{"id":147311,"date":"2019-07-29T16:53:21","date_gmt":"2019-07-29T20:53:21","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=147311&preview=true&preview_id=147311"},"modified":"2019-07-29T16:58:33","modified_gmt":"2019-07-29T20:58:33","slug":"fda-comienza-rapida-revision-de-novartis-anticuerpo-celula-falciforme2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2019\/07\/29\/fda-comienza-rapida-revision-de-novartis-anticuerpo-celula-falciforme2\/","title":{"rendered":"Un F\u00e1rmaco Prometedor para la Enfermedad de C\u00e9lulas Falciformes se Dirige Hacia la Aprobaci\u00f3n"},"content":{"rendered":"

Como se inform\u00f3 recientemente en CheckOrphan<\/a>, un nuevo medicamento para la enfermedad de c\u00e9lulas falciformes ha ascendido r\u00e1pidamente a trav\u00e9s de los procesos de aprobaci\u00f3n de la FDA en una revisi\u00f3n acelerada.<\/p>\n

Una Nueva Droga de C\u00e9lulas Falciformes<\/h2>\n

Con el respaldo de las altas expectativas, el productor de drogas Novartis cree que la droga ser\u00e1 un \u00e9xito de ventas. El medicamento ‘crizanlizumabh’ es un anticuerpo anti-P-selectina que evita que las c\u00e9lulas de la sangre se agrupen y creen obstrucciones. Estos bloqueos son la causa de las crisis vasooclusivas (COV), uno de los efectos m\u00e1s frecuentes y desagradables de la enfermedad. Los COV son potencialmente fatales, pero desafortunadamente son comunes, y como resultado, la mayor\u00eda de las personas con la enfermedad en los EE. UU. Visitan el hospital varias veces al a\u00f1o. Dicha complicaci\u00f3n m\u00e9dica com\u00fan es un costo costoso para el sistema de atenci\u00f3n m\u00e9dica, con un estimado de 1.100 billones de d\u00f3lares por a\u00f1o a pesar de que solo afecta a unos 100.000 Estadounidenses.<\/p>\n

Resultados Prometedores<\/h2>\n

El nuevo medicamento ha mostrado resultados muy prometedores en los \u00faltimos ensayos, con una dosis del medicamento cada mes que reduce significativamente la cantidad de COV que sufrieron los pacientes, la cantidad de visitas de atenci\u00f3n m\u00e9dica y la cantidad de d\u00edas hospitalizados. Estos resultados han sido extremadamente emocionantes para las comunidades m\u00e9dicas y afectadas, y el medicamento promete el potencial de alterar la vida diaria al minimizar uno de los s\u00edntomas m\u00e1s aburridos de los afectados.<\/p>\n

La comunidad m\u00e9dica tiene algunas pistas potencialmente interesantes para el tratamiento de la enfermedad de c\u00e9lulas falciformes, y se examinan diversas v\u00edas. Global Blood Therapeutics tambi\u00e9n ha anunciado un medicamento que ayuda a la producci\u00f3n de gl\u00f3bulos rojos en la sangre. Otras personas que parecen m\u00e1s previsoras ven un potencial a\u00fan mayor en la terapia g\u00e9nica, con nuevas tecnolog\u00edas como CRISPR pensadas para curar la enfermedad y no solo los s\u00edntomas.<\/p>\n

Por ahora, las drogas como el crizanlizumabh son muy prometedoras. La FDA ha tenido esto en cuenta y el medicamento est\u00e1 recibiendo una revisi\u00f3n prioritaria, y los partidarios esperan que pueda recibir la aprobaci\u00f3n en los pr\u00f3ximos meses. Si se aprueba el medicamento, se espera que las personas con enfermedades de c\u00e9lulas falciformes alivien uno de los aspectos m\u00e1s limitantes de la enfermedad.<\/p>\n

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