<\/p>\n
CNN <\/em><\/a>cubri\u00f3 recientemente una historia en la publicaci\u00f3n Nature<\/em> <\/a>sobre un art\u00edculo que explica la edici\u00f3n base (o edici\u00f3n principal). Los investigadores que crearon la tecnolog\u00eda establecieron el proceso de utilizar la edici\u00f3n base para corregir la variante gen\u00e9tica involucrada en la enfermedad de Alzheimer y tambi\u00e9n las variantes involucradas con el c\u00e1ncer de seno y la anemia falciforme<\/a>.<\/p>\n Acerca de las Mutaciones Puntuales<\/strong><\/p>\n CRISPR es emocionante y revolucionario cuando se trata de localizar genes espec\u00edficos. Sin embargo, no siempre es preciso al corregir mutaciones puntuales en estos genes.<\/p>\n En el m\u00e9todo est\u00e1ndar CRISPR-Cas9, Cas9 se puede comparar con un conjunto de tijeras que cortan porciones de hebras de ADN. Sus objetivos son \u00e1reas espec\u00edficas de mutaciones gen\u00e9ticas.<\/p>\n El Dr. David Liu, bi\u00f3logo de la Universidad de Harvard, es el autor principal del art\u00edculo. El Dr. Liu explic\u00f3 que las variantes gen\u00e9ticas llamadas mutaciones puntuales son la causa principal de la enfermedad.<\/p>\n Su objetivo entonces era encontrar una manera de corregir mutaciones puntuales.<\/p>\n Usando la tecnolog\u00eda CRISPR <\/em>como base, el mecanismo recientemente desarrollado llamado edici\u00f3n de bases permite a los investigadores reemplazar una base de ADN dentro de un genoma. El genoma es el conjunto completo de ADN que incluye todos sus genes.<\/p>\n En esencia, la edici\u00f3n principal utiliza la tecnolog\u00eda CRISPR-Cas9 junto con otra prote\u00edna que crear\u00e1 nuevo ADN.<\/p>\n Los expertos en este campo se apresuran a se\u00f1alar que, aunque se trata de una sustituci\u00f3n menor, tendr\u00e1 un gran impacto.<\/p>\n El Dr. Liu agreg\u00f3 que ahora pueden guiar la mutaci\u00f3n relacionada con la anemia falciforme a su secuencia normal. Esto ahora se puede lograr sin la necesidad de cortar el ADN.<\/p>\n Tres Intentos y Luego el \u00c9xito<\/strong><\/p>\n Nuestras c\u00e9lulas desarrollan una l\u00ednea s\u00f3lida de defensa para evitar que ocurran errores en nuestro genoma. Por lo tanto, la parte m\u00e1s dif\u00edcil del estudio fue enga\u00f1ar a las c\u00e9lulas para que aceptaran las sustituciones iniciadas por el nuevo proceso de edici\u00f3n de bases.<\/p>\n El Dr. Liu y uno de sus asociados hicieron algunas versiones del nuevo sistema de edici\u00f3n. Finalmente, en el tercer intento, el equipo pudo hacer correcciones a mutaciones puntuales en el setenta y cinco por ciento de las c\u00e9lulas de mam\u00edferos<\/a>.<\/p>\n El Dr. Liu explic\u00f3 a su asociado que no le sorprendi\u00f3 la necesidad de varios intentos. \u00c9l predijo que la c\u00e9lula \u00abiba a luchar\u00bb contra el cambio, por lo que no estaba decepcionado.<\/p>\n Un colega declar\u00f3 en t\u00e9rminos simples: \u00abfusionaron dos prote\u00ednas y crearon un sistema de edici\u00f3n preciso\u00bb.<\/p>\n Tienen mucho m\u00e1s trabajo por hacer. Actualmente, su proceso de edici\u00f3n base solo puede crear dos tipos de cambios de ADN. El sistema de edici\u00f3n base tiene muchos m\u00e1s a\u00f1os de trabajo antes de poder ayudar a los pacientes con mutaciones gen\u00e9ticas.<\/p>\n El equipo de investigaci\u00f3n est\u00e1 probando el proceso en varias enfermedades, liderando as\u00ed el camino hacia aplicaciones terap\u00e9uticas.<\/p>\n Tambi\u00e9n hay preocupaciones \u00e9ticas. El m\u00e1s destacado fue la edici\u00f3n de genes de beb\u00e9s gemelos en China en 2018. Esto fue ampliamente condenado por la comunidad internacional.<\/p>\n <\/p>\n CNN cubri\u00f3 recientemente una historia en la publicaci\u00f3n Nature sobre un art\u00edculo que explica la edici\u00f3n base (o edici\u00f3n principal). Los investigadores que crearon la tecnolog\u00eda establecieron el proceso de utilizar la edici\u00f3n base para corregir la variante gen\u00e9tica involucrada en la enfermedad de Alzheimer y tambi\u00e9n las variantes involucradas con el c\u00e1ncer de […]<\/p>\n","protected":false},"author":386,"featured_media":154497,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[13432,14781,12668],"tags":[14238,12669],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/156534"}],"collection":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/386"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=156534"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/156534\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/154497"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=156534"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=156534"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=156534"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
\n\u00bfQu\u00e9 piensas de este nuevo y emocionante desarrollo?<\/h4>\n
\u00a1Comparta sus an\u00e9cdotas, ideas y deseos con la comunidad Patient Worthy! Este art\u00edculo ha sido traducido al espa\u00f1ol lo mejor posible dentro de nuestras habilidades. Reconocemos que tal vez no hayamos captado todas las matices y especificidades de su regi\u00f3n, por lo que si tiene alguna sugerencia o desea ayudarnos a refinar nuestras traducciones, env\u00ede un correo electr\u00f3nico a ideas@patientworthy.com.<\/a><\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"