f1os, le diagnosticaron una leucodistrofia rara hace solo seis meses. Mientras que la enfermedad ha estado pasando factura, el joven se ha estado manejando con una actitud positiva. Recientemente, gracias a la Fundaci\u00f3n Make-a-Wish, Jackson realiz\u00f3 una visita a Hidden […]<\/p>\n","protected":false},"author":131,"featured_media":142174,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[14093],"tags":[14094,14077],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/142212"}],"collection":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/131"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=142212"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/142212\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/142174"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=142212"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=142212"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=142212"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}