{"id":151875,"date":"2019-09-12T15:29:53","date_gmt":"2019-09-12T19:29:53","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=151875&#038;preview=true&#038;preview_id=151875"},"modified":"2019-09-12T15:29:53","modified_gmt":"2019-09-12T19:29:53","slug":"nueva-droga-para-fibrosis-quistica-recibe-revision-prioridad","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2019\/09\/12\/nueva-droga-para-fibrosis-quistica-recibe-revision-prioridad\/","title":{"rendered":"Nuevo Medicamento para la Fibrosis Qu\u00edstica Recibe Revisi\u00f3n Prioritaria"},"content":{"rendered":"<p class=\"p1\">Como se inform\u00f3 en <a href=\"https:\/\/cysticfibrosisnewstoday.com\/2019\/08\/26\/fda-grants-priority-review-vertex-1st-triple-combo-cf\/\">Cystic Fibrosis News Today<\/a>, una nueva combinaci\u00f3n de medicamentos creada para la Fibrosis Qu\u00edstica, una combinaci\u00f3n de elexacaftor, tezacaftor y Kalydeco de Vertex ha recibido una revisi\u00f3n prioritaria. La nueva combinaci\u00f3n de medicamentos est\u00e1 destinada a aquellos que no responden a los medicamentos ya disponibles, en lugar de proporcionar una nueva opci\u00f3n para todas las personas con la enfermedad. Ambos ensayos mostraron mejoras en el funcionamiento pulmonar de los pacientes, menos exacerbaciones pulmonares y menos cloruro.<\/p>\n<h3 class=\"p1\">\u00bfQu\u00e9 es la Fibrosis Qu\u00edstica?<\/h3>\n<p class=\"p1\">La fibrosis qu\u00edstica es una enfermedad que afecta el sistema digestivo y respiratorio. Hace que las personas produzcan demasiada mucosidad que causa bloqueos, atrapando bacterias y evitando el flujo saludable de aire, nutrientes y el movimiento t\u00edpico a trav\u00e9s de sus sistemas. Esto hace que las personas con la condici\u00f3n gen\u00e9tica sufran dificultades relacionadas con la respiraci\u00f3n y contraigan m\u00e1s infecciones por la acumulaci\u00f3n de bacterias.<\/p>\n<h3 class=\"p1\">Los Resultados de la Droga<\/h3>\n<p class=\"p1\">El medicamento acaba de pasar por dos series de ensayos de fase tres, cada uno con resultados prometedores. Los dos conjuntos de ensayos, AURORA F\/MF y F\/F, se realizaron en dos mutaciones diferentes; F\/MF en 403 personas con una mutaci\u00f3n F508del y una mutaci\u00f3n de funci\u00f3n m\u00ednima, y ensayos F\/F en 107 personas con dos mutaciones F508del. La combinaci\u00f3n de medicamentos es muy esperada porque es el primer medicamento que se puede usar para un tipo particular de fibrosis qu\u00edstica, para aquellos con una mutaci\u00f3n F508del y una mutaci\u00f3n de funci\u00f3n m\u00ednima.<\/p>\n<p class=\"p1\">El medicamento recibir\u00e1 su aprobaci\u00f3n final el 19 de Marzo del 2020 por la FDA.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<div><\/div>\n<div>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<hr \/>\n<p style=\"text-align: center;\"><strong>\u00bfQu\u00e9 piensa sobre las opciones de medicamentos disponibles para la fibrosis qu\u00edstica? <\/strong><strong><a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/register-2\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">\u00a1Comparta sus an\u00e9cdotas, ideas y deseos con la comunidad Patient Worthy! Este art\u00edculo ha sido traducido al espa\u00f1ol lo mejor posible dentro de nuestras habilidades. 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