{"id":155528,"date":"2019-10-28T14:17:25","date_gmt":"2019-10-28T18:17:25","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=155528&preview=true&preview_id=155528"},"modified":"2019-10-28T14:18:23","modified_gmt":"2019-10-28T18:18:23","slug":"se-le-recuerda-a-los-pacientes-con-hiperoxaluria-primaria-tipo-2-que-cuidadosamente-hagan-un-seguimiento","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2019\/10\/28\/se-le-recuerda-a-los-pacientes-con-hiperoxaluria-primaria-tipo-2-que-cuidadosamente-hagan-un-seguimiento\/","title":{"rendered":"Se le Recuerda a los Pacientes con Hiperoxaluria Primaria Tipo 2 que Cuidadosamente Hagan un Seguimiento"},"content":{"rendered":"
Se ha publicado una nueva investigaci\u00f3n cl\u00ednica conjunta<\/a> con un recordatorio a los pacientes con hiperoxaluria primaria tipo 2 (PH2) para que cumplan con los requisitos relativos a los procedimientos de seguimiento cuidadoso. Esto se debe a nuevos informes que han encontrado peores resultados renales que los encontrados previamente. Descubrieron que la falta de atenci\u00f3n de seguimiento causa un riesgo significativo de morbilidad.<\/div>\n

Hiperoxaluria Primaria tipo 2<\/strong><\/a><\/h3>\n
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La Hiperoxaluria Primaria tipo 2 o PH2<\/a> es una condici\u00f3n gen\u00e9tica rara en la que el cuerpo produce en exceso oxalato, lo que hace que los ri\u00f1ones formen c\u00e1lculos. PH2 es un subtipo de la enfermedad, que se cree que es menos grave que el tipo 1. El exceso de calcio en los ri\u00f1ones (nefrocalcinosis) y los altos niveles de oxalato en la orina (hiperoxaluria) provocan la formaci\u00f3n de c\u00e1lculos renales (nefrolithasis). Este es a veces el \u00fanico s\u00edntoma para el tipo 2, pero tambi\u00e9n puede incluir infecciones frecuentes del tracto urinario e insuficiencia renal posterior a medida que avanza. Los s\u00edntomas tienden a comenzar a los 3 a\u00f1os, pero la edad media de diagn\u00f3stico fue a los 9 a\u00f1os. El tratamiento conservador incluye una alta ingesta de l\u00edquidos e inhibidores de la cristalizaci\u00f3n del oxalato de calcio. Sin embargo, para curarse, uno debe tener un trasplante de h\u00edgado, aunque esto por s\u00ed solo no es suficiente para curar la enfermedad.<\/div>\n

El Nuevo Estudio<\/strong><\/h3>\n
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Los experimentos intentaron encontrar el curso de la enfermedad de PH2 en su estudio e identificar qu\u00e9 factores afectan el resultado de los pacientes. En su estudio de 101 pacientes con PH2, encontraron que los s\u00edntomas principales eran urolitiasis (82.8%), nefrocalcinosis (35.1%) e infecciones recurrentes del tracto urinario (32.1%). Encontraron que 42 de los pacientes que ten\u00edan c\u00e1lculos asistieron a 144 procedimientos urol\u00f3gicos en los siguientes 12.8 a\u00f1os. Ten\u00edan diez pacientes en el estudio que alcanzaron la etapa 5 (ERC5) antes de recibir un diagn\u00f3stico. Solo 22 pacientes alcanzaron la etapa 5 a una edad media de 40.4 a\u00f1os, otro cuarto ten\u00eda un funcionamiento renal deficiente. Una vez que llegaron a la etapa 5, diez pacientes tuvieron que recibir trasplantes de ri\u00f1\u00f3n debido a insuficiencia renal. Todos los pacientes recibieron el tratamiento de conversaci\u00f3n.<\/div>\n
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Los m\u00e9dicos enfatizan la necesidad de un diagn\u00f3stico preciso y mencionan la diferenciaci\u00f3n menos obvia entre los pacientes en etapa 1 y 2, con las mismas caracter\u00edsticas cl\u00ednicas. Debido a esto, el PH2 a menudo se pasa por alto y carece de datos e investigaci\u00f3n s\u00f3lidos. Esperan que m\u00e1s adelante, adem\u00e1s de los trasplantes de h\u00edgado, haya medicamentos que apunten al gen relevante que puede superar las mejoras novedosas para los resultados a largo plazo.<\/div>\n
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