{"id":155238,"date":"2019-10-29T14:11:58","date_gmt":"2019-10-29T18:11:58","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=155238&preview=true&preview_id=155238"},"modified":"2019-10-29T14:16:34","modified_gmt":"2019-10-29T18:16:34","slug":"desarrollo-de-nueva-terapia-para-la-enfermedad-renal-poliquistica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2019\/10\/29\/desarrollo-de-nueva-terapia-para-la-enfermedad-renal-poliquistica\/","title":{"rendered":"Nueva Terapia en Desarrollo para PKD"},"content":{"rendered":"

Seg\u00fan una historia de news-medical.net<\/a>, un equipo de investigadores ha desarrollado un nuevo tratamiento potencial para la enfermedad renal poliqu\u00edstica (PKD)<\/strong>, un trastorno raro que finalmente causa insuficiencia org\u00e1nica<\/strong>. El medicamento, que actualmente se conoce como oligonucle\u00f3tido anti-miR-17 RGLS4326, se ha sometido a pruebas en modelos animales con resultados prometedores. Los resultados de estas pruebas se publicaron por primera vez en la revista cient\u00edfica Nature Communications<\/em>.<\/p>\n

Acerca de la Enfermedad Renal Poliqu\u00edstica<\/h2>\n

La enfermedad renal poliqu\u00edstica (PKD) es el trastorno humano monog\u00e9nico m\u00e1s extendido que puede ser potencialmente mortal<\/strong>. Sin embargo, todav\u00eda es generalmente raro. Se caracteriza por el desarrollo de quistes en los ri\u00f1ones y, a veces, en otros \u00f3rganos tambi\u00e9n. La enfermedad se presenta en forma autos\u00f3mica dominante, que es la m\u00e1s com\u00fan, y tambi\u00e9n en forma autos\u00f3mica recesiva. La forma autos\u00f3mica dominante PKD es causada por mutaciones que afectan el gen PKD1 en el 85 por ciento de los casos; en el resto, la mutaci\u00f3n afecta el gen PKD2. La variante recesiva est\u00e1 vinculada al gen PKHD1. La presentaci\u00f3n de la enfermedad var\u00eda considerablemente, incluso dentro de las familias. Los signos de problemas renales a menudo no aparecen hasta la mediana edad, aunque los quistes pueden comenzar a formarse muy temprano en la vida. Los s\u00edntomas incluyen anemia, orina con sangre, dolor agudo en el lomo, uremia, quistes hep\u00e1ticos, aneurisma de bayas y presi\u00f3n arterial alta. Las opciones de tratamiento son variadas; la acuarela puede retrasar la progresi\u00f3n de la enfermedad temporalmente Otras opciones incluyen una serie de procedimientos quir\u00fargicos, di\u00e1lisis y, cuando los ri\u00f1ones comienzan a fallar, trasplante de ri\u00f1\u00f3n<\/strong>. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre PKD, haga clic aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n

Promising Findings<\/h2>\n

Cuando el f\u00e1rmaco se prob\u00f3 en un modelo de PKD en ratones, fue capaz de reducir el tama\u00f1o de los ri\u00f1ones hasta en un 50 por ciento<\/strong>. La creaci\u00f3n del nuevo f\u00e1rmaco experimental se bas\u00f3 en el conocimiento m\u00e1s actualizado sobre los mecanismos de la enfermedad. Estudios anteriores han demostrado que el fragmento de ARN microRNA-17 se encuentra a niveles elevados en pacientes con PKD. Esta anormalidad interfiere en las funciones beneficiosas de otras piezas de ARN, lo que finalmente conduce a la aparici\u00f3n de quistes caracter\u00edsticos<\/strong>. El nuevo medicamento est\u00e1 dise\u00f1ado para inhibir la expresi\u00f3n de microRNA-17.<\/p>\n

El equipo de desarrollo incluy\u00f3 cient\u00edficos de Regulus Therapeutics Inc. y UT Southwestern. Mira el estudio original aqu\u00ed<\/a><\/strong>.<\/p>\n

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