{"id":143944,"date":"2019-08-23T14:03:54","date_gmt":"2019-08-23T18:03:54","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=143944&preview=true&preview_id=143944"},"modified":"2019-08-23T14:03:54","modified_gmt":"2019-08-23T18:03:54","slug":"paciente-inscrito-ensayo-autosomico-dominante-poliquistico-rinon-enfermedad","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2019\/08\/23\/paciente-inscrito-ensayo-autosomico-dominante-poliquistico-rinon-enfermedad\/","title":{"rendered":"Primer Paciente Inscrito en el Ensayo de Fase 3 para la Enfermedad Renal Poliqu\u00edstica Autos\u00f3mica Dominante"},"content":{"rendered":"

Seg\u00fan una historia de globenewswire.com<\/a>, la compa\u00f1\u00eda biofarmac\u00e9utica Reata Pharmaceuticals, Inc. ha anunciado recientemente que la compa\u00f1\u00eda ha inscrito oficialmente a su primer paciente en su ensayo cl\u00ednico de fase 3<\/strong>. Este ensayo probar\u00e1 la bardoxolona como tratamiento para la enfermedad renal poliqu\u00edstica autos\u00f3mica dominante (ADPKD) de enfermedad rara<\/strong>. Reata se centra en el desarrollo de nuevos tratamientos para enfermedades graves y potencialmente mortales. La bardoxolona es un medicamento experimental y actualmente no est\u00e1 aprobado para tratar ninguna enfermedad.<\/p>\n

Sobre la Enfermedad Renal Poliqu\u00edstica Autos\u00f3mica Dominante (ADPKD)<\/h2>\n

La enfermedad renal poliqu\u00edstica autos\u00f3mica dominante, aunque en general es rara, es el trastorno monog\u00e9nico m\u00e1s prevalente, potencialmente mortal, en los seres humanos<\/strong>. Se caracteriza por la aparici\u00f3n de quistes en los ri\u00f1ones y otros \u00f3rganos internos. La enfermedad es causada por una mutaci\u00f3n que afecta al gen PKD1<\/em> o al PKD2<\/em>. La enfermedad puede causar una variedad de s\u00edntomas y empeorar con el tiempo; estos s\u00edntomas incluyen dolor lumbar agudo, quistes en el h\u00edgado u otros \u00f3rganos, aneurisma de baya, hematuria (orina sanguinolenta) y presi\u00f3n arterial alta. La anemia y la uremia a menudo aparecen en las \u00faltimas etapas a medida que la funci\u00f3n renal comienza a disminuir. Alrededor de la mitad de los pacientes experimentar\u00e1n insuficiencia renal, que requieren di\u00e1lisis o un trasplante. Existen algunos tratamientos que pueden ayudar a retardar la progresi\u00f3n de la enfermedad, como los medicamentos acuarios, la aspiraci\u00f3n de quistes, la decorticaci\u00f3n de los quistes y la extirpaci\u00f3n quir\u00fargica del ri\u00f1\u00f3n. El manejo del dolor tambi\u00e9n es una parte importante del tratamiento de la enfermedad. Las causas comunes de muerte incluyen enfermedades cardiovasculares, infecciones o un aneurisma roto<\/strong>. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la enfermedad renal poliqu\u00edstica autos\u00f3mica dominante, haga clic aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n

Sobre el Ensayo Cl\u00ednico<\/h2>\n

Este ensayo cl\u00ednico incluir\u00e1 alrededor de 300 pacientes con la enfermedad que tendr\u00e1 una edad de 18 a 70 a\u00f1os. El ensayo de fase 3 incluir\u00e1 un per\u00edodo de tratamiento de 48 semanas seguido de un per\u00edodo de retiro de 4 semanas. El objetivo principal del estudio ser\u00e1n los cambios en la tasa de filtraci\u00f3n glomerular estimada (eGFR)<\/strong>. Este ensayo sigue los resultados alentadores en el estudio de fase 2 en el que la bardoxolona pudo causar mejoras significativas en la funci\u00f3n renal en pacientes con enfermedad poliqu\u00edstica renal autos\u00f3mica dominante<\/strong>.<\/p>\n

La bardoxolona es un f\u00e1rmaco experimental dise\u00f1ado para activar el factor de transcripci\u00f3n Nrf2. Se ha ganado el estatus de hu\u00e9rfano en los EE. UU. Y la UE para el s\u00edndrome de Alport y en los EE. UU. Para la hipertensi\u00f3n arterial pulmonar<\/strong>.<\/p>\n

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