{"id":146692,"date":"2019-07-30T13:54:05","date_gmt":"2019-07-30T17:54:05","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=146692&preview=true&preview_id=146692"},"modified":"2019-07-30T13:55:25","modified_gmt":"2019-07-30T17:55:25","slug":"la-historia-de-la-familia-real-britanica-con-hemofilia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2019\/07\/30\/la-historia-de-la-familia-real-britanica-con-hemofilia\/","title":{"rendered":"La Historia de la Familia Real Brit\u00e1nica con Hemofilia"},"content":{"rendered":"
En el per\u00edodo victoriano, se sab\u00eda que la familia real brit\u00e1nica era portadora de hemofilia<\/a>, lo que llev\u00f3 a que la condici\u00f3n tambi\u00e9n fuera conocida como \u00abla enfermedad real\u00bb. Ahora, no se cree que ning\u00fan miembro de la familia real brit\u00e1nica tenga la variaci\u00f3n gen\u00e9tica que causa la hemofilia debido a su patr\u00f3n de herencia.<\/h5>\n
La hemofilia es una condici\u00f3n rara que evita que la sangre se coagule. Es causada por una mutaci\u00f3n gen\u00e9tica que hace que el cuerpo produzca menos factores de coagulaci\u00f3n: sustancias en la sangre que se combinan con las plaquetas para formar co\u00e1gulos. Como resultado, es probable que las personas afectadas por la afecci\u00f3n sangren durante per\u00edodos m\u00e1s prolongados. Hay dos tipos principales de la afecci\u00f3n, cada uno de los cuales afecta a diferentes factores de coagulaci\u00f3n. El tipo A evita la producci\u00f3n normal del factor VIII, y el tipo B afecta al factor IX. Sin embargo, los s\u00edntomas de ambos tipos son similares.<\/h5>\n
Se cree que la reina Victoria desarroll\u00f3 hemofilia B<\/a> debido a una mutaci\u00f3n gen\u00e9tica espont\u00e1nea. Se cree que se lo transmiti\u00f3 a varios de sus hijos, incluido su pr\u00edncipe Leopold, quien puede haber fallecido como resultado de la enfermedad. Tambi\u00e9n se cree que las hijas de la reina Victoria, la princesa Alicia y la princesa Beatriz, heredaron la variante gen\u00e9tica y la propagaron a varias otras casas reales, incluidas las de Rusia, Alemania y Espa\u00f1a.<\/h5>\n

El patr\u00f3n de herencia de la hemofilia significa que afecta principalmente a los hombres. La mutaci\u00f3n gen\u00e9tica que la causa ocurre en el cromosoma X. Las mujeres tienen dos cromosomas X, mientras que los hombres tienen un cromosoma X heredado de su madre y un cromosoma Y de su padre. Esto significa que las hembras tienen menos probabilidades de desarrollar la enfermedad porque incluso si heredan una copia de la variante gen\u00e9tica, es muy probable que su segundo cromosoma X tenga una copia del gen que funciona normalmente y que puede producir factores de coagulaci\u00f3n. En comparaci\u00f3n, como los hombres solo tienen un cromosoma X y, por lo tanto, una copia del gen, si heredan la variante de hemofilia se expresar\u00e1.<\/p>\n

Esto significa que no todos los ni\u00f1os con un padre hemof\u00edlico heredar\u00e1n la condici\u00f3n. Las madres que portan un gen sano y un gen alterado tienen un 50% de probabilidad de transmitir el gen alterado a sus hijos de ambos sexos. Los padres con hemofilia siempre transmitir\u00e1n la afecci\u00f3n a sus hijas (que heredan su cromosoma X), pero nunca a sus hijos (que heredan su cromosoma Y).<\/p>\n

La hemofilia ya no afecta a la familia real brit\u00e1nica, y no se cree que ning\u00fan miembro actual de ninguna familia real europea tenga el gen para la enfermedad. El \u00faltimo descendiente de la reina Victoria conocida por tener la condici\u00f3n fue el Infante Don Gonzalo, quien naci\u00f3 en 1914. Esto significa que es poco probable que los hijos del pr\u00edncipe Guillermo y Kate, y del pr\u00edncipe Harry y Meghan, se vean afectados por la enfermedad.<\/h5>\n
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