{"id":155773,"date":"2019-10-28T14:17:13","date_gmt":"2019-10-28T18:17:13","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=155773&preview=true&preview_id=155773"},"modified":"2019-10-28T14:18:14","modified_gmt":"2019-10-28T18:18:14","slug":"tratamiento-experimental-fibrosis-quistica-pacientes-deseo-cumplido","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2019\/10\/28\/tratamiento-experimental-fibrosis-quistica-pacientes-deseo-cumplido\/","title":{"rendered":"Un Tratamiento Experimental de Fibrosis Qu\u00edstica Podr\u00eda Hacer Realidad el Mayor Deseo de Este Paciente"},"content":{"rendered":"

Seg\u00fan una historia de abc.net.au<\/a>, Darren Bullock se est\u00e1 haciendo bastante largo en los dientes, al menos para un paciente con fibrosis qu\u00edstica<\/strong>. Tiene 44 a\u00f1os y sus pulmones funcionan actualmente a aproximadamente el 40 por ciento de su capacidad normal. Incluso con la atenci\u00f3n m\u00e1s avanzada, Darren no puede esperar de manera realista sobrevivir por mucho m\u00e1s tiempo. Sin embargo, un medicamento experimental completamente nuevo podr\u00eda cambiarlo todo<\/strong>.<\/p>\n

Sobre la Fibrosis Qu\u00edstica<\/h2>\n

La fibrosis qu\u00edstica es un tipo de trastorno gen\u00e9tico que puede tener impactos en todo el cuerpo, pero se caracteriza principalmente por la acumulaci\u00f3n de moco anormalmente espeso y pegajoso en los pulmones<\/strong>. Este moco se convierte en un caldo de cultivo f\u00e9rtil y h\u00e1bitat para bacterias potencialmente infecciosas. Muchos pacientes deben tomar antibi\u00f3ticos durante gran parte de sus vidas. Este trastorno es causado por mutaciones del gen CFTR. Los s\u00edntomas de la fibrosis qu\u00edstica incluyen disminuci\u00f3n progresiva de la funci\u00f3n pulmonar, infecciones pulmonares y sinusales, tos con mucosidad, heces grasas, crecimiento deficiente, infertilidad en los hombres, dedos aporreados y problemas digestivos. El tratamiento incluye antibi\u00f3ticos y medicamentos o procedimientos destinados a mantener la funci\u00f3n pulmonar. El trasplante de pulm\u00f3n es una opci\u00f3n cuando la funci\u00f3n pulmonar disminuye severamente. La esperanza de vida oscila entre los 40 y 50 a\u00f1os con buena atenci\u00f3n. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la fibrosis qu\u00edstica, haga clic aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n

Cambiar la Vida de los Pacientes<\/h2>\n

Darren est\u00e1 felizmente casado y tiene dos gemelos de once a\u00f1os llamados Alex y Abigail. Siempre ha esperado m\u00e1s que nada poder ver crecer a sus hijos, pero nunca se hab\u00eda sentido como una posibilidad real hasta hace poco<\/strong>. El f\u00e1rmaco experimental, desarrollado en los EE. UU., Act\u00faa sobre el gen CFTR<\/em> cr\u00edtico que est\u00e1 mutado en los pacientes. Si bien no repara la mutaci\u00f3n, permite que el gen funcione m\u00e1s normalmente. El medicamento tambi\u00e9n act\u00faa r\u00e1pidamente y muchos pacientes que lo han probado informan mejoras sorprendentes en la capacidad respiratoria y reducen las infecciones<\/strong>. Podr\u00eda ser un gran avance.<\/p>\n

Si se aprueba, se espera que el medicamento cueste la asombrosa cantidad de $250,000 anuales, y los pacientes tendr\u00edan que tomarlo indefinidamente para ver el mayor beneficio. Es probable que a\u00fan pasen algunos a\u00f1os antes de que el tratamiento est\u00e9 disponible, pero si los pacientes con fibrosis qu\u00edstica pueden sobrevivir durante tanto tiempo, este nuevo tratamiento definitivamente es muy prometedor<\/strong>.<\/p>\n

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\u00bfQu\u00e9 piensa sobre este posible tratamiento para la fibrosis qu\u00edstica?<\/h4>\n

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