{"id":157636,"date":"2019-11-12T15:00:15","date_gmt":"2019-11-12T20:00:15","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=157636&preview=true&preview_id=157636"},"modified":"2019-11-12T15:02:28","modified_gmt":"2019-11-12T20:02:28","slug":"farmaco-burosumab-largo-beneficios-hipofosfatemia-ligada-a-x","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2019\/11\/12\/farmaco-burosumab-largo-beneficios-hipofosfatemia-ligada-a-x\/","title":{"rendered":"El Medicamento Burosumab Demuestra Beneficios a Largo Plazo para la Hipofosfatemia Ligada al Cromosoma X"},"content":{"rendered":"

Seg\u00fan una historia de Medscape<\/a>, el f\u00e1rmaco burosumab (comercializado como Crysvita) demostr\u00f3 su capacidad de proporcionar beneficios a largo plazo durante casi dos a\u00f1os a pacientes con la hipofospatemia ligada a la enfermedad rara mientras mantiene un perfil de seguridad adecuado<\/strong>. Este medicamento se aprob\u00f3 por primera vez en esta indicaci\u00f3n en Abril del 2018, pero los resultados de este ensayo fueron los primeros en confirmar las capacidades a largo plazo de la terapia para el tratamiento de la enfermedad.<\/p>\n

Acerca de la Hipofosfatemia Ligada a X<\/h2>\n

La hipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH) es un trastorno gen\u00e9tico. Se considera un tipo de raquitismo que se distingue de otros tipos porque la vitamina D no puede curarlo<\/strong>. El raquitismo se caracteriza por el ablandamiento anormal de los huesos que puede dar como resultado una apariencia y postura de patas arqueadas. El trastorno est\u00e1 relacionado con mutaciones que afectan la secuencia del gen PHEX que se encuentra en el cromosoma X. Los s\u00edntomas de la hipofosfatemia ligada al cromosoma X incluyen huesos blandos, dolor \u00f3seo, osteoartritis, problemas dentales y p\u00e9rdida auditiva. El tratamiento puede incluir burosumab (a partir del 2018), calcitriol, fosfato, hormona de crecimiento humano (HGH) y cirug\u00eda para corregir las piernas arqueadas u otras deformidades \u00f3seas. La prevalencia de esta enfermedad es de aproximadamente una de cada 20,000 personas. La herencia de la condici\u00f3n es dominante ligada al cromosoma X, lo que significa que los hombres tienen m\u00e1s probabilidades de expresar s\u00edntomas<\/strong>. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la hipofosfatemia ligada al cromosoma X, haga clic aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n

El Tratamiento de Por Vida es Esencial<\/h2>\n

El medicamento pudo demostrar mejoras significativas tanto en la funci\u00f3n f\u00edsica como en la rigidez de los huesos<\/strong>. Sin embargo, algunos pacientes todav\u00eda ten\u00edan dificultades con el dolor cr\u00f3nico. La realidad es que los pacientes con este trastorno necesitar\u00e1n tomar tratamientos de por vida. Si bien los resultados de este ensayo son sin duda un paso adelante, los impactos del burosumab despu\u00e9s de diez a\u00f1os o incluso varias d\u00e9cadas de uso siguen sin estar claros. Sin embargo, el medicamento representa una mejora significativa sobre otras opciones de tratamiento en t\u00e9rminos de efectos secundarios, carga de tratamiento y calidad de vida<\/strong>. La principal limitaci\u00f3n del burosumab es su costo significativo de alrededor de $200,000 por a\u00f1o.<\/p>\n

Sobre el Estudio<\/h2>\n

El ensayo incluy\u00f3 a 134 pacientes adultos que recibieron placebo o una dosis de 1 mg\/kg del medicamento cada cuatro semanas durante un per\u00edodo de 24 semanas<\/strong>. Esto se ampli\u00f3 a un per\u00edodo de extensi\u00f3n de etiqueta abierta que se complet\u00f3 al final de 48 semanas. El per\u00edodo final de extensi\u00f3n finaliz\u00f3 a las 96 semanas. Todos los pacientes tratados vieron caer sus niveles de f\u00f3sforo en el rango normal. La mayor\u00eda de los pacientes (99 por ciento) experimentaron algunos efectos adversos del tratamiento, como reacciones en el lugar de inyecci\u00f3n, dolor y nasofaringitis<\/strong>.<\/p>\n

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