{"id":151009,"date":"2019-09-12T15:30:28","date_gmt":"2019-09-12T19:30:28","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=151009&preview=true&preview_id=151009"},"modified":"2019-09-12T15:30:28","modified_gmt":"2019-09-12T19:30:28","slug":"estudio-debilidad-muscular-enfermedad-de-charcot-marie-tooth","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2019\/09\/12\/estudio-debilidad-muscular-enfermedad-de-charcot-marie-tooth\/","title":{"rendered":"Estudio se Centra en la Debilidad Muscular en Pacientes con Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth Tipo 1A"},"content":{"rendered":"

Seg\u00fan una historia de Charcot-Marie-Tooth News<\/a>, un estudio reciente revel\u00f3 que los pacientes con enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) tipo 1A todav\u00eda muestran signos de debilidad muscular, incluso si conservan su capacidad para caminar<\/strong>. El estudio identific\u00f3 formas de debilidad muscular que previamente no hab\u00edan sido bien estudiadas en pacientes ambulatorios. El estudio original fue publicado en<\/strong> la Revista del Sistema Nervioso Perif\u00e9rico<\/a><\/em>.<\/p>\n

Sobre la Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth<\/h2>\n

La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth es un trastorno hereditario del sistema nervioso perif\u00e9rico. Se caracteriza principalmente por una p\u00e9rdida progresiva de la sensaci\u00f3n t\u00e1ctil y el tejido muscular en varias partes diferentes del cuerpo<\/strong>. La causa de esta enfermedad generalmente est\u00e1 relacionada con una mutaci\u00f3n gen\u00e9tica, pero la mutaci\u00f3n involucrada var\u00eda seg\u00fan la variante de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth. Existen m\u00faltiples tipos de enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, y todos los tipos, aparte del tipo 2, tienen un efecto de desmielinizaci\u00f3n. El tipo 2 causa da\u00f1o al ax\u00f3n neuronal en su lugar. Los s\u00edntomas incluyen ca\u00edda del pie, desgaste muscular (t\u00edpicamente en los brazos, piernas y manos), espasmos musculares dolorosos, p\u00e9rdida de la sensibilidad en las extremidades, escoliosis, dificultad para hablar, masticar, tragar y temblores<\/strong>. El tratamiento generalmente incluye terapia y cirug\u00eda para mantener la funci\u00f3n. No hay una cura. La enfermedad puede ocurrir temprano en la vida o tan tarde como los a\u00f1os 30 y 40. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, haga clic aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n

Sobre el Estudio<\/h2>\n

Un grupo de pacientes con enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A se someti\u00f3 a una variedad de pruebas para medir su fuerza muscular y la respuesta del sistema nervioso<\/strong>. El tipo 1A es la forma m\u00e1s com\u00fan de la enfermedad. Muchos de estos pacientes mostraron una fuerza reducida de los m\u00fasculos respiratorios y el diafragma. La debilidad del diafragma se asoci\u00f3 con una progresi\u00f3n m\u00e1s extensa de la enfermedad. La debilidad muscular respiratoria se relacion\u00f3 con el da\u00f1o al nervio fr\u00e9nico<\/strong>. Este nervio viaja desde el cuello hasta el diafragma.<\/p>\n

Un objetivo de este estudio fue determinar si la disfunci\u00f3n del diafragma se produjo sin debilidad de los m\u00fasculos respiratorios; Los hallazgos parec\u00edan indicar que los dos signos est\u00e1n estrechamente relacionados entre s\u00ed. En \u00faltima instancia, estos signos son indicadores de una progresi\u00f3n m\u00e1s grave de la enfermedad y deben ser monitoreados de cerca por los m\u00e9dicos<\/strong>.<\/p>\n

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