{"id":158129,"date":"2019-12-02T12:15:47","date_gmt":"2019-12-02T17:15:47","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=158129&preview=true&preview_id=158129"},"modified":"2019-12-02T12:15:47","modified_gmt":"2019-12-02T17:15:47","slug":"como-dos-medicamentos-disponible-sin-receta-pueden-ayudar-a-tratar-la-hht","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2019\/12\/02\/como-dos-medicamentos-disponible-sin-receta-pueden-ayudar-a-tratar-la-hht\/","title":{"rendered":"C\u00f3mo Dos Medicamentos Disponibles Sin Receta Pueden Ayudar a Tratar la HHT"},"content":{"rendered":"

Las personas a menudo esperan que los trastornos gen\u00e9ticos requieran medicamentos y tratamientos recetados y costosos, pero un art\u00edculo de Medical Xpress<\/a> va en contra de esta idea. Investigadores del Instituto Feinstein de Investigaci\u00f3n M\u00e9dica en Long Island, Nueva York, descubrieron que dos medicamentos disponibles, el sirolimus y el nintedanib, corrigen los problemas dentro de las mol\u00e9culas de los ratones que tienen telangiectasia hemorr\u00e1gica hereditaria (HHT). Estos cient\u00edficos han descubierto que estos medicamentos pueden ayudar enormemente o incluso bloquear algunos de los peores s\u00edntomas de HHT, que es un trastorno que no permite que los vasos sangu\u00edneos se formen correctamente. Si bien este estudio se realiz\u00f3 en ratones, los investigadores tienen muchas esperanzas de que tambi\u00e9n tendr\u00e1 un impacto en los humanos con HHT.<\/p>\n

Acerca de la Telangiectasia Hemorr\u00e1gica Hereditaria (HHT)<\/h2>\n

HHT<\/a> es un trastorno gen\u00e9tico que afecta la formaci\u00f3n de vasos sangu\u00edneos y causa sangrado excesivo. Este trastorno puede variar en severidad, pero en los casos m\u00e1s severos los vasos sangu\u00edneos se deforman tanto que se convierten en malformaciones arteriovenosas (MAV). Estos vasos deformados pueden formarse en varios lugares del cuerpo, como el cerebro, el h\u00edgado, los pulmones, la piel y los intestinos. La HHT es un trastorno autos\u00f3mico dominante, lo que significa que solo se necesita transmitir una copia del gen para tener el trastorno. Es raro en el p\u00fablico en general, y tiene un 50% de posibilidades de ser transmitido de padres a hijos. Adem\u00e1s del componente hereditario, tambi\u00e9n puede ser causado por una mutaci\u00f3n gen\u00e9tica espont\u00e1nea. Hay varios genes que controlan el desarrollo de los vasos sangu\u00edneos, y las mutaciones pueden ocurrir en cualquiera de estos genes. Debido a que los vasos sangu\u00edneos est\u00e1n deformados, los s\u00edntomas de esta enfermedad tienen que ver con el sangrado. El primer s\u00edntoma m\u00e1s com\u00fan de HHT son las hemorragias nasales. Otro s\u00edntoma com\u00fan de este trastorno es la telangiectasia de la piel, o vasos sangu\u00edneos deformados en la piel. Otros s\u00edntomas incluyen anemia por deficiencia de hierro, dolores de cabeza, convulsiones y falta de aliento. Los m\u00e9dicos diagnostican este trastorno mediante el examen de antecedentes familiares, pruebas de imagen y ex\u00e1menes cl\u00ednicos. Las pruebas gen\u00e9ticas tambi\u00e9n pueden ayudar con el diagn\u00f3stico. No existe cura para este trastorno, pero los s\u00edntomas se pueden tratar por separado y los investigadores trabajan constantemente para encontrar nuevos tratamientos.<\/p>\n

Sobre Sirolimus y Nintedanib<\/h2>\n

Sirolimus y Nintedanib son dos medicamentos de venta libre que los investigadores de Long Island, Nueva York, han estado usando para tratar la HHT en ratones. Sirolimus es un inhibidor de mTOR y nintedanib es un inhibidor de VEGFR2. Sirolimus se cre\u00f3 originalmente en 1972 como antibi\u00f3tico y pertenece al grupo de medicamentos conocidos como macr\u00f3lidos. Este medicamento detiene la proliferaci\u00f3n de las c\u00e9lulas del m\u00fasculo liso y se ha utilizado para detener la obstrucci\u00f3n de las arterias. Otro uso de este medicamento es ayudar con los trasplantes de \u00f3rganos, ya que tiene capacidades inmunosupresoras. Evita el rechazo de nuevos \u00f3rganos, y lo hace bloqueando la activaci\u00f3n de las c\u00e9lulas T y B. El otro medicamento, nintedanib, se usa principalmente para tratar la fibrosis pulmonar idiop\u00e1tica, que se define por tejido pulmonar r\u00edgido y cicatrizado. Las personas con este trastorno tienen problemas para respirar. Se ha descubierto que la combinaci\u00f3n de estos dos medicamentos tiene un gran impacto en la HHT en ratones, y los investigadores esperan que estos hallazgos se traduzcan en humanos con HHT. Los cient\u00edficos que trabajan en este proyecto dicen que \u00abes un enfoque muy prometedor basado en mecanismos y modificaci\u00f3n de enfermedades para tratar las MAV en HHT\u00bb.<\/p>\n

Tratamiento Actual para HHT<\/h2>\n

Actualmente no hay cura para HHT. Si bien los s\u00edntomas pueden tratarse individualmente, no existen medicamentos actuales que traten todos los s\u00edntomas a la vez. En los Estados Unidos, los profesionales de la salud aconsejan que las personas con HHT vayan a centros en los que los m\u00e9dicos se especialicen en HHT u otros trastornos hereditarios raros. Con suerte, la investigaci\u00f3n realizada por el Instituto Feinstein de Investigaci\u00f3n M\u00e9dica proporcionar\u00e1 nuevos y mejores tratamientos para este trastorno.<\/p>\n

Lee el art\u00edculo original aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n

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