{"id":149739,"date":"2019-08-23T13:59:23","date_gmt":"2019-08-23T17:59:23","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=149739&#038;preview=true&#038;preview_id=149739"},"modified":"2019-08-23T14:02:28","modified_gmt":"2019-08-23T18:02:28","slug":"concizumab-efectivo-ambas-hemofilia-a-y-b","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2019\/08\/23\/concizumab-efectivo-ambas-hemofilia-a-y-b\/","title":{"rendered":"El Medicamento Concizumab Parece Efectivo Tanto en la Hemofilia A como en la B"},"content":{"rendered":"<p>Seg\u00fan una <a href=\"https:\/\/www.mdedge.com\/hematology-oncology\/article\/205648\/bleeding-disorders\/concizumab-looks-feasible-hemophilia-and-b\">historia de MD Edge<\/a>, <strong>un ensayo cl\u00ednico de fase 2 que prob\u00f3 el f\u00e1rmaco concizumab como tratamiento para la hemofilia A y la hemofilia B demostr\u00f3 una capacidad sustancial para reducir los eventos hemorr\u00e1gicos<\/strong>. Concizumab inhibe la v\u00eda del factor tisular 4. Los resultados de estos ensayos se presentaron por primera vez en el congreso de la Sociedad Internacional de Trombosis y Hemostasia. Estos ensayos fueron estudios de fase 2 que aumentaron en dosis.<\/p>\n<h2>Sobre la Hemofilia<\/h2>\n<p><strong>La hemofilia es un trastorno gen\u00e9tico que afecta la capacidad de la sangre para formar co\u00e1gulos, un proceso que es vital para detener el sangrado despu\u00e9s de una herida<\/strong>. La gravedad de los s\u00edntomas puede variar ampliamente. El trastorno es causado por una mutaci\u00f3n que se encuentra en el cromosoma X. Los s\u00edntomas incluyen sangrado durante mucho tiempo despu\u00e9s de una lesi\u00f3n, riesgo de sangrado en el cerebro y las articulaciones y hematomas f\u00e1ciles. El sangrado en las articulaciones puede causar da\u00f1o permanente y el sangrado cerebral puede provocar dolores de cabeza, disminuci\u00f3n de la conciencia y convulsiones. Existen m\u00faltiples tipos de hemofilia, siendo los tipos m\u00e1s comunes el tipo A y el tipo B, que se distinguen por tener deficiencias en diferentes factores de coagulaci\u00f3n. El tratamiento consiste en reemplazar el factor de coagulaci\u00f3n faltante. Deben evitarse las drogas que diluyen la sangre. <strong>Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la hemofilia, haga clic <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/hemophilia\/\">aqu\u00ed<\/a><\/strong>.<\/p>\n<h2>Resultados del Ensayo<\/h2>\n<p>En estos ensayos, el concizumab, <strong>que es un anticuerpo monoclonal, se administr\u00f3 por v\u00eda subcut\u00e1nea (debajo de la piel) una vez al d\u00eda<\/strong>. En el primer ensayo participaron 36 pacientes adultos con hemofilia A que se consider\u00f3 grave. La dosis inicial fue de 0.15 mg\/kg; los pacientes aumentaron a 20 mg\/kg si experimentaron tres o m\u00e1s hemorragias; Si se experiment\u00f3 el mismo n\u00famero de hemorragias a este nivel, entonces el paciente aument\u00f3 a 25 mg\/kg. <strong>Estos pacientes no estaban usando otros inhibidores<\/strong>.<\/p>\n<p>E<strong>l segundo ensayo incluy\u00f3 16 pacientes con hemofilia A y 10 pacientes con hemofilia B<\/strong>. Todos los pacientes eran adultos. Estos pacientes fueron tratados con un placebo o una dosis de 15 mg\/kg de concizumab. Las reglas de escalada de dosis en este estudio fueron id\u00e9nticas a las primeras.<strong> Estos pacientes estaban recibiendo tratamiento con otros inhibidores<\/strong>. Ambos estudios tambi\u00e9n tuvieron un per\u00edodo de tratamiento inicial de 24 semanas que luego se extendi\u00f3 por al menos 52 semanas.<\/p>\n<p>Ambos grupos vieron reducciones considerables en las hemorragias. <strong>Como ejemplo, la tasa de sangrado anual promedio disminuy\u00f3 de 20.4 a 4.5 hemorragias para pacientes con cualquier tipo de hemofilia cuando usaban otros inhibidores<\/strong>. El medicamento ha obtenido la designaci\u00f3n de Terapia innovadora para el tratamiento de la hemofilia B con inhibidores.<\/p>\n<p>Mira el estudio original <a href=\"https:\/\/academy.isth.org\/isth\/2019\/melbourne\/274197\/jan.astermark.subcutaneous.prophylaxis.with.the.anti-tfpi.monoclonal.antibody.html?f=listing%3D0%2Abrowseby%3D8%2Asortby%3D1%2Asearch%3Dastermark\">aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n<hr \/>\n<h4 class=\"footer-text\" style=\"text-align: center;\">\u00bfQu\u00e9 piensa sobre los resultados de este estudio?<a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/register-2\/\">\u00a1Comparta sus an\u00e9cdotas, ideas y deseos con la comunidad Patient Worthy! Este art\u00edculo ha sido traducido al espa\u00f1ol lo mejor posible dentro de nuestras habilidades. Reconocemos que tal vez no hayamos captado todas las matices y especificidades de su regi\u00f3n, por lo que si tiene alguna sugerencia o desea ayudarnos a refinar nuestras traducciones, env\u00ede un correo electr\u00f3nico a ideas@patientworthy.com.<\/a><\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Seg\u00fan una historia de MD Edge, un ensayo cl\u00ednico de fase 2 que prob\u00f3 el f\u00e1rmaco concizumab como tratamiento para la hemofilia A y la hemofilia B demostr\u00f3 una capacidad sustancial para reducir los eventos hemorr\u00e1gicos. Concizumab inhibe la v\u00eda del factor tisular 4. 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