{"id":152249,"date":"2019-09-12T15:29:40","date_gmt":"2019-09-12T19:29:40","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=152249&preview=true&preview_id=152249"},"modified":"2019-09-12T15:29:40","modified_gmt":"2019-09-12T19:29:40","slug":"2018-vio-mejoras-significativas-para-el-tratamiento-de-canceres-raros","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2019\/09\/12\/2018-vio-mejoras-significativas-para-el-tratamiento-de-canceres-raros\/","title":{"rendered":"2018 Vio Mejoras Significativas en el Tratamiento de C\u00e1nceres Raros"},"content":{"rendered":"

Seg\u00fan una historia de curetoday.com<\/a>, la Sociedad Estadounidense de Oncolog\u00eda Cl\u00ednica (ASCO, por sus siglas en ingl\u00e9s) anunci\u00f3 recientemente su Avance del a\u00f1o 2018. Para el 2018, la organizaci\u00f3n eligi\u00f3 destacar el progreso que se ha logrado en el tratamiento de una variedad de c\u00e1nceres raros<\/strong>. Los c\u00e1nceres que se consideran raros actualmente representan aproximadamente el 20 por ciento de todos los diagn\u00f3sticos de c\u00e1ncer en los EE. UU. Siga leyendo si desea conocer algunas de las aprobaciones de medicamentos y otros descubrimientos que ocurrieron en el 2018 que ayudar\u00e1n a mejorar la vida de los pacientes con c\u00e1nceres raros<\/strong>.<\/p>\n

Lutathera para GEP-NETs<\/h3>\n

A principios del 2018, la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprob\u00f3 Lutathera como tratamiento para pacientes con tumores neuroendocrinos gastroenteropancre\u00e1ticos (GEP-NET) que son receptores positivos de somatostatina<\/strong>. Estos son tumores raros que pueden aparecer en el p\u00e1ncreas o en el sistema digestivo. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre GEP-NET, haga clic aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n

Dabrafenib y Trametinib para el Carcinoma Anapl\u00e1sico de Tiroides Mutado con BRAF<\/h3>\n

La FDA tambi\u00e9n aprob\u00f3 un tratamiento combinado que consiste en dabrafenib y trametinib para un tipo excepcionalmente raro de c\u00e1ncer de tiroides llamado carcinoma anapl\u00e1sico de tiroides mutado con BRAF<\/strong>. Esta es una variante de c\u00e1ncer de tiroides agresiva y de crecimiento anormalmente r\u00e1pido que es conocida por resistir el tratamiento de quimioterapia y propagarse a otras \u00e1reas. La aprobaci\u00f3n ocurri\u00f3 en Mayo y marc\u00f3 el primer tratamiento para el c\u00e1ncer anapl\u00e1sico de tiroides en alrededor de 50 a\u00f1os<\/strong>. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre el carcinoma anapl\u00e1sico de tiroides mutado BRAF, haga clic aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n

Sorafenib para Tumores Desmoides<\/h3>\n

Un estudio tambi\u00e9n encontr\u00f3 que la terapia dirigida sorafenib era capaz de mejorar la supervivencia libre de progresi\u00f3n para los tumores desmoides<\/strong>. Se originan en el tejido conectivo en las extremidades o el abdomen. Cuando son agresivos, pueden ser mortales, y el sorafenib ayuda a prevenir que estos tumores formen vasos sangu\u00edneos<\/strong>. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre los tumores desmoides, haga clic aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n

Trastuzumab para el Carcinoma Seroso Uterino Positivo para HER2<\/h3>\n

Otro ensayo revel\u00f3 que trastuzumab, que generalmente se usa para tratar el c\u00e1ncer de seno, tambi\u00e9n puede retrasar la progresi\u00f3n de la enfermedad del carcinoma seroso uterino que es positivo para HER2<\/strong>. Esta es una variante agresiva y rara del c\u00e1ncer de endometrio. La supervivencia libre de progresi\u00f3n mejor\u00f3 en m\u00e1s del 50 por ciento en promedio en el estudio<\/strong>. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre el carcinoma seroso uterino, haga clic aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n

Pexidartinib para Tumores de C\u00e9lulas Gigantes Tenosinoviales<\/h3>\n

Otro estudio con la terapia experimental pexidartinib fue capaz de mejorar la respuesta inmune y reducir la inflamaci\u00f3n en pacientes diagnosticados con tumor de c\u00e9lulas gigantes tenosinoviales<\/strong>. Este tumor poco com\u00fan no es maligno, pero puede tener efectos debilitantes ya que aparecen vainas o articulaciones tendinosas en la gente joven. Haga clic aqu\u00ed<\/a> para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre los tumores de c\u00e9lulas gigantes tenosinoviales.<\/p>\n

Claramente, el 2018 fue un gran a\u00f1o de progreso para el tratamiento de c\u00e1nceres raros. La lucha para tratar enfermedades raras puede parecer una tarea imposible, pero historias como estas nos recuerdan que se est\u00e1n haciendo mejoras todo el tiempo.<\/p>\n

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\u00bfQu\u00e9 piensa sobre estos avances en la terapia del c\u00e1ncer raro? \u00a1Comparta sus an\u00e9cdotas, ideas y deseos con la comunidad Patient Worthy! Este art\u00edculo ha sido traducido al espa\u00f1ol lo mejor posible dentro de nuestras habilidades. Reconocemos que tal vez no hayamos captado todas las matices y especificidades de su regi\u00f3n, por lo que si tiene alguna sugerencia o desea ayudarnos a refinar nuestras traducciones, env\u00ede un correo electr\u00f3nico a ideas@patientworthy.com.<\/a><\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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