{"id":149632,"date":"2019-08-13T14:07:07","date_gmt":"2019-08-13T18:07:07","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=149632&preview=true&preview_id=149632"},"modified":"2019-08-13T14:07:07","modified_gmt":"2019-08-13T18:07:07","slug":"electroencefalografia-revela-impacto-redes-de-esclerosis-lateral-amiotrofica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2019\/08\/13\/electroencefalografia-revela-impacto-redes-de-esclerosis-lateral-amiotrofica\/","title":{"rendered":"Estudio de Electroencefalograf\u00eda Revela el Impacto de la Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica en las Redes Neuronales"},"content":{"rendered":"

Seg\u00fan una historia de Trinity News<\/a>, un equipo de investigadores de la Unidad Acad\u00e9mica de Neurolog\u00eda del Trinity College de Dubl\u00edn ha realizado recientemente un estudio que mapea las formas en que se alteran varias redes neuronales en el cerebro en pacientes con enfermedad de las neuronas motoras, tambi\u00e9n conocido como esclerosis lateral amiotr\u00f3fica<\/strong>. Los investigadores utilizaron un enfoque llamado electroencefalograf\u00eda (EEG) para capturar cambios sutiles que afectan la se\u00f1alizaci\u00f3n el\u00e9ctrica.<\/p>\n

Acerca de la Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica (ELA)<\/h2>\n

La esclerosis lateral amiotr\u00f3fica, tambi\u00e9n conocida como enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad rara y degenerativa que causa la muerte de las c\u00e9lulas nerviosas asociadas con los m\u00fasculos voluntarios<\/strong>. Poco se sabe sobre los or\u00edgenes de la esclerosis lateral amiotr\u00f3fica, sin causa definitiva en aproximadamente el 95 por ciento de los casos. El cinco por ciento restante parece heredar la enfermedad de sus padres. Los s\u00edntomas inicialmente incluyen p\u00e9rdida de coordinaci\u00f3n, debilidad muscular y atrofia, rigidez muscular y calambres, y dificultad para hablar, respirar o tragar. Estos s\u00edntomas empeoran constantemente con el tiempo; La mayor\u00eda de los pacientes mueren debido a complicaciones respiratorias. El tratamiento es principalmente sintom\u00e1tico y el medicamento riluzol puede prolongar la vida. La esperanza de vida despu\u00e9s del diagn\u00f3stico var\u00eda de dos a cuatro a\u00f1os, pero algunos pacientes pueden sobrevivir por mucho m\u00e1s tiempo<\/strong>. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la esclerosis lateral amiotr\u00f3fica, haga clic aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n

Hallazgos de Estudio<\/h2>\n

Los cient\u00edficos esperan que las observaciones de este estudio ayuden en el desarrollo de nuevas terapias para la enfermedad. El equipo pudo observar comportamientos inusuales en ciertos grupos de nervios<\/strong>. Hasta ahora se evaluaron un total de seis redes neuronales diferentes en el cerebro. Estas evaluaciones han revelado anormalidades nunca antes vistas que revelan m\u00e1s informaci\u00f3n sobre el mecanismo de acci\u00f3n en la esclerosis lateral amiotr\u00f3fica. Los datos tambi\u00e9n ayudar\u00e1n a los cient\u00edficos a identificar diferentes sub-variantes de la enfermedad e incluso predecir c\u00f3mo un paciente podr\u00eda responder al tratamiento<\/strong>.<\/p>\n

No hay duda de que existe una gran necesidad de nuevas opciones terap\u00e9uticas para esta enfermedad que puedan tener un impacto significativo en la supervivencia general y la progresi\u00f3n de la enfermedad<\/strong>. El descubrimiento de nuevos biomarcadores ser\u00e1 un paso importante en este proceso.<\/p>\n

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